无机结合料

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1、无机结合料根据无机结合料不同，可将半刚性基层或底基层分为哪些类型?请举例说明 根据无机结合料不同，半刚性基层或底基层包括：(1) 水泥稳定类，如水泥稳定碎石。(2) 石灰工业废渣稳定类，如石灰粉煤灰土。(3) 石灰稳定类，如石灰稳定土。(4) 综合稳定类，如水泥粉煤灰综合稳定土。 水泥稳定土含水量测试与普通土含水量测试有何不同? 由于水泥与水发生水化作用，在较高温度下水化作用加快。如果将水泥稳定 土放在烘箱升温，则在升温过程中水泥与水水化比较快，烘干又不能除去已与水 泥发生水化作用的水，这样得出含水量会偏小。因此，应提前将烘箱升温到 110C，使放入的水泥土一开始就能在105110C的环境中烘

2、干。某工地采用 EDTA 方法滴定石灰稳定土中的石灰剂量，为了制作标准曲线需 要配臵 300g 在最佳含水量状态下的石灰土，请叙述该混合料组成的计算过程 计算过程如下：(1) 干混合料质量=300g/(1+最佳含水量)。 干土质量=干混合料质量/(1+石灰剂量)。 干石灰质量=干混合料质量-干土质量。 湿土质量=干土质量X (1+土的风干含水量)。(5) 湿石灰质量=干石灰X (1+石灰的风干含水量)。 石灰土中应加入的水=300g-湿土质量-湿石灰质量。 简述无机结合料的击实试验目的和适用范围(1) 本办法适用于在规定的试筒内，对水泥稳定土(在水泥水化前)、石灰稳 定土及石灰(或水泥)粉煤灰

3、稳定土进行击实试验，以绘制稳定土的含水量一干密 度关系曲线，从而确定其最佳含水量和最大密度。(2) 试验集料的最大粒径宜控制在25mm以内，最大不得超过40mm(圆孔筛)。(3) 试验方法分为三种。某基层水泥稳定中土的设计强度为3.0MPa,请简要写曙该混合料的配合比设计 步骤(1) 首先进行原材料试验。(2) 按 3、4、5、6、7五种水泥剂量配制同一种样品不同水泥剂量的 混合料。(3) 确定各种混合料的最佳含水量和最大干密度，至少进行 3 个不同剂量混合料 的击实试验，即最小、中间、最大剂量，其他用内插法确定。(4) 按规定压实度分别计算不同剂量试件应有的干密度。(5) 按最佳含水量和计算

4、得的干密度制备试件。在规定温度下保湿养生6d、浸水24h后，进行无侧限抗压强度试验。(7) 计算无侧限抗压强度平均值和偏差系数。选定合适的水泥剂量，此剂量R3.0/(1-ZC)。 (9)工地实际采用水泥剂量应比室内试验确定剂量多0.51.0。(10) 确定水泥剂量。简述无侧限抗压强度试件养生步骤 试件从试模内脱出并称量后，立即放到密封湿气箱和恒温室内进行保温保湿 养生。养生时间通常为7d。养生期间的温度，在北方地区应保持20C2C，在 南方地区应保持25C2C。养生期的最后一天，应该将试件浸泡在水中，水的深度应使水面在试件顶上 约2.5mm。在浸泡水中前，应再次称试件的质量。在养生期间，试件质

5、量的损失 应该符合下列规定；小试件不超过lg；中试件不超过4g;大试件不超过10g。 质量损失超过此规定的试件，应该作废。简述无机结合料稳定土试件的无侧限抗压强度试验步骤将已浸水一昼夜的试件从水中取出，用软的旧布吸试件表面的可见自由水， 并称试件的质量。用游标卡尺量试件的高度h，准确到0.1mm。(3) 将试件放到路面材料强度试验仪的升降台上，进行抗压试验，并保持速率约 为lmm/min。记录试件破坏时的最大压力P(N)。(4) 从试件内部取有代表性的样品(经过打破) 测定其含水量 w 。简述室内抗压回弹模量试验(顶面法)中对试件逐级加荷卸1 荷试验步骤(1) 加载板上的计算单位压力的选定值。

6、对于无机结合料稳定基层材料，用 0.50.7MPa;对于无机结合料稳定底基层材料，用0.20.4MPa。实际加载的 单位最大压力应略大于选定值。(2) 将试件浸水24h后从水中取出并用布擦干后放在加载底板上，在试件顶 面稀撒少量 0.25 0.5mm 的细砂并手压加载顶板在试件顶面边加压边旋转，使细 砂填补表面微观的不平整，并使多余的砂流出，以增加顶板与试件的接触面积。(3) 安臵千分表，使千分表的脚支在加载顶板直径线的两侧，并离试件中心 距离大致相等。(4) 将带有试件的测形变装臵放到路面材料强度试验仪的升降台上，调整升 降台的高度，使加载顶板与测力环下端的压头中心与加载顶板的中心接触。(5

7、) 预压。先用拟施加的最大载荷的一半进行两次加载卸荷预压试验，使加 载顶板与试件表面紧密接触。第2次卸载后等待lmin，然后将千分表的短指针 约调到中间位臵，并将长指针调到 0，记录千分表的原始读数。(6) 回弹形变测量。将预定的单位压力分成 5 6 个等份，作为每次施加的压 力值。实际施加的荷载应较预定级数增加一级。施加第 1 级载荷，待载荷作用达 lmin 时，记录千分表的读数，同时卸去载荷，让试件的弹性形变回复，到 0.5min 时记录千分表的读数。施加第2级载荷，同前待载荷作用lmin，记录千分表的 读数，卸去载荷。卸载后达0.5min时，再记录千分表的读数，并施加第3级载 荷，如此逐

8、级进行，直至记录下最后一级载荷下的回弹形变。简述用EDTA滴定法快速测定石灰土中石灰剂量的步骤(1) 选取有代表性的水泥土或石灰土混合料，称 300g 放在搪瓷杯中，用搅拌 棒将结块搅散，加600mLl0%氯化铵溶液，用不锈钢搅拌棒充分搅拌3min。放置 沉淀4min，直到出现澄清悬浮液为止，然后将上部清液转移到300mL烧杯内， 搅匀，加盖表面皿待测。(2) 用移液管吸取上层悬浮液10.0mL放入200mL的三角瓶内，用量筒量取 50mLl.8%氢氧化钠(内含三乙醇胺)倒入三角瓶中，此时溶液pH值为12.5 13.0，然后加入钙红指示剂，摇匀，溶剂呈玫瑰红色。用EDTA二钠标准液滴定 到纯蓝

9、色为终点，记录EDTA二钠的耗量(以 mL计，读至0.1mL)。(3) 利用所绘制的标准曲线，根据所消耗的 EDTA 二钠毫升数，确定混合料中 的水泥或石灰剂量。简述石灰有效氧化钙的试验方法。答：石灰有效氧化钙的测定方法如下：(1) 准备试样 生石灰试样：将生石灰样品打碎，使颗粒不大于2mm。拌和均匀后用四分 法缩减至200g左右，放在瓷研钵中研细，再经四分法缩减几次至剩下20g左右。 将研磨所得石灰样品通过0.10mm的筛，从此细样中均匀挑取10余克置于称量瓶 中，在100C的温度下烘干lh,贮于干燥器中，供试验用。 消石灰试样：将消石灰样品用四分法缩减至10余克左右，如有大颗粒存 在，须在

10、瓷研钵中磨细至无不均匀颗粒存在为止。置于称量瓶中在105110C 烘干lh，贮于干燥器中，供试验用。(2) 试验步骤称取约0.5g(用减量法称准至0.0005g)试样G，放入干燥的250mL具塞三角 瓶中，取 5g 蔗糖覆盖在试样表面，投入干玻璃珠 15 粒，迅速加入新煮沸并已冷 却的蒸馏水50mL，立即加塞振荡15min(如有试样结块或粘于瓶壁现象，则应重 新取样)。打开瓶塞，用水冲洗瓶塞及瓶壁，加入23滴酚酞指示剂，以0.5N 盐酸标准溶液N滴定(滴定速度以每秒23滴为宜)，至溶液的粉红色显著消失 并在30s内不再复现即为终点，记录滴定时消耗盐酸标准溶液的体积V，单位为 mL。(3) 计算

11、：有效氧化钙的百分含量Xl = (VxNx 0.028)/G x 100。(4) 精密度或允许误差：对同一石灰样品至少应做两个试样和进行两次测定， 并取两次结果的平均值代表最终结果。简述石灰氧化镁的测试方法。答：石灰氧化镁的测试方法如下：(1) 试验步骤称取约0.5g(准确至0.0005g)试样G，放入250mL烧杯中，用水湿润，加 30mL1:10盐酸，用表面皿盖住烧杯，加热近沸并保持微沸810min。用水把表 面皿洗净，冷却后把烧杯内的沉淀及溶液移入250mL容量瓶中，加水至刻度摇匀。 待溶液沉淀后，用移液管吸取25mL溶液，放入250mL三角瓶中，加50mL水稀释 后，加酒石酸钾钠溶液1

12、mL、三乙醇胺溶液5mL，再加入氢氧化铵一氯化铵缓冲 溶液10mL、酸性铬兰K-萘酚绿B指示剂约0.1g。用EDTA二钠标准溶液滴定至 溶液由酒红色变为纯蓝色时即为终点，记下耗用EDTA标准溶液体积V1，单位为 mL。再从同一容量瓶中用移液管吸取25mL溶液，置于300mL三角瓶中，加水 150mL稀释后，加三乙醇胺溶液5mL及20%氢氧化钠溶液5mL，放入约0.1g钙 指示剂。用EDTA二钠标准溶液滴定，至溶液由酒红色变为纯蓝色即为终点，记 下耗用EDTA二钠标准溶液体积V2，单位为mL。(2) 结果计算：氧化镁的百分含量X2= T x (V1-V2) x 10/(Gx 1000)X100，

13、Mgo式中， T 为 EDTA 二钠标准溶液对氧化镁的滴定度。石灰氧化镁的测试需要哪些试剂?EDTA二钠标准溶液对氧化钙和氧化镁的 滴定度如何确定?答：(1)石灰氧化镁测试需要的试剂：1:10盐酸；氢氧化铵-氯化铵缓 冲溶液(pH =10);酸性铬兰K-萘酚绿B(1:2.5)混合指示剂；EDTA二钠标准 溶液；氧化钙标准溶液；砂0%的氢氧化钠溶液；钙指示剂；创0%酒石酸 钾钠溶液；三乙醇胺(1:2)溶液。(2) EDTA 二钠标准溶液与氧化钙和氧化镁的滴定度确定如下： 精确吸取VI为50mL的氧化钙标准溶液放于300mL。三角瓶中，用水稀释 至100mL左右；加入钙指示剂约0.1g，以20%氢

14、氧化钠溶液调整溶液碱度到出 现酒红色；再过量加3 4mL，以EDTA二钠标准液滴定，至溶液由酒红色变成纯 蓝色为止，消耗EDTA二钠标准溶液体积为V2,单位为mL。 EDTA二钠标准溶液对氧化钙滴定度T =Cx V1/V2，式中，C为ImL氧化CaO 钙标准溶液含有氧化钙的毫克数，等于 1; EDTA二钠标准溶液对氧化镁的滴定度T =T x (40.31/56.08)=MgO CaO0.72T 。简述石灰有效氧化钙和氧化镁含量简易测试方法的原理。答：石灰有效氧化钙和氧化镁含量简易测试方法的原理如下：(1) 迅速称取石灰试样G = 0.81.0g(准确至0.0005g)，放入300mL三角瓶 中

15、，加入150mL新煮沸并已冷却的蒸馏水和10颗玻璃珠。瓶口上插一短颈漏斗， 加热5min，但勿使沸腾，迅速冷却。滴入酚酞指示剂2滴，在不断摇动下以盐 酸标准液N滴定，控制速度为每秒2 3滴，至粉红色完全消失，稍停，又出现 红色，继续滴入盐酸。如此重复几次，直至5min内不出现红色为止。记录滴定 消耗盐酸标准液的体积V，单位为mL。(2) 石灰有效氧化钙和氧化镁含量为：(CaO+MgO) % = (VxNx 0.028)/G x 100。简述烘干法测定无机结合料稳定土含水量的试验步骤。 答：烘干法测定无机结合料稳定土含水量的试验步骤如下：(1) 取洁净、干燥的铝盒或玻璃量瓶，称取质量m1，取一定数量的试样经粉 碎后松散地放在铝盒中，盖上盒盖，称取其质量 m2。(2) 取下盒盖，将盛有试样的铝盒放在盒盖上，然后一起放到已达110C的 烘箱内烘干。需要的烘干时间随土类和试样数量而变。当冷却试样连续两次称量 的差值(每次间隔4h)不超过原试样质量的0.1 %时，即认为已经烘干。(3) 烘干后，从烘箱中取出盛有试样的铝盒，盖紧盒盖，放入干燥器内冷却。(4) 冷却后，称取铝盒和试样的质量 m3。(5) 计算无机结合料稳定土的含水量：3 = (m2-m3)/(m3-m1) x 100%。(6) 说明：不同的稳定土，称取的试样质量、精度要求不同，区别如下：稳定土种 类