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1、聚物以乙酸异戊酯和环己烷的混合溶剂作为聚合反应的介质，以a -甲基苯 乙烯(AMS )为分子量调节剂，在一定条件下利用沉淀聚合法合成了低分子量苯乙 烯-马来酸酐(SMA)交替共聚物。探讨了溶剂配比、AMS比例、引发剂比例、温 度、单体浓度等反应条件对共聚物分子量、分子量分布以及反应转化率的影 响。结果表明：当温度为80C，环己烷占溶剂体积分数的80%时，通过调节AMS和 AIBN 的比例， 反应 6h 可制备出低分子量的苯乙烯-马来酸酐交替共聚物， 共聚物 的数均分子量范围为：300012000g/mol、分子量分布范围为：1.441.82,聚合 反应的转化率可达 95.8%以上。扫描电子显微
2、镜测试结果表明： 从溶剂中分离出 来共聚物的形貌随溶剂中环己烷体积分数的变化而变化， 当环己烷占溶剂总体积 分数的 20%50%范围内可制备出分散性较好的共聚物微球;温度、引发剂浓 度、单体浓度对粒子形状的影响较小， 仅影响共聚物粒子的粒径尺寸大小。酸 值、红外及核磁测试结果表明该共聚物主要是苯乙烯-马来酸酐的交替共聚物。 利用精密显微熔点仪、热失重分析仪(TG)和示差扫描量热分析仪(DSC)对合成共 聚物的热性能进行了研究， 结果表明该共聚物具有良好的耐热性能， 共聚物的熔 程范围为226262C，玻璃化转变温度在120C左右,共聚物的分解温度在 280C以上。此外，将合成的低分子量苯乙烯-
3、马来酸酐交替共聚物制成钠盐，利 用其对有机颜料酞菁蓝进行表面改性， 研究并比较了表面改性前后酞菁蓝水分散 体系的粒径、粒径分布及稳定性。结果表明： 经该共聚物钠盐改性后的酞菁蓝颜 料在水中的团聚性明显降低， 所测得的粒径可由未改性前的 873.3nm 降为改性后 的377.5nm,改性后的酞菁蓝水分散体系的稳定性可比未改性提高45%以上。同主题文章1 .章峻,包富荣，戴冬萍,周宁琳，李利，卢珊，沈健.马来酸ff (MAH)表面改 性纳米碳酸钙粉体的制备及表面性能 J. 无机化学学报. 2007.(05)2 .王文涛， 王建刚， 李健秀. a -甲基苯乙烯低聚物 M-80 树脂的合成与应 用 J
4、. 安徽化工. 2004.(05)3 .林涛， 李宝芳， 曹堃， 李伯耿. 高马来酸酐含量苯乙烯-马来酸酐共聚物 的研究 J. 浙江大学学报(工学版). 2004.(03)4 .徐雅琴， 张效梅. 马来酸酐的生产和应用 J. 化学工程师.1998.(01)徐. 全球马来酸酐供应紧张 J. 精细与专用化学品. 1998.(05)6 .马来酸酐 J. 精细与专用化学品. 1996.(Z1)7 .张广清,黎钢,金付强,何彦刚. 等离子体引发马来酸酐水溶液聚合 J. 精细化工. 2005.(04)8 .伟. 亚太地区掀起发展马来酸酐热潮 J. 精细与专用化学品. 1995.(16)9 .李健秀，王文涛,王建刚活性白土催化合成a-甲基苯乙烯线形低聚 物 J. 高分子材料科学与工程. 2005.(03)10 .廖爱德，徐文烈，钟建权.马来酸酐自由基聚合J.中山大学学报 (自然科学版). 1997.(S2)【关键词相关文档搜索】：材料学;a-甲基苯乙烯;低分子量;苯乙烯; 马来酸酐;表面改性作者相关信息搜索】：北京化工大学;材料学;邓建元;赵鹏飞;
