有机化学(试卷集锦)【10套含答案】.doc

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1、一、 命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)(1); (2); (3) ; (4); (5) ;(6)叔丁基苯; (7)邻苯二甲酸酐; (8)5-甲基-4-硝基-2-己烯;(9)2-甲基丙醛;(10)1-甲其环戊醇二、 选择题(20分)1、根据当代的观点,有机物应该是 ( )A. 来自动植物的化合物 B. 来自于自然界的化合物C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物2、在自由基反应中化学键发生 ( )A. 异裂 B. 均裂 C. 不断裂 D. 既不是异裂也不是均裂3、A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序 ( )A. CDBA B. ABCD C. D

2、CBA D. DABC4、化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有 ( )A. 对称轴 B. 对称面 C. 对称中心 D. 对称面和对称中心5、卤代烷的烃基结构对SN1反应速度影响的主要原因是 ( )A. 空间位阻 B. 正碳离子的稳定性 C. 中心碳原子的亲电性 D. a和c6、烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越 ( )A. 好 B. 差 C. 不能确定 D.7、下列化合物中氢原子最易离解的为 ( ) A. 乙烯 B. 乙烷 C. 乙炔 D. 都不是8、下列化合物哪个酸性最小( )9、紫外光谱也称作为( )光谱. ( ) A. 分子 B. 电子能 C. 电子 D. 可见10、下列物质与Lu

3、cas(卢卡斯)试剂作用最先出现浑浊的是 ( ) A. 伯醇 B. 仲醇 C. 叔醇 D.不能确定三、 填空题(20分)1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、四、 用简单化学方法鉴别下列各化合物(20分)1、2、环丙烷、丙烯、丙炔五、 合成题(10分)1、2、六、 推测化合物的结构(10分)1、化合物A(C13H16O3)能使溴水退色与FeCl3水溶液反应生成紫色物质,在稀而冷的NaOH溶液中溶解。A与40%NaOH水溶液共热后酸化并加以分离,得到三个化合物B(C8H8O2)、C(C2H4O2)、D(C3H8O)。B和C能溶于冷的NaOH水溶液和NaHCO3水溶液,B经热的高锰酸钾氧化生成

4、苯甲酸。D遇金属钠生成可燃气体,与卢卡斯试剂的混合物在室温下放置不浑浊分层,只有加热才浑浊分层。试推测AD的结构式。2、某烃化合物A,分子式为C5H10。它和溴无作用,在紫外光照射下与溴作用只得一产物B(C5H9Br)。B与KOH醇溶液作用得C(C5H8),C经臭氧化并在Zn存在下水解得到戊二醛,试写出化合物A、B和C的结构式及各步反应方程式。一、选择题(20分)1、有机物的结构特点之一就是多数有机物都以 ( )A. 配价键结合 B. 共价键结合 C. 离子键结合 D. 氢键结合2、下列烷烃沸点最低的是 ( )A. 正己烷 B. 2,3-二甲基戊烷 C. 3-甲基戊烷 D. 2,3-二甲基丁烷

5、3、下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力大小顺序应该 ( )A. ABCD B. ACDB C. DCBA D. DABC4、将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的 ( )A. 非对映异构体 B. 互变异构体 C. 对映异构体 D. 顺反异构体5、Walden转化指的是反应中 ( )A. 生成外消旋化产物 B. 手型中心碳原子构型转化C. 旋光方向改变 D. 生成对映异构体6、碳正离子a.R2C=CHC+R2 、 b. R3C+、 c. RCH=CHC+HR 、 d. RC+=CH2稳定性次序为 ( )A. abcd B. bacd C. abcd D. cbad7、下列物质能与Ag(N

6、H3)2+反应生成白色沉淀的是 ( )A. 乙醇 B. 乙烯 C. 2-丁炔 D. 1-丁炔8、下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是 ( )A. 甲苯 B. 苯酚 C. 硝基苯 D. 萘9、下列物质在1H NMR谱中出现两组峰的是 ( )A. 乙醇 B. 1-溴代丙烷 C. 1,3-二溴代丙烷 D. 正丁醇10、下列化合物哪个碱性最小( )二、填空题(20分)1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、三、用简单化学方法鉴别下列各化合物(20分)a) 1-戊炔、环戊烷、环戊烯2、甲醛、乙酸、苯甲醛四、合成题(10分)1、2、五、推测化合物的结构(10分)1、芳香族化合物A(C9H10O)与饱和

7、亚硫酸氢钠水溶液反应生成沉淀,与碘的碳酸钠水溶液作用生成淡黄色的油状物,与托伦试剂共热不生成银镜。A经热高锰酸钾氧化得B(C7H6O2)。试推测A和B的可能结构式。2、A、B、C三种芳烃分子式同为C9H12,氧化时A得一元羧酸,B得二元羧酸,C得三元羧酸。但经硝化时,A和B分别得到两种一硝基化合物,而C只得一种一硝基化合物,试推断A、B、C三种化合物的结构。一、选择题(20分)1、1828年维勒(F. Wohler)合成尿素时,他用的是 ( ) A. 碳酸铵 B. 醋酸铵 C. 氰酸铵 D. 草酸铵2、引起烷烃构象异构的原因是 ( ) A. 分子中的双键旋转受阻 B. 分子中的单双键共轭C.

8、分子中有双键 D. 分子中的两个碳原子围绕CC单键作相对旋转3、碳原子以sp2杂化轨道相连成环状,不能使高锰酸钾溶液褪色,也不与溴加成的化合物是下列哪一类化合物? ( ) A. 环烯烃 B. 环炔烃 C. 芳香烃 D. 脂环烃4、下列化合物中,有旋光性的是 ( ) A. B. C. D. 5、格利雅Grignard试剂指的是 ( ) A. R-Mg-X B. R-Li C. R2CuLi D. R-Zn-X6、下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为 ( ) A. ABC B. ACB C. CBA D. BCA7、13. 某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5-二溴-3-己烯,该二烯烃经高锰酸

9、钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸,该二烯烃的结构式是 ( ) A. CH2=CHCH=CHCH2CH3 B. CH3CH=CHCH=CHCH3C. CH3 CH=CHCH2CH=CH2 D. CH2 =CHCH2CH2CH=CH28、物质具有芳香性不一定需要的条件是 ( ) A. 环闭的共轭体 B. 体系的电子数为4n+2C. 有苯环存在 D.以上都是9、( ) A. 可形成分子内氢键 B. 硝基是吸电子基C. 羟基吸电子作用 D. 可形成分子间氢键10、的化学名称是( )A乙丙酸酯 B乙丙酸酐 C乙酰内酸酣 D乙酸丙酯二、填空题(20分)1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、三、用简单化

10、学方法鉴别下列各化合物(20分)1、 乙烷、乙烯、乙炔2、 乙酸 草酸 丙二酸 乙醇四、合成题(10分)1、2、五、推测化合物的结构(10分)1、A和B两种化合物互为异构体,都能使Br2的CCl4溶液退色,A与Ag(NH3)2NO3生成白色沉淀,用KMnO4溶液氧化A,生成CO2和丙酸;B不与Ag(NH3)2NO3反应。用KMnO4氧化B生成一种羧酸。写出A和B的结构式及有关的反应式。2、化合物A(C6H6O3)能溶解于冷而稀的氢氧化钠水溶液能使溴水退色,与三氯化铁显紫色、与稀氢氧化钠共热得到B(C4H6O3)和C(C2H6O),B和C都能发生碘仿反应。试推测A、B、C的可能结构。一、命名下列

11、化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)(1)(2)(3)(4)(5)(6)2-甲基-2-丙烯酸;(7)N甲基-1-萘胺;(8)3-甲基-2-丁烯-1-醇;(9)甲基乙基乙炔;(10)(Z)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯二、选择题(20分)1、根椐元素化合价,下列分子式正确的是 ( ) A. C6H13 B. C5H9Cl2 C. C8H16O D. C7H15O2、ClCH2CH2Br中最稳定的构象是 ( ) A. 顺交叉式 B. 部分重叠式 C. 全重叠式 D. 反交叉式3、1,3-二甲基环己烷不可能具有 ( ) A. 构象异构 B. 构型异构 C. 碳链异构 D. 旋光异构4、( )

12、A. 对映异构体 B. 位置异构体 C. 碳链异构体 D. 同一物质5、试剂I-、Cl-、Br-的亲核性由强到弱顺序一般为 ( ) A. I-Cl-Br- B. Br-Cl-I- C. I-Br-Cl- D. Br-I-Cl-6、下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是 ( ) A. (CH3)2C=CHCH3 B. CH3CH=CHCH3 C. H2C=CHCF3 D. H2C=CHCl37、1-戊烯-4-炔与1摩尔Br2反应时,予期的主要产物是 ( ) A. 3,3-二溴-1-戊-4-炔 B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯C. 4,5-二溴 -2-戊炔 D. 1,5-二溴-1,3-戊二烯8、以下反应过程中,不生成碳正离子中间体的反应是 ( ) A. SN1 B. E1 C. 芳环上的亲核取代反应 D. 烯烃的亲电加成9、鉴别1-丁醇和2-丁醇,可用哪种试剂 ( ) A. KI/I2 B. I2/N

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