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1、生物化学与分子生物学专业毕业论文 精品论文 文昌鱼GMNN基因的克隆、序列分析、表征及表达关键词：脊椎动物 文昌鱼种 基因表达摘要：本文对文昌鱼GMNN基因的克隆、序列分析、表征及表达进行了研究。Geminin基因(GMNN)在抑制再复制的进程中是主要的调控者，在细胞周期中的S，G2和早中期时，它负向调节Cdtlp，阻止Mcm2-7p复合物在复制起点的装配，因此GMNN通过阻止DNA非正常地再复制来维持基因组的忠实性，确保同一个复制起点在一个细胞周期中不会活化两次。在后生动物后期生长中，GMNN在控制细胞分化的同时也控制着细胞的增殖。GMNN分别抑制青鳉鱼视网膜中Six3和小鼠胚胎中Hox的转
2、录因子，同时在非洲爪蟾中通过抑制Brg-1的活性来维持神经祖细胞处于未分化状态。从文昌鱼B.japarucum中克隆得到GMNN的cDNA克隆。运用5'RACE和3'RACE克隆得到GMNN的全长cDNA为721 bp，经进一步测序验证，然后运用Real time-PCR研究其在胚胎和组织中的表达情况。 文昌鱼GMNN序列编码一个241个氨基酸的蛋白质，它与人GMNN基因的同源性接近48.02，与小鼠GMNN基因的同源性达到53.73，与大鼠GMNN基因的同源性达到62.22，与原鸡GMNN基因的同源性达到52.4，与倭黑猩猩GMNN基因的同源性达到62.50。
3、通过对文昌鱼的GMNN基因的研究我们发现它是由8个外显子和7个内含子组成，此外，运用实时定量PCR研究GMNN基因的表达情况显示它在卵巢中高表达，而在精巢没有得到高表达。文昌鱼GMNN基因的克隆和表达结果显示文昌鱼该基因是一个编码相对短的蛋白的小基因，而与其他脊椎动物不同的是该基因并不在增生组织表达。正文内容 本文对文昌鱼GMNN基因的克隆、序列分析、表征及表达进行了研究。Geminin基因(GMNN)在抑制再复制的进程中是主要的调控者，在细胞周期中的S，G2和早中期时，它负向调节Cdtlp，阻止Mcm2-7p复合物在复制起点的装配，因此GMNN通过阻止DNA非正常地再复制来维持基因组的忠实性
4、，确保同一个复制起点在一个细胞周期中不会活化两次。在后生动物后期生长中，GMNN在控制细胞分化的同时也控制着细胞的增殖。GMNN分别抑制青鳉鱼视网膜中Six3和小鼠胚胎中Hox的转录因子，同时在非洲爪蟾中通过抑制Brg-1的活性来维持神经祖细胞处于未分化状态。从文昌鱼B.japarucum中克隆得到GMNN的cDNA克隆。运用5'RACE和3'RACE克隆得到GMNN的全长cDNA为721 bp，经进一步测序验证，然后运用Real time-PCR研究其在胚胎和组织中的表达情况。 文昌鱼GMNN序列编码一个241个氨基酸的蛋白质，它与人GMNN基因的同源性接近4
5、8.02，与小鼠GMNN基因的同源性达到53.73，与大鼠GMNN基因的同源性达到62.22，与原鸡GMNN基因的同源性达到52.4，与倭黑猩猩GMNN基因的同源性达到62.50。通过对文昌鱼的GMNN基因的研究我们发现它是由8个外显子和7个内含子组成，此外，运用实时定量PCR研究GMNN基因的表达情况显示它在卵巢中高表达，而在精巢没有得到高表达。文昌鱼GMNN基因的克隆和表达结果显示文昌鱼该基因是一个编码相对短的蛋白的小基因，而与其他脊椎动物不同的是该基因并不在增生组织表达。本文对文昌鱼GMNN基因的克隆、序列分析、表征及表达进行了研究。Geminin基因(GMNN)在抑制再复制的进程中是主
6、要的调控者，在细胞周期中的S，G2和早中期时，它负向调节Cdtlp，阻止Mcm2-7p复合物在复制起点的装配，因此GMNN通过阻止DNA非正常地再复制来维持基因组的忠实性，确保同一个复制起点在一个细胞周期中不会活化两次。在后生动物后期生长中，GMNN在控制细胞分化的同时也控制着细胞的增殖。GMNN分别抑制青鳉鱼视网膜中Six3和小鼠胚胎中Hox的转录因子，同时在非洲爪蟾中通过抑制Brg-1的活性来维持神经祖细胞处于未分化状态。从文昌鱼B.japarucum中克隆得到GMNN的cDNA克隆。运用5'RACE和3'RACE克隆得到GMNN的全长cDNA为721 bp
7、，经进一步测序验证，然后运用Real time-PCR研究其在胚胎和组织中的表达情况。 文昌鱼GMNN序列编码一个241个氨基酸的蛋白质，它与人GMNN基因的同源性接近48.02，与小鼠GMNN基因的同源性达到53.73，与大鼠GMNN基因的同源性达到62.22，与原鸡GMNN基因的同源性达到52.4，与倭黑猩猩GMNN基因的同源性达到62.50。通过对文昌鱼的GMNN基因的研究我们发现它是由8个外显子和7个内含子组成，此外，运用实时定量PCR研究GMNN基因的表达情况显示它在卵巢中高表达，而在精巢没有得到高表达。文昌鱼GMNN基因的克隆和表达结果显示文昌鱼该基因是一个编码相对短的蛋白的小基因
8、，而与其他脊椎动物不同的是该基因并不在增生组织表达。本文对文昌鱼GMNN基因的克隆、序列分析、表征及表达进行了研究。Geminin基因(GMNN)在抑制再复制的进程中是主要的调控者，在细胞周期中的S，G2和早中期时，它负向调节Cdtlp，阻止Mcm2-7p复合物在复制起点的装配，因此GMNN通过阻止DNA非正常地再复制来维持基因组的忠实性，确保同一个复制起点在一个细胞周期中不会活化两次。在后生动物后期生长中，GMNN在控制细胞分化的同时也控制着细胞的增殖。GMNN分别抑制青鳉鱼视网膜中Six3和小鼠胚胎中Hox的转录因子，同时在非洲爪蟾中通过抑制Brg-1的活性来维持神经祖细胞处于未分化状态。
9、从文昌鱼B.japarucum中克隆得到GMNN的cDNA克隆。运用5'RACE和3'RACE克隆得到GMNN的全长cDNA为721 bp，经进一步测序验证，然后运用Real time-PCR研究其在胚胎和组织中的表达情况。 文昌鱼GMNN序列编码一个241个氨基酸的蛋白质，它与人GMNN基因的同源性接近48.02，与小鼠GMNN基因的同源性达到53.73，与大鼠GMNN基因的同源性达到62.22，与原鸡GMNN基因的同源性达到52.4，与倭黑猩猩GMNN基因的同源性达到62.50。通过对文昌鱼的GMNN基因的研究我们发现它是由8个外显子和7个内含子组成，此外，
10、运用实时定量PCR研究GMNN基因的表达情况显示它在卵巢中高表达，而在精巢没有得到高表达。文昌鱼GMNN基因的克隆和表达结果显示文昌鱼该基因是一个编码相对短的蛋白的小基因，而与其他脊椎动物不同的是该基因并不在增生组织表达。本文对文昌鱼GMNN基因的克隆、序列分析、表征及表达进行了研究。Geminin基因(GMNN)在抑制再复制的进程中是主要的调控者，在细胞周期中的S，G2和早中期时，它负向调节Cdtlp，阻止Mcm2-7p复合物在复制起点的装配，因此GMNN通过阻止DNA非正常地再复制来维持基因组的忠实性，确保同一个复制起点在一个细胞周期中不会活化两次。在后生动物后期生长中，GMNN在控制细胞
11、分化的同时也控制着细胞的增殖。GMNN分别抑制青鳉鱼视网膜中Six3和小鼠胚胎中Hox的转录因子，同时在非洲爪蟾中通过抑制Brg-1的活性来维持神经祖细胞处于未分化状态。从文昌鱼B.japarucum中克隆得到GMNN的cDNA克隆。运用5'RACE和3'RACE克隆得到GMNN的全长cDNA为721 bp，经进一步测序验证，然后运用Real time-PCR研究其在胚胎和组织中的表达情况。 文昌鱼GMNN序列编码一个241个氨基酸的蛋白质，它与人GMNN基因的同源性接近48.02，与小鼠GMNN基因的同源性达到53.73，与大鼠GMNN基因的同源性达到62.2
12、2，与原鸡GMNN基因的同源性达到52.4，与倭黑猩猩GMNN基因的同源性达到62.50。通过对文昌鱼的GMNN基因的研究我们发现它是由8个外显子和7个内含子组成，此外，运用实时定量PCR研究GMNN基因的表达情况显示它在卵巢中高表达，而在精巢没有得到高表达。文昌鱼GMNN基因的克隆和表达结果显示文昌鱼该基因是一个编码相对短的蛋白的小基因，而与其他脊椎动物不同的是该基因并不在增生组织表达。本文对文昌鱼GMNN基因的克隆、序列分析、表征及表达进行了研究。Geminin基因(GMNN)在抑制再复制的进程中是主要的调控者，在细胞周期中的S，G2和早中期时，它负向调节Cdtlp，阻止Mcm2-7p复合
13、物在复制起点的装配，因此GMNN通过阻止DNA非正常地再复制来维持基因组的忠实性，确保同一个复制起点在一个细胞周期中不会活化两次。在后生动物后期生长中，GMNN在控制细胞分化的同时也控制着细胞的增殖。GMNN分别抑制青鳉鱼视网膜中Six3和小鼠胚胎中Hox的转录因子，同时在非洲爪蟾中通过抑制Brg-1的活性来维持神经祖细胞处于未分化状态。从文昌鱼B.japarucum中克隆得到GMNN的cDNA克隆。运用5'RACE和3'RACE克隆得到GMNN的全长cDNA为721 bp，经进一步测序验证，然后运用Real time-PCR研究其在胚胎和组织中的表达情况。 文
14、昌鱼GMNN序列编码一个241个氨基酸的蛋白质，它与人GMNN基因的同源性接近48.02，与小鼠GMNN基因的同源性达到53.73，与大鼠GMNN基因的同源性达到62.22，与原鸡GMNN基因的同源性达到52.4，与倭黑猩猩GMNN基因的同源性达到62.50。通过对文昌鱼的GMNN基因的研究我们发现它是由8个外显子和7个内含子组成，此外，运用实时定量PCR研究GMNN基因的表达情况显示它在卵巢中高表达，而在精巢没有得到高表达。文昌鱼GMNN基因的克隆和表达结果显示文昌鱼该基因是一个编码相对短的蛋白的小基因，而与其他脊椎动物不同的是该基因并不在增生组织表达。本文对文昌鱼GMNN基因的克隆、序列分
15、析、表征及表达进行了研究。Geminin基因(GMNN)在抑制再复制的进程中是主要的调控者，在细胞周期中的S，G2和早中期时，它负向调节Cdtlp，阻止Mcm2-7p复合物在复制起点的装配，因此GMNN通过阻止DNA非正常地再复制来维持基因组的忠实性，确保同一个复制起点在一个细胞周期中不会活化两次。在后生动物后期生长中，GMNN在控制细胞分化的同时也控制着细胞的增殖。GMNN分别抑制青鳉鱼视网膜中Six3和小鼠胚胎中Hox的转录因子，同时在非洲爪蟾中通过抑制Brg-1的活性来维持神经祖细胞处于未分化状态。从文昌鱼B.japarucum中克隆得到GMNN的cDNA克隆。运用5'R
16、ACE和3'RACE克隆得到GMNN的全长cDNA为721 bp，经进一步测序验证，然后运用Real time-PCR研究其在胚胎和组织中的表达情况。 文昌鱼GMNN序列编码一个241个氨基酸的蛋白质，它与人GMNN基因的同源性接近48.02，与小鼠GMNN基因的同源性达到53.73，与大鼠GMNN基因的同源性达到62.22，与原鸡GMNN基因的同源性达到52.4，与倭黑猩猩GMNN基因的同源性达到62.50。通过对文昌鱼的GMNN基因的研究我们发现它是由8个外显子和7个内含子组成，此外，运用实时定量PCR研究GMNN基因的表达情况显示它在卵巢中高表达，而在精巢没有得到高表达。文昌鱼GMNN基因的克隆和表达结果显示文昌鱼该基因是一个编码相对短的蛋白的小基因，而与其他脊椎动物不同的是该基因并不在增生组织表达。本文对文昌鱼GMNN基因的克隆、序列分析、表征及表达进行了研究。Geminin基因(GMNN)在抑制
