高危毒麻药品管理制度标准版本(二篇).doc

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1、高危毒麻药品管理制度标准版本实行“五专”。专人负责,专用处方,专柜加锁,专册登记,专用账册。1、有醒目标示,数量固定,明确责任,交接班有记录,实行每日每班交接制,双人双锁随身保管钥匙,班班交接,做到账目相符。2、定期检查毒麻药品管理是否符合规定,检查药物性状。如发现沉淀变色,过期,标签模糊等药品,停止使用并交药房处理。3、发现下例情况,应立即向医院,药学部门和保卫处报告:在储存、保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗,被抢、骗或者冒领的。4、所有毒麻类药品,只能供住院患者,并遵医嘱使用,其他人员不得私有、借用、取用。5、建立毒麻药品使用登记本,注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日

2、期、时间,护士签名,护士长检查妥善后及时凭专用处方和空安瓶补充完好。6、毒麻药品必须专用红处方开具,项目填齐全,字迹清晰,不得涂改,特别是患者或代办人的身份证、名称、编号等,医生签名后,保留空安瓶。7、建立麻醉药品残余药液销毁登记本,对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁,并双人复合,双人签名。高危毒麻药品管理制度标准版本(二)1、毒药、麻药及限制性_药的管理,必须按照“中国药品管理法及药政管理的有关规定认真执行,设专人加锁,建立专帐,购进、请领、使用现存等数目清楚。所用药品包装、标签等及时回收,妥善处理,教务处长及主管校长要定期检查执行情况。2、使用毒、剧、麻药由实验教师提出实验项目,实训中心主任

3、签字,教务处长、主管校长批准方可请领。3、学生使用毒、剧、麻药,必须在指导教师的指导下进行,应用精密天平称取,严禁超量使用,剩余量要妥善保管,并认真填写“毒、剧药使用登记卡。4、易燃、_、易腐蚀性、刺激_品,应于普通药品分开存放,按其性质分类存放。5、放危险品场所必须设有防火措施,严禁无关人员进入。6、严禁个人私自动用或外借毒、剧、麻药品,违者按国家规定处理。毒、麻、精神药品管理制度一、毒、麻、精神药品及毒性中药的品种范围应根据中国药典、_药品管理法及国家药政管理有关规定执行。二、临床科室储备的毒、麻、精神药品,仅限该科室常用和急救用的品种,并建卡建册,实行四专:即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。每班交接,交接班时帐物相符。用后凭处方、安瓿和登记本向药房领取。剩余药液须经两人查看弃去,共同签名。三、毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行。四、外出执行临时任务,确需携带毒、麻、精神药品时,需经医务处同意,可预领一定基数,严格掌握使用管理,并填写登记清楚。完成任务后,凭处方、安瓿报销。五、此类药品标签有明显标记,在标签显著位置上分别注明毒或麻的字样,定期检查以防失效、过期。第1页共1页

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