供应室医院感染管理制度范文(二篇).doc

上传人:大米 文档编号:563701554 上传时间:2023-10-21 格式:DOC 页数:4 大小:15KB
返回 下载 相关 举报
供应室医院感染管理制度范文(二篇).doc_第1页
第1页 / 共4页
供应室医院感染管理制度范文(二篇).doc_第2页
第2页 / 共4页
供应室医院感染管理制度范文(二篇).doc_第3页
第3页 / 共4页
供应室医院感染管理制度范文(二篇).doc_第4页
第4页 / 共4页
亲,该文档总共4页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《供应室医院感染管理制度范文(二篇).doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《供应室医院感染管理制度范文(二篇).doc(4页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、供应室医院感染管理制度范文一、严格执行卫生部医院消毒供应室验收标准。二、布局合理,污染区、清洁区、无菌区、生活办公区四区划分清楚,区域间应有实际屏障,路线及人流、物流由污到洁,强行通过,不得逆行,各区之间应设实际屏障。天花板、墙壁、地面等应光滑、耐清洗,避免异物脱落;周围环境无污染源,相对独立。三、应有物品回收、消毒、洗涤、敷料制作、组装、灭菌、存储、发送全过程所需要的设备和条件。配备清洗、灭菌装置,如超声清洗机,全自动洗净消毒装置、压力蒸汽灭菌器等设备。四、严格压力蒸汽灭菌操作程序,灭菌合格后的物品应有明显灭菌标志和日期,按要求存放,在有效期内使用。五、下收下送车辆洁污分开,每日清洗消毒,分

2、区存放。六、一次性使用无菌医疗用品,应存放于阴凉干燥、通风良好的物架上,距地面20cm以上,距墙壁5cm以上。发放前认真检查,不得将包装破损、过期失效、霉变的产品发放到使用科室。七、无菌物品存放于无菌室,注明名称、灭菌日期、有效期。保存时间:夏季_周,冬季_天,凡过期物品一律不可发放使用。移入无菌物品存放间的一次性使用无菌医疗用品应将外包装拆除。八、各种包布要一用一洗一更换,保证无破损。九、压力蒸汽灭菌器操作严格按照_版医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准执行。使用时必须每日进行工艺监测、化学监测,每周进行生物监测;每日对预真空压力蒸汽灭菌器进行一次b-d测试,达到要求方可使用。十、灭菌

3、物品包体积不得超过30cm_30cm_50cm,金属包重量不得超过7kg,敷料包不得超过5kg,捆扎不宜过紧,包外用化学指示胶带贴封,灭菌包体积为25cm_25cm_30cm以上者和难消毒部位的包内放置化学指示物。十一、用储槽等灭菌盒存放敷料、空针,进入压力蒸汽灭菌器前,先打开筛孔的盖板。严禁用铝饭盒或搪瓷盒等密闭容器装放医疗器械和用品进行压力蒸汽灭菌。十二、各工作间保持清洁,台面、地面湿式清扫,有污染时用含氯消毒剂消毒。无菌室空气每日用空气净化消毒器消毒,达到类环境标准。清洁区达到类环境标准。十三、对购进的原材料、一次性使用无菌医疗用品等进行质量检查,杜绝不合格产品进入消毒供应室。十四、定期

4、对常水、精洗用水的质量和环境卫生学进行监测;对初洗、精洗、组装、灭菌等环节的工作质量有监控措施;对灭菌后的包装、外观及内在质量有检测措施。十五、各项监测应有原始资料并详细记录,保存_年。供应室医院感染管理制度范文(二)一、严格执行_部医院消毒供应室验收标准。二、布局合理,污染区、清洁区、无菌区、生活办公区四区划分清楚,区域间应有实际屏障,路线及人流、物流由污到洁,强行通过,不得逆行,各区之间应设实际屏障。天花板、墙壁、地面等应光滑、耐清洗,避免异物脱落;周围环境无污染源,相对独立。三、应有物品回收、消毒、洗涤、敷料制作、组装、灭菌、存储、发送全过程所需要的设备和条件。配备清洗、灭菌装置,如超声

5、清洗机,全自动洗净消毒装置、压力蒸汽灭菌器等设备。四、严格压力蒸汽灭菌操作程序,灭菌合格后的物品应有明显灭菌标志和日期,按要求存放,在有效期内使用。五、下收下送车辆洁污分开,每日清洗消毒,分区存放。六、一次性使用无菌医疗用品,应存放于阴凉干燥、通风良好的物架上,距地面20cm以上,距墙壁5cm以上。发放前认真检查,不得将包装破损、过期失效、霉变的产品发放到使用科室。七、无菌物品存放于无菌室,注明名称、灭菌日期、有效期。保存时间:夏季_周,冬季_天,凡过期物品一律不可发放使用。移入无菌物品存放间的一次性使用无菌医疗用品应将外包装拆除。八、各种包布要一用一洗一更换,保证无破损。九、压力蒸汽灭菌器操

6、作严格按照_版医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准执行。使用时必须每日进行工艺监测、化学监测,每周进行生物监测;每日对预真空压力蒸汽灭菌器进行一次b-d测试,达到要求方可使用。十、灭菌物品包体积不得超过30cm_30cm_50cm,金属包重量不得超过7kg,敷料包不得超过5kg,捆扎不宜过紧,包外用化学指示胶带贴封,灭菌包体积为25cm_25cm_30cm以上者和难消毒部位的包内放置化学指示物。十一、用储槽等灭菌盒存放敷料、空针,进入压力蒸汽灭菌器前,先打开筛孔的盖板。严禁用铝饭盒或搪瓷盒等密闭容器装放医疗器械和用品进行压力蒸汽灭菌。十二、各工作间保持清洁,台面、地面湿式清扫,有污染时用含氯消毒剂消毒。无菌室空气每日用空气净化消毒器消毒,达到类环境标准。清洁区达到类环境标准。十三、对购进的原材料、一次性使用无菌医疗用品等进行质量检查,杜绝不合格产品进入消毒供应室。十四、定期对常水、精洗用水的质量和环境卫生学进行监测;对初洗、精洗、组装、灭菌等环节的工作质量有监控措施;对灭菌后的包装、外观及内在质量有检测措施。十五、各项监测应有原始资料并详细记录,保存_年。第2页共2页

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 行业资料 > 国内外标准规范

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号