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1、境内体外诊断试剂首次注册资料许可内容：境内体外诊断试剂首次注册设定和实施许可的法律依据：医疗器械监督管理条例第十一条、第十二条、第十三条、第十四条、医疗器械注册管理办法、体外诊断试剂注册管理办法（试行）（国食药监械2007229号）收费：3000元/个。收费依据：财政部、国家计委文件关于变更医疗器械产品审查收费项目名称的复函（财综字2000 15号）、国家物价局、财政部文件关于发布中央管理的医药系统行政事业性收费项目及标准的通知（1992 价费字534号）。数量限制：本许可事项无数量限制，申请人提交材料目录：资料编号1：境内医疗器械注册申请表；资料编号2：证明性文件；资料编号3：综述资料资料编
2、号4：产品说明书；资料编号5：拟订产品标准及标准说明；资料编号6：注册检测报告；资料编号7：主要原材料的研究资料；资料编号8：主要生产工艺及反应体系的研究资料；资料编号9：分析性能评估资料；资料编号10：参考值（参考范围）确定资料；资料编号11：稳定性研究资料；资料编号12：临床试验资料（对于校准品、质控品、参比液等，不需提供临床试验资料）；资料编号13：生产及自检记录；资料编号14：包装、标签样稿；资料编号15：质量管理体系考核报告。对申请资料的要求：A.申报资料的一般要求： 1、注册申报资料应当装订成册。 2、首页为申报资料项目目录。申报资料应当按照“基本要求”规定的顺序排列。各项资料间应
3、当由带标签的隔页纸分隔，并标明资料项目编号。 3、申报资料一式一份（产品标准和产品说明书一式二份）。首次申报资料另交副本一份。 4、由申请人编写的文件按A4规格纸张打印，内容完整、清晰、不得涂改。政府及其他机构出具的文件按原件尺寸提供，凡装订成册的不得自行拆分。 5、申报资料的复印件应当清晰，并与原件一致。 6、各项申报资料（申请表、上市批件、产品标准、检测报告、说明书）中的申请内容应当具有一致性。若有商品名称、英文名称，应当标注。 7、申报资料应当使用中文，根据外文资料翻译的应当同时提供原文。 8、申报资料受理后，当体外诊断试剂注册管理办法（试行）第六十三条规定的情形发生时，申请人应当及时提
4、交补充申请，其他情况不得自行补充资料。 9、产品名称应当符合体外诊断试剂注册管理办法（试行）中的命名原则。 10、以下注册申报资料还需同时提交电子文档：（1）申请表； （2）综述资料的摘要，其中：产品预期用途（500字以内）、产品描述（200字以内）、有关生物安全性的说明（100字以内）、产品主要研究结果的总结和评价（200字以内）及其他（200字以内）； （3）拟订产品标准及编制说明； （4）产品说明书。 以上电子文档除申请表外，其余均应为WORD文档，并且可编辑、修改。B.申报资料的具体要求：（一）境内医疗器械注册申请表1按照填表说明的要求填写表内各项；2罕见病、特殊病种及其他情况，要求减
5、免临床试验的，申请人应当在提交注册申报资料的同时，提出减免临床试验的申请，说明减免临床试验的理由，提供相关的文献资料。（二）证明性文件1生产企业许可证副本及营业执照副本的复印件：（1）所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内；（2）在有效期内。2有关提交资料真实性的声明,应当包括：（1）所提交资料的清单，同时须做出“主要生产工艺及反应体系的研究资料”与质量管理体系考核时所提交资料一致的承诺；（2）申请人承担法律责任的承诺。（三）综述资料1产品预期用途：（1）产品预期用途；（2）与预期用途相关的临床适应症背景情况；（3）相关的临床或实验室诊断方法等。2产品描述：（1）产品所采用的技术原理
6、；（2）主要原材料来源及制备方法；（3）主要生产工艺过程；（4）质控品、标准品（校准品）的制备方法及溯源情况。3有关生物安全性方面的说明：（1）人源性材料须对有关传染病（HIV、HBV、HCV等）予以说明，并提供相关的证明文件；（2）牛、羊源性的材料应当根据关于含有牛、羊源性材料医疗器械注册有关事宜的公告（国食药监械2006407号）的规定予以说明；（3）其他动物源及微生物来源的材料，应当提供相应的说明文件，证明其在产品运输、使用过程中对使用者和环境是安全的；（4）对于以上情况采取的病毒灭活等保证安全的具体试验方法的说明及相关证明文件。4产品主要研究结果的总结和评价：（1）主要研究结果的总结；
7、（2）对该产品的评价。5其他：（1）同类产品在国内外批准上市情况；（2）相关产品所采用的技术方法及临床应用情况；（3）申请注册产品与国内外同类产品的异同；（4）对于新的诊断试剂产品，需提供被测物与预期适应症之间关系的文献资料。（四）产品说明书1说明书格式应当符合体外诊断试剂说明书编写指导原则的要求；2产品说明书一式两份，并提供两份说明书文本一致的声明。（五）拟定产品标准及编制说明1拟定的产品标准及编制说明一式两份，并提供两份标准文本完全一致的声明；2拟定产品标准文本符合GB/T11的要求；3采用国家标准、行业标准作为产品适用标准的，申请人还需提交：（1）所申请产品符合国家标准、行业标准的声明；
8、（2）承担产品上市后质量责任的声明；（3）有关产品包装规格划分的说明。（六）注册检测报告1由国家食品药品监督管理局认可的具有承检能力的检测机构出具的注册检测报告的原件；2所检测产品的包装规格应在本次注册申请的范围内；3检测类型应为注册检测；4第三类产品应当进行连续3个生产批次样品的注册检测。（七）主要原材料的研究资料1主要原材料的选择、制备及质量标准（包括抗原、抗体及主要原料）的研究资料；2质控品、校准品（标准品）的原料选择、制备、定值过程及试验资料；3标准品的溯源性文件（具体的溯源过程）。（八）主要生产工艺及反应体系的研究资料1主要生产工艺描述（固相载体、显色系统、指示系统等）及确定依据；2
9、反应体系的组成；3被测样本的要求；4试剂用量；5体系的反应条件；6体系的有效性确定方法（校准、质控方法）；7提供各种验证资料。（九）分析性能评估资料1分析灵敏度、分析特异性、检测范围、测定准确性、批内不精密度、批间不精密度等的确定方法及依据；2如申报注册产品包括不同的包装规格，则需要提供每个包装规格产品进行上述项目评估的试验资料及总结；3如注册产品适用不同机型，则需要提供在不同机型上进行上述项目评估的试验资料及总结；4分析性能评估应采用多批产品进行；5如系按体外诊断试剂注册管理办法（试行）（以下简称办法）第二十一条委托相关机构完成的项目，申报资料中须注明委托项目名称、提供双方协议书，并保证所有
10、试验数据及资料的真实性。（十）参考值（参考范围）确定1确定参考值（参考范围）所采用的样本来源；2参考值（参考范围）确定的方法；3参考值（参考范围）确定的详细试验资料及总结；4如系按办法第二十一条委托相关机构完成的项目，申报资料中须注明委托项目名称、提供双方协议书，并保证所有试验数据及资料的真实性。（十一）稳定性研究资料1稳定性研究方法的确定依据；2稳定性研究的具体方法、过程；3必须提供至少3批样品在实际储存条件下保存至成品有效期后的稳定性和开瓶稳定性（如有）的研究资料；4必要时提供加速破坏试验研究资料。（十二）临床试验资料1第三类产品：申请人应当在不少于3家（含3家）省级卫生医疗机构开展临床试
11、验。2第二类产品：申请人应当在不少于2家（含2家）省级卫生医疗机构开展临床试验。3对于特殊使用目的的产品，可以在符合要求的市级以上疾控中心、专科医院或检验检疫所、戒毒中心等机构开展临床试验。4临床试验协议：分别由临床试验机构及申请人签章。5临床试验方案：由各承担临床试验的主要负责人（签名）、临床试验机构（签章）、统计学负责人签名及单位盖章、申请人盖章、伦理委员会（牵头单位）盖章。如该临床试验无需伦理委员会同意，应当由临床试验机构中的牵头单位提供有关伦理事宜的说明并签章。6各临床试验机构的临床试验报告，报告封面应包括：（1）进行临床试验产品的产品名称；（2）临床试验开始日期和完成日期；（3）各承
12、担临床试验的主要负责人签名、临床试验机构签章、统计学负责人签名及单位盖章、申请人盖章；（4）产品注册申请人的联系人及联系方式、报告日期、原始资料保存地点。7对所有临床试验结果的总结报告：（1）由临床试验机构的牵头单位或申请人完成；（2）封面内容与各临床试验机构的临床试验报告的封面内容相同。8临床试验的详细资料，包括所有临床试验结果、同时采用的其他试验方法或其他诊断试剂产品的基本信息，如试验方法、诊断试剂产品来源、产品说明书及注册批准情况等。9临床试验所用样品的批号应当与临床试验前申请人按照拟定产品标准做检测时所用样品的批号一致，临床试验前的检测可以是申请人出具的自检报告，也可以是申请人委托其他
13、具备检测能力的检测机构出具的检测报告。10对于校准品、质控品、参比液等，不需提供临床试验资料。11本部分所称临床试验机构签章是指临床试验机构公章和/或临床试验机构中负责临床试验主管部门公章。（十三）生产及自检记录提供连续3批产品生产及自检记录的复印件。（十四）包装、标签样稿（十五）质量管理体系考核报告1申请第二、三类体外诊断试剂首次注册，需提交：（1）体外诊断试剂生产企业质量管理体系考核申请书;（2）体外诊断试剂生产企业质量管理体系考核报告;（3）体外诊断试剂研制情况核查报告表。2申请已有质量管理体系考核报告中考核范围有效覆盖的产品首次注册，需提交：（1）体外诊断试剂生产企业质量管理体系考核申
14、请书；（2）原体外诊断试剂生产企业质量管理体系考核报告（可交复印件，但需书面指出原件所在注册申报资料的受理号）；（3）体外诊断试剂研制情况核查报告表。3以下第三类体外诊断试剂由国家食品药品监督管理局药品认证管理中心出具质量管理体系考核报告：（1）与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂；（2）与血型、组织配型相关的试剂；（3）与变态反应（过敏原）相关的试剂。其他第三类和第二类体外诊断试剂由企业所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门出具质量管理体系考核报告。申办流程示意图申请SFDA行政受理服务中心形式审查并予受理（5日）医疗器械技术中心技术审评（60日）SFDA审查并作出决定（30日）SFDA行政受理服务中心送达决定（10日）许可程序：受理：申请人向行政受理服务中心提出申请，按照本须知第六条所列目录提交申请资料，受理中心工作人员按照境内第三类、境外医疗器械注册申报资料受理标准（国药监械2005111号）、关于发布体外诊断试剂注册申报资料形式与基本要
