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1、胶体金免疫分析技术详解随着免疫分析日益广泛应用于以临床为主以及非临床领域的诊断工业，免疫分析正在向两个方 向发展：一类为全自动化的免疫分析；另一类为以硝酸纤维膜为载体的快速免疫分析。前者需要价 格昂贵的全自动仪器及与仪器严格配套的各种试剂盒，目前只能在医疗及检测中心应用，虽也能较 快速给出结果，但仍需一定时间，不适合远离医疗及检测中心的地区，更不能用于“患者床旁检验” 和普查的需要，在酶免疫分析的基础上，主要以硝酸纤维素膜为载体的快速诊断方法迅速和广泛地 发展起来。这类方法目前在文献及市场上的命名还很不统一。它实际上属于快速斑点免疫结合分析， 主要有以下两种方法：斑点免疫渗滤分析DIFA和斑点
2、免疫层析分析DICA。本篇主要介绍以金作为 标志物的胶体金免疫分析技术。金标记免疫分析技术也称免疫胶体金技术，是于1971 年建立的一种信号显示技术。此技术最 初用于免疫电镜检查，由胶体金颗粒标记抗原或抗体，与组织或细胞中相应的抗体或抗原相结合， 在电子显微镜的检查时可起特异的示踪作用。此后，此技术与银染技术相结合建立的免疫金银染色 法，使抗原抗体特异反应信号可在光学显微镜下观察。近10多年来，利用硝酸纤维素膜（NC）等 为固相载体，以胶体金标记的抗原或抗体与特异配体的反应在膜上进行，建立了快速的金标记免疫 渗滤技术和金标记免疫层析技术，并在传染病、心血管病、风湿病、自身免疫病的免疫学检测中广
3、 泛应用。胶体金是指金微小粒子（0-100nm）分散在另一种物质中所形成的体系，通常指金以微小粒子 分散在溶液中所形成的金溶胶，用此金溶胶标记蛋白质（抗原、抗体或SPA、SPG），胶体金颗粒具 有高电子密度的特性，故在金标蛋白的抗原抗体结合处，显微镜下可见黑褐色颗粒；当这些标记物 在相应的标记处大量聚集时，可在载体膜上呈现红色或粉红色斑点，从而用于抗原或抗体物质的半 定量或定性。与ELISA不同之处便是反应时间大大缩短，仅需要数分钟就完成了 ELISA需数小时才能显示的 结果。因为在GIFA和GICA中，高浓度的抗体集中固定在纤维素的微孔中，待测抗原在渗滤或层析 时，流经微孔与固定的高浓度抗体
4、紧密接触，很快完成免疫结合反应。这就是以膜为基础的胶体金 快速免疫结合分析中的免疫浓缩作用。在ELISA中，待测抗原要在液相中经过扩散作用，逐渐与吸 附在固相表面的抗体结合。同时，标记抗体也需要同样的扩散结合过程形成抗体-抗原-标记抗体复 合物，故需时间较长。故此技术做到了名副其实的P0CT。原理：将氯金酸（HAuCl4）用还原法制成一定直径的金溶胶颗粒（胶体金），标记金黄色葡萄球菌A精品文档蛋白（SPA）或抗体，用于免疫印迹、免疫组织化学定位或快速免疫渗滤、免疫层析实验。金标记 免疫渗滤技术的原理同一般的免疫斑点试验，也是用已知抗原或抗体包被NC膜，再用金标记抗体 或抗原来进行快速快速测定，
5、阳性时斑点呈胶体金的红色。改进之处为采用了渗滤装置，更加简便。 金标记免疫层析则是利用NC膜条状纤维的毛细管作用，使样品在涌动中与金标记物及包被在NC膜 上的抗原或抗体结合，出现呈色的阳性信号。胶体金的制备：在溶液中金颗粒呈圆形，边缘平整，界线十分清楚。金颗粒表面带有大量负电荷，由于静电的 排斥力，使其在水中保持稳定状态，形成稳定的胶体，所以称其为胶体金。胶体金的制作方法有白 磷还原法，抗坏血酸还原法，柠檬酸三钠还原法和鞣酸柠檬酸三钠还原法。通过改变反应体系中 氯金酸与还原剂的比例（即增加或减少还原剂的量）可得到所需不同直径的金颗粒。 但前两种方法制备得到的金颗粒直径大小不均一，所以目前常用后
6、两种方法，以柠檬酸三钠还原法 为例。Frens 标准方法：（1）取0、01%HAuCl4溶液50mL，加热煮沸，随即快速加入1%柠檬酸三钠溶液0.5mL.（2）约过25s沸腾的溶液变为淡蓝色，大约再过70s,蓝色突然转变为亮红色，（3）继续煮沸约 5 分钟后结束反应。（4）冷却后用0.1MK2CO3溶液调至所需PH值。（5）此后再延长反应时间或另加入额外的柠檬酸三钠都不影响实验结果。该法制备得到的金颗粒直径约为41nm，如前所述，要想得到更大或更小的金颗粒，该方法依 然可行，唯一不同的是需要改变加入还原剂的量。另外，采用此标准方法所需反应时间最短。附注：有研究者已经注意到影响胶体金质量及其稳定
7、性的几种因素，制备过程中器具若全部使 用干净的玻璃器皿，溶液一律用0.2如滤膜过滤后使用，水用玻璃三蒸水，推荐使用超纯水，采取 这些措施后制得的胶体金很稳定。这些措施表明即使很微量的污物都会对胶体金制备带来不良影 响。虽然经常可见推荐使用硅化玻璃器皿的说法，其实使用普通玻璃器皿同样也能制出高质量高稳 定性的胶体金。免疫金的制备胶体金与抗原（或抗体）的结合物称为免疫金或胶体金标记物，在免疫组织化学技术中，又习 惯称之为金探针。胶体金标记蛋白的原理是：在碱性条件下，胶体金颗粒表面带负电荷，可与蛋白质所带正电荷 基团之间产生静电吸引而牢固结合，这种结合对所标记蛋白的生物学活性无明显影响。环境pH和
8、离子强度是影响胶体金与抗原（抗体）吸附的主要因素，胶体金颗粒的大小、蛋白质的分子量及浓 度等也影响蛋白质的吸附。一般制备方法为：1、胶体金pH的调整（用K2C03或HCL溶液调节pH至选定值。原则上可选 择待标记蛋白质等电点，也可以略偏碱。但各标记物的最适反应 pH 往往需多次试验才能确定）；2、 蛋白质最适标记量的确定（将待标记蛋白作一系列稀释后各取一定量加入装有一定量胶体金的试管 中，然后分别加入NaCl溶液，混匀静置数小时，对照管与加入蛋白量不足的管颜色会由红变蓝， 而蛋白量足或超过的管保持红色不变，其中含蛋白最低的一管即为稳定胶体金所必须的最适标记 量。以此比例并增加10%-20%即为
9、标记全部胶体金溶液所需的蛋白总量）；3、标记过程（在电磁 搅拌棒下将1/10体积的合适浓度的蛋白质溶液加于胶体金溶液中，反应一定时间后加入BSA并调 整至pH8. 5，放置室温继续反应数分钟）；4、离心去除未结合的蛋白质（各粒径的金粒子所需的 离心转速与时间均不一样。离心后去上清液，将沉淀用含PEG或BSA的缓冲液悬浮，恢复至原体积 后再离心。如此洗涤2-4次，以彻底除去未结合的蛋白质）。NC 膜硝酸纤维素膜（ni trocellulosefil termembrane，简称NC膜），在胶体金试纸中用做C/T线的 承载体，同时也是免疫反应的发生处。国内NC膜的分类主要有两种：135s和180s
10、。分类是依据现在大部分厂商用的4cm膜平均水的 层析时间。换算为孔径就是135s=8um, 180s=6um。那么从这个公式中可以看出，在通过同一长度位置时，金溶液通过的速度是快速膜慢速膜。那么通过速度越快和包被在T线的物质反应时间也就越短，读数快，那么灵敏度也就 越低。反之，反应时间长，读数慢，也就灵敏度高。同时还有一个问题是，反应时间越长， 发生非特异性结合的可能性就越大，所以过长时间的反应不一定就能够真正的提升灵敏度。 所以这里就有一个读数时间/反应灵敏度/非特异性结合的均衡。综合以上，结论为膜孔径越 小灵敏度越高。但是同时也减慢了跑板速度，增加了非特异性结合的机会，也就是假阳性的 升高
11、。所以要按照试验结果挑选适合实际项目的膜，找到合适的平衡点至关重要。根据专家 研究135s的一般用在双抗体夹心法，180s的一般用在竞争法。胶体金免疫分析技术一、斑点金免疫渗滤试验原理：胶体金免疫渗滤分析（DIGFA）原理与操作步骤基本与ELISA相同：加样品于固定有配体 （抗体或抗原）的硝酸纤维素膜上，通过渗滤在膜中形 成抗体-抗原复合物，洗涤渗滤后，再加液体的胶体金标记抗体。当结果为阳性时，在膜上固定有抗体-抗原-胶体金标记抗体复合物而 呈现红色斑点。技术类型：1、双抗体夹心法用抗体结合在微孔膜中央，滴加待检标本，若标本中待测抗原与膜上 抗体上结合，然后滴加金标抗体，再加洗涤剂洗涤后，阳性
12、者即在膜中央呈红色斑点（胶体金聚集）。2、间接法用抗原包被在微孔膜上，滴加待测标本，滴加洗涤剂洗涤后，滴加金标抗抗体，加洗涤 剂洗涤后，阳性者即在膜中央呈红色斑点（胶体金聚集）。该法由于血清标本中非目的性的tgG的 干扰，易导致假阳性结果，临床上运用较少。BA装置示意图装置分解图二、斑点金免疫层析试验原理：斑点金免疫层析实验（DICA）是胶体金标记技术和蛋白质层析技术相结合的以微孔滤膜为载体的快速固相膜免疫分析技术。与胶体金免疫渗滤实验的过滤性不同，DICA中滴加在膜一端的标本溶液受载体膜的毛细管作 用向另一端移动，犹如层析一般，在移动过程中被分析物 与固定于载体膜上某一区域的抗体（或抗原）结
13、合而被固化，无关物则越过该区域而被分离，然后通过胶体金的呈色条带来判定实验结果。金标记免疫层析试验装置券瞬图技术类型：1、双抗体夹心法如上图所示，G处为金标记抗体（免疫金），T处为包被抗体，C处包 被抗金标抗体，B处为吸水纸。测试时A端滴加待测标本，通过层析作用，待测标本向B端移动， 流经G处时将金标抗体复溶，若待检标本中含有待测抗原，即形成金标抗体-抗原复合物，移至T 区时形成金标抗体-抗原-抗体复合物，金标抗体被固定下来，在T区显示红色线条，呈阳性反应， 多余的金标记抗体移至C区被抗金标抗体捕获，呈现红色质控线条。2、竞争法如上图所示，G处为金标抗体，T处包被标准抗原，C处包被抗抗体，测试
14、时待测样本加 于A端，若待测标本中含有待测抗原，流经G处时结合金标抗体，当混合物移至T处，因无足够游 离的金标抗体与膜上的标准抗原结合，T处无棕红色线条出现，实验结果为阳性，游离金标记或金 标记复合物流经C处，与该处的抗金标抗体结合出现棕红色的质控带，若标本中不含待测抗原，金 标抗体则于T处膜上的标准抗原结合，在T处出现棕红色的线条，实验结果为阴性。*唤皿打韻號悴丫窗畤勢二反陆n可免疫层析实验疑析说明國3、间接法为了消除待测血清标本中大量的非特异性IgG与特异性IgG竞争结合金标记抗人IgG, 降低试验敏感性，胶体金间接免疫层析法测抗体常设计成反流免疫层析法。样本如徉区 EF吸止材料免疫层护实
15、验軻找睛侏囂厨测试卡可分为左右折叠的两部分，右面中央纵向贴有NC膜条为膜上包被有抗原线T, E处为含能 与蛋白结合的有色染料的样本加样区，F处为吸水材料；左面中央开有观察窗口B, C处固定有金 标记羊抗人抗体，A、D处为吸水材料。测定时先将缓冲液加在D处层析至C处使金标物复溶，然 后将标本加在E处使其与染料一起在膜的层析作用下向F端移动，若标本中有待测抗体存在，则 于膜上抗原结合形成抗原抗体复合物，待有色染料延伸至膜上标记线G处，在F处加缓冲液，合 上测试卡，A的强大吸水作用使膜上液体反向移动，标本中非特异性IgG及无关物被洗回E处， 随后而来的金标羊抗人抗体与抗原抗体复合物结合，出现棕红色线
16、条。无棕红色线条出现则表明 血清中无特异性抗体。该法有效的排除了非特异性抗体对测试的干扰。临床应用应用范围包括感染性疾病抗原、抗体检测，如HBsAg、疟原虫抗原、TBAb、HPAb、HIV Ab等；各种蛋白质抗原检测，如AFP、CEA、肌红蛋白、肌钙蛋白、尿微量白蛋白、0B等；激素检 测，如HCG、LH、FSH、TSH等；药物检测，如吗啡、可卡因等。适用范围一般为定性试验。样本要求:样本采集后应尽快分离血清或血浆以避免溶血。检测时应尽量使用新鲜的样本。样本若不能及 时送检，可在2 -8冷藏3天。长期保存需冷冻于-20 C,忌反复冻融。发臭、溶血、脂血、细 菌污染等异常样本请勿使用。注意事项:以 GICA 为例，它将几种组分优化组合成一个整体的免疫层析分析条，许多条件及条件的
