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1、芳香烃芳香烃结构与性质1苯的基本结构（1）分子式：C6H6 ；最简式（实验式）：CH（ 2 ）苯分子为平面正六边形结构，键角为1 20（3）苯分子中碳碳键键长为40x10-to m,是介于单键和双键之间的特殊的化学键.H（4） 结构式：HCCHH CC HCH（5）结构简式（凯库勒式）：| 或2苯的物理性质无色、有特殊气味的液体；密度比水小,不溶于水,易溶于有机溶剂；熔沸点低,易挥发,用冷水冷 却,苯凝结成无色晶体；苯有毒3苯的化学性质（1）氧化反应：苯较稳定，不能使酸性KMnO4溶液褪色；也不能使溴水褪色，但苯能将溴从溴水中萃取出来苯可以在空气中燃烧：2C H + 15O 点燃 12CO +
2、 6H O6 6 2 2 2 苯燃烧时发出明亮的带有浓烟的火焰，这是由于苯分子里碳的质量分数很大的缘故2）取代反应1）卤代反应：苯与溴的反应在有催化剂存在时，苯与溴发生反应，苯环上的氢原子被溴原子取代，生成溴苯苯与溴反应化学方程式：乙；! + Br2 FeBr3一Br + HBr2）硝化反应：苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物水浴加热至55C60C,发生反应，苯环上的氢原子被硝基-NO2取 代，生成硝基苯HO-NO2no2+ H2O硝基苯，无色，油状液体，苦杏仁味，有毒，密度大于水，难溶于水，易溶于有机溶剂3）磺化反应苯与浓硫酸混合加热至70C-80C，发生反应，苯环上的氢原子被一SO3H取代，生成苯
3、磺酸.磺化(苯分子中的H原子被磺酸基取代的反应) + HOvSO3H 70c80 ysoH + H2OSO3H叫磺酸基，苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反应叫磺化反应.(3)加成反应虽然苯不具有典型的碳碳双键所应有的加成反应的性质，但在特定的条件下，苯仍然能发生加成反应.例如，在有催化剂镍的存在下，苯加热至180C-250C，苯可以与氢气发生加成反应，生成环己烷小结：易取代、难加成、难氧化苯的同系物1. 苯同系物的结构(1) 苯的同系物指的是苯环上的氢原子被烷基取代的产物，其结构特点是：分子中只有一个苯环，苯 环上的侧链全部为烷基.甲苯和二甲苯是较重要的苯的同系物.(注意区分苯的同
4、系物、芳香烃、 芳香族化合物的概念).(2) 苯的同系物的分子通式为CnH2n-6, (n6 nN).苯的同系物由于侧链的不同和不同的侧链在苯环 上的位置的不同而具有多种同分异构体.2. 物理性质简单的苯的同系物通常状况下都是无色液体、有特殊气味，不溶于水，并比水密度小，易溶于有机溶 剂，其本身也是有机溶剂.3 化学性质苯的同系物的性质与苯相似，能发生取代反应、加成反应.但由于侧链的存在，使苯和苯的同系物的化学性质既有相似之处也有不同之处.(1)都能燃烧，发出明亮的带浓烟的火焰，其燃烧通式为占膵nCO2+(n-3)H2O(与卤素单质、硝酸、硫酸等).如:ch2ci叽川33)/2。(2)苯的同系物的苯环易发生取代反应CH3+ Cl2+ HC1ch30 +3HNO3浓 H2SO4NO2+ 3H2O由此说明明苯的同系物的侧链对苯环有很大的影响，它能使苯环更易发生取代反应3 ）苯的同系物的侧链易氧化：CH+ 6KMnO4 + 9H2SO4+ 3K2SO4 + 6MnSO4 +14H2O这个反应说明烷基侧链受苯环的影响，苯的同系物能被酸性KMnO4溶液氧化，所以可以用来区别苯和苯的同系物
