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1、 高一生物必修2第二章基因和染色体的关系第一节：减数分裂和受精作用：一、基本概念：1、减数分裂2、受精作用二、有性生殖细胞的形成：1、 部位：动物的精巢、卵巢；植物的花药、胚珠2、 精子的形成： 3、卵细胞的形成 1个精原细胞（2n） 1个卵原细胞（2n） 间期：染色体复制 间期：染色体复制 1个初级精母细胞（2n） 1个初级卵母细胞（2n） 前期：联会、四分体、交叉互换（2n） 前期：联会、四分体（2n） 中期：同源染色体排列在赤道板上（2n） 中期：（2n） 后期：配对的同源染色体分离（2n） 后期：（2n）末期：细胞质均等分裂 末期：细胞质不均等分裂（2n）2个次级精母细胞（n） 1个次
2、级卵母细胞+1个极体（n） 前期：（n） 前期：（n） 中期：（n） 中期：（n）后期：染色单体分开成为两组染色体（2n） 后期：（2n）末期：细胞质均等分离（n） 末期：（n）4个精细胞：（n） 1个卵细胞：（n）+3个极体（n）变形 4个精子（n）4、精子的形成与卵细胞形成的比较：精子的形成卵细胞的形成部 位子细胞的数量细胞是否均等分裂是否有变形期三、受精作用及其意义： 1、受精作用 2、受精作用的意义： 减数分裂形成的配子多样性及精卵结合的随机性导致后代性状的多样性。 减数分裂和受精作用对于维持生物细胞染色体的数目恒定有重要意义。四、细胞分裂相的鉴别：1、细胞质是否均等分裂：不均等分裂减
3、数分裂卵细胞的形成均等分裂 有丝分裂、减数分裂精子的形成2、细胞中染色体数目：若为奇数减数第二分裂（次级精母细胞、次级卵母细胞）若为偶数有丝分裂、减数第一分裂、减数第二分裂后期3、 细胞中染色体的行为：联会、四分体现象减数第一分裂前期（四分体时期）有同源染色体有丝分裂、减数第一分裂无同源染色体减数第二分裂同源染色体的分离减数第一分裂后期姐妹染色单体的分离 一侧有同源染色体减数第二分裂后期 一侧无同源染色体有丝分裂后期第二节、 基因在染色体上一、萨顿假说：基因由染色体携带从亲代传递给下一代。即基因就在染色体上。研究方法：类比推理二、基因在染色体上的实验证据：摩尔根果蝇眼色的实验：(A红眼基因 a
4、白眼基因 X、Y果蝇的性染色体) P：红眼（雌） 白眼（雄） P： XAXA XaY F1： 红眼 F1 ： XAXa XAY F1雌雄交配 F2：红眼（雌雄） 白眼（雄） F2： XAXA XAXa XAY XaY 第三节、伴性遗传概念：伴性遗传此类性状的遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。类型：X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病等 X染色体隐性遗传：人类红绿色盲、血友病 Y染色体遗传：人类毛耳现象一、X染色体隐性遗传：如人类红绿色盲1、致病基因Xa 正常基因：XA 2、患者：男性XaY 女性XaXa 正常：男性XAY 女性 XAXA XAXa（携带者） 3、遗传特点： （1）
5、人群中发病人数男性大于女性（2）隔代遗传现象（3）交叉遗传现象：男性女性男性二、X染色体显性遗传：如抗维生素D佝偻病1、致病基因XA 正常基因：Xa 2、患者：男性XAY 女性XAXA XAXa 正常：男性XaY 女性XaXa 3、遗传特点： （1）人群中发病人数女性大于男性（2）连续遗传现象（3）交叉遗传现象：男性女性男性三、Y染色体遗传：人类毛耳现象遗传特点：基因位于Y染色体上，仅在男性个体中遗传四、性别类型：XY型：XX雌性 XY雄性大多数高等生物：人类、动物、高等植物XW型：ZZ雄性 ZW雌性鸟类、蚕、蛾蝶类五、遗传病类型的鉴别：（一）先判断显性、隐性遗传： 父母无病，子女有病隐性遗传
6、（无中生有） 隔代遗传现象隐性遗传 父母有病，子女无病显性遗传（有中生无）连续遗传、世代遗传显性遗传（二）再判断常、性染色体遗传： 1、父母无病，女儿有病常、隐性遗传 2、已知隐性遗传，母病儿子正常常、隐性遗传 3、已知显性遗传，父病女儿正常常、显性遗传 4、（三）在完成（一）的判断后，用假设法来推断基础习题： 如图6所示的细胞为减数分裂过程的一个时期。 (1)所示细胞为减数分裂的第_次分裂的_时期。(2)细胞内有_对同源染色体，它们是_ _。(3)细胞中有_条染色体，它们是_。(4)细胞中有_个染色单体，它们是_。第2章 基因和染色体的关系测试题一、选择题1在减数分裂的第一次分裂过程中，不出
7、现的变化是（ ）A形成四分体 B非同源染色体的自由组合C同源染色体分离 D着丝点一分为二2动物卵细胞与精子形成不同之处是（ ）A次级卵母细胞进行的是普通的有丝分裂B卵细胞不经过变态阶段C减数分裂时，染色体复制时期不同D一个卵原细胞能形成两个次级卵母细胞3果蝇体细胞中有4对8条染色体，它产生的有性生殖细胞中染色体数目应该是（ ）A2对4条 B4对8条C8条 D4条4等位基因是指（ ）A位于同源染色体的相同位置上的基因B位于同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因C位于一条染色体的两条染色单体同一位置上的基因D位于一条染色体的两条染色单体同一位置上并控制相对性状的基因5一男子把X染色体传给他的孙女
8、的概率是（ ）ABC D06下列叙述正确的是（ ）A体细胞中只含有成对的常染色体B生殖细胞中只含有性染色体C体细胞中含有成对的常染色体和性染色体D生殖细胞中含有成对的性染色体和常染色体7下列关于果蝇的叙述正确的是（ ）A雌果蝇体细胞含有两条X染色体B雄果蝇产生的精子中一定有Y染色体C雌果蝇产生的卵中有两条X染色体D雄果蝇的体细胞中有两条Y染色体8下列关于同源染色体的叙述，错误的是（ ）A同源染色体来源相同，是来自父方或母方的一条染色体经复制后形成的B同源染色体的形状、大小一般都相同C减数分裂时能配对联会在一起的两条染色体D减数第一次分裂后期必须分离的两条染色体9如图所示的细胞正处于（ ）A减数
9、第一次分裂中期B减数第一次分裂后期C有丝分裂后期D有丝分裂中期10在某动物的卵细胞核中，DNA的质量为A g，那么在有丝分裂前期时，其体细胞细胞核中DNA质量为（ ）A4A g B8A gCA g D2A g11下图表示某生物个体的细胞分裂的不同时期，其中，示意减数分裂第一次分裂中期的图示是（ ）12社会调查中发现，人类性别的比例为男女 = 11，下列哪项叙述与该比例形成无关（ ）A男性产生两种含有不同性染色体的精子，且数量相等B女性产生两种含有不同性染色体的卵细胞且数量相等C男性产生的两种精子与卵细胞结合的机会相等D受精卵中含性染色体XX和XY的两种类型比例相等13一个患先天聋哑的女性（其父
10、为血友病患者）与一正常男性（其母为先天聋哑患者）婚配。这对夫妇生出先天聋哑和血友病两病兼发患者的概率是（ ）ABCD14一对表现型正常的夫妇生了一个患白化病又兼有色盲症的男孩和一个正常的女孩，问这个女孩的基因型是纯合子的概率是（ ）A BC D15下列说法正确的是（ ）生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合子，基因型为XY；雌性个体为纯合子，基因型为XX人体色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父亲遗传来的男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的儿子，代与代之间出现了明显的间隔现象色盲患者一般男性多于女性A BC D二、非选择题1完成表格内容。父母子女正常正常正常携带者正
