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1、园林植物遗传育种1. 遗传的细胞学基础和遗传的大体规律要紧知识点：遗传的细胞学基础 细胞结构和功能：细胞是生物体的结构单位、功能单位和繁衍单位。 染色体的结构和功能：染色体是细胞割裂中期显现的结构，是遗传物质的要紧载体。染色体要紧由DNA、蛋白质、RNA这3类化学物质组成。 图中为染色体模式图和从DNA到染色体的四级结构模型示意。 细胞周期，细胞有丝割裂，细胞减数割裂：细胞依托割裂而增殖。分为有丝割裂和减数割裂。有丝割裂的重要意义：维持个体的正常生长和发育，保证物种的持续性和稳固性。减数割裂：保证了亲代与子代剑染色体数量的恒定，为后代个体的正常发育和性 状的遗传提供了物质基础，同时保证了物种的
2、相对稳固性。为生物的变异提供了物质基础，为生物的生存和进化制造了机遇，也 为人工选择提供了丰硕的材料。1.2 遗传的大体规律第一 分离规律 性状是由独立的遗传因子决定的； 遗传因子在体细胞中成对存在，有显隐性关系； 形成配子时分离，在性细胞中只含一个； 配子形成合子机会率均等。分离规律实现的条件： 二倍体 减数割裂正常 配子形成合子机率均等 合子发育正常 分析的群体足够大第二 自由组合定律 不同对的遗传基因在配子形成进程中自由组合，不同基因型的雌雄配子在结合子形成进 程中自由组合。实质：对两对性状来讲，杂合体产生4类配子，各类配子的比例相等。 应用：基因互作的遗传分析 基因互作：I等位基因互作
3、（4类）：完全显性、不完全显性、镶嵌显性、超显性非等位基因互作（6类）：互补基因（分离比9： 7）、加性基因（9： 6： 1）、重复基 因（15： 1）、显性上位基因（12： 3： 1）、隐性上位基因 （9： 3： 4）、抑制基因基因多效性：单一基因的多方面表型效应。多基因效应：许多基因阻碍同一性状表现的现象。第三 连锁遗传与互换 染色体是基因的载体，即每一个染色体上集结了许多基因； 不同染色体上的基因符合基因分离和自由组合定律；同一染色体上的基因常常有在一路遗传的偏向，即连锁遗传。本章重要概念：基因型和表现型、等位基因、纯合子和杂合子、连锁遗传、基因定位、连锁 群、染色体图。2. 数量性状的
4、遗传数量性状的大体特点：O杂种后代的数量性状表现持续散布。O杂种后代的数量性状对环境条件反映灵敏。O杂种后代数量性状的表现也受遗传的阻碍。O除上述特点外，还表现其他一些情形： 假设干性状表现趋中变异 有超亲类型显现 有些经济性状表现退化现象 数量性状的遗传学分析微效多基因假说( mutiple factor hypothesis)： 每一个数量性状是由许多基因一起作用的结果，其中每一个基因的单独作用较 小，与环境阻碍造成的表型不同差不多大小，因此，各类基因型所表现的不同就成 为持续的数量了。数量性状的遗传规律 F1 的亲本值介乎两亲本之间。 F2 平均值与 F1 的平均值接近。 F2 的变异幅
5、度比 F1 的变异幅度 更大，且 F2 的极端类型与亲本的变异接近。 本章重要概念：质量性状和数量性状、遗传力3. 细胞质遗传主若是线粒体和叶绿体基因。这些细胞质基因也能决定生物体某些性状的表现和遗传， 即为细胞质遗传。细胞质遗传的要紧特点 正交与反交结果不同； F1 通常只表现母性性状； 两亲本杂交后代自交或与亲代回交不呈现必然比例的分离； 遗传方式是非孟德尔的； 不能在某一特定染色体上找到相应基因的位点。雄性不育与细胞质遗传相关的一个生物学现象确实是雄性不育。 概念：雌蕊正常，花粉败育无正常功能；雌蕊同意正常花粉能结实的植株。 雄性不育有三种类型：核型雄性不育：表现简单的孟德尔式基因分离，
6、雄性不育常表现为隐性性状。 细胞质雄性不育：表现严格的母性遗传。核质雄性不育：细胞核中含有纯合的隐性不育基因(SS),同时细胞质内含有 不育的细胞质基因 S 。核质雄性不育在在生产中有普遍应用。发生缘故：外部环境阻碍；生理状况；基因操纵。本章重要概念：细胞质遗传、雄性不育4. 遗传物质的变异遗传物质的改变能够分为如下几类： 染色体的变异：包括染色体结构的变异和染色体数量的变异 基因的变异染色体结构的变异是由于染色体发生断裂，在染色体片段重接时发生过失造成的。通常称为染色体畸变。 依照断裂的数量和位置，断裂端是不是连接，和连接的方式，能够产生各类染色体变异。要 紧有四种情形：缺失、重复、倒位、易
7、位。染色体数量的变异概念：染色体数量发生不正常的转变。在真核生物中，每一物种都有其特定的染色体数量。通常那个数量是恒定的，这关于维 持物种的遗传稳固性具有重要的意义。可是在自然因素或人工诱变因素的作用下， 生物体细胞中的染色体数量也会发生变异，从而致使生物的性状、育性等发生一系 列的变异，乃至产生新的物种。染色体数量变异的类型：J整倍体变异非整倍体变异整倍体变异能够分为：单倍体、二倍体、多倍体，其中多倍体依照依照染色体组的数量 能够分为三倍体、四倍体、六倍体等。依照染色体组的来源又能够分为同源多倍体和异源多 倍体。非整倍体变异指在正常体细胞染色体数量（2n）基础上，发生个别染色体的增减现象。要
8、紧类型有：单体、缺体、双单体、三体、四体、双三体4.基因突变概念：指遗传性状飞跃式的中断的变异现象。基因突变在自然界中普遍存在，是生物进化原 材料的要紧源泉。依照基因突变发生的缘故能够分为：自发突变和诱发突变；依照基因突变发生的细胞类别能 够分为：性细胞突变和体细胞突变基因突变的一样特点： 突变的重复性： 突变的可逆性： 突变的多方向性： 突变的有害性和有利性： 突变的平行性： 大突变和微突变。本章重要概念：缺失、重复、倒位、易位、染色体组、单倍体与多倍体、同源多倍体与异源 多倍体、非整倍体、复等位基因。5. 遗传的分子基础 通过前面的学习，咱们明白基因存在于染色体上，也了解了基因与性状之间的
9、关系。可是基 因的化学本质是什么？基因如何操纵性状？遗传的分子基础确实是从这两个问题动身进行 讲述。因为内容涉及较多，总结10 个问题进行试探：1. 简述如何用实验方式证明DNA是遗传物质；2. 如何用实验方式证明DNA为半保留复制；3. 简述中心法那么的要紧内容；4. 遗传信息转录的大体进程；5. tRNA的分子结构；6. 核糖体的大体结构；7. 简述蛋白质生物合成的进程；8. 简述乳糖操纵子的机理；9. 突变的分子机理；10. 基因的现代概念。6. 园林植物要紧观赏性状的遗传规律园林植物的观赏性状要紧有：树型、枝干、叶（叶色、叶型）、花（花色、花型、花径）果 本科程要紧论述了：花色、花径、
10、重瓣性和花发育和彩斑花叶和嵌合体的遗传。 花色花色的化学基础花色素的三大类群：（1）类胡萝卜素（黄色至红色）（2）类黄酮（黄色、白色、）：其中一类是花色素苷（决定红色系）（3）其他色素（甜菜碱、单宁）花色变异机理 花瓣色素种类 色素理化性质及各色素相对含量 花瓣表面或内部的组织结构 含有色素细胞的内环境：pH值，金属离子花色的遗传：花色素是在一系列酶的催化下形成的，酶是基因转译的产物。整体来讲，花色 的遗传受结构基因和调剂基因的一起作用。花朵大小的遗传遗传规律花朵大小属数量性状，符合数量性状的遗传规律。 花朵大小受微效多基因系统操纵。增加花朵大小的途径1. 栽培方法的作用：良好的栽培条件使植物
11、充分营养生长，从而为花朵提供足够的营 养，可使花瓣充分伸展；良好的栽培条件能够使大花基因取得充分表达，从而花径 变大。但栽培方法并非能从全然上解决花朵大小问题。2. 增加花朵直径的遗传学途径O诱发多倍体O诱发突变O增加重瓣性O挖掘多基因系统的潜力重瓣花 重点讲重瓣花有四种不同的起源方式：积存起源、重复起源、雌雄蕊瓣化起源、花序起源 这四种方式在某些情形下可能有交叉，又因不同的物种而有不同，但都是制造性的起源方式。花发育重点了解花发育的各个时期：第一成化诱导，然后进行花序分生组织的形成，以后进行花分 生组织的形成，接下来花器官原基形成，最后花器官发育成熟。彩斑、彩叶和嵌合体规那么性彩斑形成的缘故规那么性彩斑的形成通常都是由稳固的基因操纵的，因此规那么彩斑都能在有性杂交进程中 依照遗传的大体规律进行遗传传递。不规那么彩斑形成的缘故1) 质体(叶绿体)的分离和缺失2) 易变基因的体细胞突变；3) 位置效应；4) 各类类型的染色体畸变；5) 内层组织从嵌合体上分化出来；6) 转座子移动机制 ；7) 病毒感染。嵌合体遗传嵌合体： 是遗传上不同的两种植物的组织机械的共存于一个生长点的植物。嵌合体类型：区分嵌合体周缘嵌合体周缘区分嵌合体
