《《创新设计》2017届高考生物二轮复习(江苏专用)练习第四单元-遗传变异与进化-专题二-含解析》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《创新设计》2017届高考生物二轮复习(江苏专用)练习第四单元-遗传变异与进化-专题二-含解析（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、精选优质文档-倾情为你奉上（时间：40分钟满分：60分）B级必测1（2016盐城三模）下列有关孟德尔一对相对性状的杂交实验的叙述，错误的是（）A豌豆是自花受粉，在实验过程中免去了人工授粉的麻烦B解释实验现象时，提出的假说之一是：F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离C根据假说进行的演绎是：若假说成立，则测交后代出现比例接近的两种表现型D对实验数据的分析采用统计学的方法，找出遗传的规律性解析豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，要完成豌豆杂交实验，必须在花蕾期对母木做去雄处理，然后人工授以父本成熟的花粉，A错误；孟德尔解释分离现象时提出的假说之一是，F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，B正确；提出假
2、说后孟德尔设计了测交实验对假说进行验证。根据假说进行的演绎是：若假说成立，即F1是杂合子，产生配子时成对的遗传因子彼此分离，则测交后代会出现比例接近的两种表现型，C正确；运用统计学的方法对实验数据进行分析是孟德尔获得成功的原因之一，D正确。答案A2（2016苏锡常镇一模）囊性纤维化（CF）是美国白人中常见的单基因遗传病，每2500个人中就有一个患者。下图是该病的家系图，如果3号与一个表现正常的男性结婚，子女囊性纤维化的概率约是（）A1/2500 B1/150C1/200 D1/100解析分析题图可知，4和5生了2，说明该病为隐性遗传病，且2患病，1正常，故该病为常染色体隐性遗传病，4和5的基因
3、型均为Aa，3的基因型为1/3AA和2/3Aa。由题意可知，a1/50，A49/50，故正常人中AaAa/（1aa）（21/5049/50）/（11/2500）98/2499。故其子女囊性纤维化的概率约是1/42/398/24991/150，B正确。答案B3（2016连云港模拟）下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是（）A孟德尔定律描述的过程发生在有丝分裂过程中BF2的31性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合C孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型D按照孟德尔定律，AaBbCc个体自交，子代基因型有8种解析孟德尔定律描述的过程发生在减数分裂过程中，A错误；F2的31性状分离比一
4、定依赖于雌雄配子的随机结合，B正确；孟德尔巧妙设计的测交方法可以用于检测F1的基因型及其产生的配子的种类和比例，C错误；按照孟德尔定律，AaBbCc个体自交，子代基因型有33327种，D错误。答案B4（2016淮安四校联考）下列各项的结果中，不可能出现11比值的是（）A黄色圆粒豌豆（YyRr）与绿色圆粒豌豆（yyRR）杂交子代的性状分离之比B15N标记的DNA在14N培养液中半保留复制二次后，含15N与含14N的DNA数量之比C基因型为AaXBY某动物的一个精原细胞经减数分裂形成的精子的基因型之比D一只红眼XAY与一只白眼果蝇（XaXa）杂交后，子二代中红眼与白眼的性状之比解析黄色圆粒豌豆（Y
5、yRr）与绿色圆粒豌豆（yyRR）杂交子代的表现型之比是11，A正确；15N标记的双链DNA，放在14N培养液中复制两次后，形成4个DNA分子，含15N的DNA分子是2个，含14N的DNA数是4个，二者之比为12，B错误；基因型为AaXBY某动物，在减数分裂过程中一个精原细胞产生的4个精子，两种基因型，AY和aXB或AXB和aY，比例均为11，C正确；一只红眼XAY与一只白眼果蝇（XaXa）杂交后，子二代中红眼（XAXa）与白眼（XaY）的性状之比是11，D正确。答案B5（2016常州期末）下图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解。其中、X、Y表示染色体，基因A、a分别控制灰身和黑身，基因R和r分
6、别控制红眼和白眼。下列相关分析错误的是（）A雌雄果蝇的基因型分别为AaXRXr和AaXrYB该对果蝇杂交后得到的F1代的雌果蝇中杂合子所占的比例为3/4C基因A和a的根本区别是碱基对的排列顺序不同D号号染色体在减数第一次分裂的四分体时期发生交叉互换解析分析图示可知：雌雄果蝇的基因型分别为AaXRXr和AaXrY，A正确；该对果蝇杂交后得到的F1代的雌果蝇中纯合子所占的比例为1/2（AAaa）1/2XrXr1/4，所以F1代的雌果蝇中杂合子所占的比例为11/43/4，B正确；基因是有遗传效应的DNA片段，所以基因A和a的根本区别是碱基对的排列顺序不同，C正确；号号属于非同源染色体，而在减数第一次
7、分裂的四分体时期发生交叉互换的是同源染色体，D错误。答案D6（2016苏锡常镇一模）下列有关遗传病的监测和预防的叙述中，错误的是（）A婚姻和计划生育指导对预防人类遗传病有积极意义B遗传咨询以家族系谱分析为主，为咨询对象提供防治对策和建议C我国取消婚前体检，是因为对遗传病的预防没有实际价值D产前诊断在一定程度上能有效预防唐氏综合征患儿的出生解析婚姻和计划生育指导对预防人类遗传病有积极意义，A正确；遗传咨询以家族系谱分析为主，为咨询对象提供防治对策和建议，B正确；我国取消强制婚前体检，不等于婚前体检对遗传病的预防没有实际价值，C错误；产前诊断在一定程度上能有效预防唐氏综合征患儿的出生，D正确。答案
8、C7（2016南通三模）绵羊黑面（A）对白面（a）为显性，长角（B）对短角（b）为显性，两对基因位于常染色体上且独立遗传。两亲本杂交，产生的子代个体相互交配，F2中能出现白面长角羊的亲本组合有（多选）（）AAABBAaBB BAABBAABbCAABBAaBb DAABBaabb解析F2中能出现白面长角羊（aaB），则F1中至少含一个a和一个B，两亲本中至少需含一个基因a，也至少需含一个B，故A、C、D正确。答案ACD8（2016苏锡常镇一模）二倍体高等植物剪秋罗雌雄异株，有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中b基因会使花粉不育。下列有关的叙述中，错误
9、的是（多选）（）A窄叶剪秋罗可以是雌株，也可以是雄株B如果亲代雄株为宽叶，则子代全部是宽叶C如果亲代全是宽叶，则子代不发生性状分离D如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株解析由题意可知，b基因会使花粉不育，故窄叶没有雌株，只有雄株，A错误；如果亲代雄株为宽叶，雌株为杂合体，子代会出现窄叶雄株，会出现性状分离，B、C错误；亲代为宽叶雌株与窄叶雄株，雄配子只有Y一种，故子代全是雄株，D正确。答案ABC9（2016南通一模）家鸡短腿和正常腿由一对等位基因（D、d）控制，鸡冠的形状由两对等位基因（M与m、R与r）控制。相关杂交实验结果如下表，分析回答：P正常腿玫瑰冠短腿豆冠F1短腿胡桃冠正常腿胡
10、桃冠11F1短腿胡桃冠个体自由交配得F2正常腿短腿12正常腿和短腿中，均有四种鸡冠形状，且胡桃冠：玫瑰冠豆冠单冠9331（1）控制鸡腿长度及鸡冠形状的三对等位基因在遗传时遵循定律。（2）F2中正常腿短腿12，不符合孟德尔性状分离比，原因是。（3）F1中短腿胡桃冠鸡的基因型是，这类鸡产生的配子有。（4）对F2中正常腿胡桃冠鸡进行测交，应选择表现型为个体作为另一亲本，测交后代中能稳定遗传的个体占。（5）让F2中全部短腿玫瑰冠公鸡与短腿豆冠母鸡杂交，后代中短腿玫瑰冠鸡占。解析（1）根据F2中鸡冠形状出现四种性状且比较为9331，且鸡冠形状与鸡腿长度之间可以自由组合，说明相关的三对等位基因在遗传时遵循
11、基因自由组合定律。（2）一对等基因控制的相对性状在遗传时：F2中DDDddd121，而F2中出现正常腿短腿12，可以推测显性短腿中DD个体纯合致死，短腿鸡的基因型均为Dd。（3）根据F1中全部胡桃冠个体自由交配，F2中胡桃冠玫瑰冠豆冠单冠9331，可以推测相关个体基因型可以表示为胡桃冠M_R_，玫瑰冠M_rr，豆冠mmR_，单冠mmrr，F1中短腿胡桃冠鸡的基因型为DdMmRr，三对基因自由组合可以产生8种配子。（4）测交的亲本中必有一个是隐性个体，因此F1中正常腿胡桃冠鸡（ddM_R_）与正常腿单冠（ddmmrr）测交后代中稳定遗传的个体仅有正常腿单冠鸡（因为隐性亲本只能产生一种基因型为dm
12、r的配子）。再根据另一亲本（正常腿胡桃冠鸡）产生基因型为dmr配子的概率为11/31/31/9，故测交后代中能稳定遗传的个体（正常腿单冠鸡）占1/9。（5）F2中玫瑰鸡产生的配子为Mrmr21，豆冠鸡产生的配子为mRmr21，后代中胡桃冠：玫瑰冠豆冠单冠4221，而F2短腿鸡杂交后代中短腿鸡占2/3。答案（1）基因的自由组合（2）短腿基因纯合致死（3）DdMmRr8（4）正常腿单冠鸡1/9（5）4/2710（2016南京、盐城二模）下图一是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b），经调查，在自然人群中甲病发病率为19%。图二表示该家族中某个
13、体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）的形态及乙病基因在染色体上的位置。请回答下列问题：（1）甲病的遗传方式是。（2）乙病致病基因是（填“显性”或“隐性”）基因。要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中的个体进行基因检测。（3）图二的A细胞的名称是，B细胞中含对同源染色体。（4）根据图二的C细胞推断可知，图一中的2基因型是。图一中3与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们的后代患遗传病的概率为。解析（1）系谱图显示：3和4均患甲病，其女儿4正常，据此可判断甲病的遗传方式是常染色体显性遗传。（2）1和2均正常，其儿子1患乙病，据此可判断乙病的遗传方式是隐性遗传，所以乙病致病基因是隐性
14、基因。因为男性只含有1个X染色体，因此要确定乙病致病基因是否位于X染色体上，最好对家族中其子女有患乙病的、但亲代不患乙病的男性个体1或3进行基因检测。（3）图二的C细胞进行均等分裂，呈现的特点是同源染色体分离，据此可判断该细胞处于减数第一次分裂后期，为初级精母细胞，该个体为男性。A细胞中没有同源染色体，呈现的特点是：着丝点分裂后形成的子染色体分别移向细胞两极，据此可判断处于减数第二次分裂后期，其细胞名称为次级精母细胞。B细胞中每一种形态的染色体各有4条，说明B细胞中含有4对同源染色体。（4）图二的C细胞中的X染色体上携带有乙病致病基因b，说明图二所示个体为图一中的1或1，进而推知图一中的2基因
15、型是aaXBXb。由题意“在自然人群中甲病发病率为19%”可推知：在自然人群中基因型为aa的个体所占的比例为81%，a基因的频率为9/10，A基因的频率为1/10，基因型为AAAa（1/101/10）（21/109/10）118，即在甲病患者中AA占1/19，Aa占18/19。图一中3与自然人群中仅患甲病的男子婚配，若只研究甲病，则3的基因型为Aa，该男子的基因型为1/19AA、18/19Aa，子代正常的概率为18/191/4aa9/38，患甲病的概率为19/3829/38；若只研究乙病，则3的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，该男子的基因型为XBY，子代患乙病的概率为1/21/4XbY1/8XbY，正常的概率为11/87/8
