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1、实验专题复习一、检测生物组织中的还原糖、脂肪和蛋白质鉴定物质实验试剂实验现象注意事项还原糖斐林试剂砖红色沉淀甲（NaOH）、乙(CuSO4)等量混合、现配现用、水浴加热；选择无（浅）色材料脂 肪苏丹III（IV）橘黄色（红色）花生子叶切薄片、显微镜观察、橘黄色颗粒蛋白质双缩脲试剂紫 色先加试剂A（NaOH）1ml，后加B(CuSO4) 4滴二、观察植物细胞的有丝分裂1、材料：在植物体内，有丝分裂常见于根尖、芽尖等分生区细胞。因此通常取洋葱根尖 。2、制作临时装片的步骤： 解离漂洗染色制片 解离液是 盐酸和酒精 的混合液（1：1）；目的：使细胞 使细胞相互分离开 漂洗用清水；洗去药液，防止解离过
2、度，有利于染色染色液：碱性染料（如龙胆紫、醋酸洋红） 。使染色体着色，利于观察。制片过程中需压片，目的：使细胞 使细胞分散开 ，利于观察。3、观察(1) 先用低倍镜找到 分生区 细胞（细胞呈正方形，排列紧密），并移到视野的中央，再转换高倍镜观察；（2）视野中处于 间期 细胞最多；（3）观察染色体形态数目，最好选择 中期 的细胞。（4）通过解离，细胞已经 死亡 ，无法观察细胞分裂的动态变化过程。三、观察植物细胞质壁分离和复原1、原理：具有中央大液泡的活的植物细胞在细胞 时会出现质壁分离现象。质壁分离是指原生质层和细胞壁分离的现象。原生质层包括 细胞膜、液泡膜以及它们之间的细胞质 ，它相当于一层选
3、择透过性膜。原生质层的伸缩性比细胞壁的伸缩性 大 。2、材料： 紫色洋葱鳞片叶（液泡呈紫色，便于观察）；试剂： 0.3g/ml的蔗糖溶液 溶液；3、步骤：（略）4、结论：当细胞液浓度 小于 外界溶液浓度时，细胞失水；反之 吸水 四、叶绿体中色素的提取和分离1、材料：新鲜的绿叶；2、原理：提取色素-叶绿体中的色素能溶解在有机溶剂中，如 无水乙醇 ；分离色素-各色素在层析液中的溶解度不同，溶解度高的随层析液在滤纸上扩散速度 快 ，反之则慢。3、步骤：（1）提取色素：研磨时加无水乙醇；加入二氧化硅（SiO2）有助于 研磨充分 ；加入碳酸钙（CaCO3）可防止研磨过程中 色素被破坏 。 （2）制备滤纸
4、条（3）画滤液细线（直、均匀、细、重复2-3次）（4）分离色素:试管应该加塞（烧杯要加盖），防止层析液挥发。滤纸条上的滤液细线不能触及层析液，防止色素溶解。分离色素的方法称为 纸层析法 。结果：滤纸条自上而下依次为 胡萝卜素叶黄素叶绿素A叶绿素B 。五、调查人群中的遗传病1、调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视等2、为保证调查的群体足够大，小组调查的数据，应在班级和年级中进行汇总。某种遗传病的发病率 100%某种遗传病的患病人数某种遗传病的被调查人数3、若调查某种遗传病的遗传方式，应以家系为单位进行逐个调查。六、探究酵母菌的呼吸方式1、原理 （1）酵母菌
5、是单细胞真菌，属于兼性厌氧型。（2）CO2能使澄清的石灰水变混浊，（也可使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄）（3）检测酒精的产生： 酒精 重铬酸钾（橙色）酸性条件灰绿色2、实验设计（理解）10%的NaOH溶液澄清的石灰水酵母菌培养液AB酵母菌培养液澄清的石灰水接橡皮球（或气泵）3、结果分析（1）B瓶应封口放置一段时间后，再连通盛有澄清石灰水的锥形瓶（消耗瓶中原有的氧气）。（2）A装置中的澄清石灰水变得更混浊七、植物生长调节剂对扦插枝条生根的作用： 1、生长素的生理作用具有 两重性 ，能促进生长也能抑制生长。2、应选用生长旺盛的一年生枝条。枝条上应带有等量的幼叶或幼芽（它们可以产生生长素），去掉
6、成熟的枝叶（降低蒸腾作用，减少水分的散失）。3、处理插条的两种较简便方法：浸泡法（把插条基部浸泡在配制好的溶液中（要求溶液的浓度较低），深约3cm，几小时至一天）沾蘸法（把插条基部在浓度较高的药液中蘸一下，约5s，深约1.5）4、控制无关变量非常重要： 不同浓度药液，处理的时间长短应该一致；同一组实验中所用到的植物材料，温度等尽可能做到条件相同。浓度梯度浓 度1浓 度2蒸馏水（对照）枝条编号12x12x12x12x根 数平 均 数根 长 度平均长度八、制作生态瓶 1、在设计时要考虑系统内不同营养级生物之间的合适比例。放置的生物必须有较强的生活力。2、生态瓶必须透明，封闭。应放置于室内光线良好的地方，但要避免阳光直接照射。3、观察内容包括植物、动物的生活情况，水质情况及基质的变化等。九、培养液中酵母菌种群的动态变化1、酵母菌计数方法：用抽样检测法。在显微镜下，用血球计数板的一个方格内酵母菌的数量，再以此为根据，估算试管中的酵母菌总数。2、分装培养液至试管接种计数初始数量连续培养7天，并每天计数。3、在计数前，将试管轻轻振荡，是为了使酵母菌分布均匀。若计数室内酵母菌过多难以计数，可取一定量的培养液稀释一定倍数后再计数。4、本实验无需另设对照实验，其前后的数量可进行对照。每天抽样的时间要固定。5、计数时对于压在小方格界限上的酵母菌应只计数相邻两边及顶角的酵母菌。
