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1、无机及分析化学期末测试题一、判断题（正确的划“”，错误的划“”，每题1分，共10分）（ ）1、在浓度均为0.01 molL-1的HCl，H2SO4，NaOH和NH4Ac四种水溶液中，H+ 和OH-离子浓度的乘积均相等。（ ）2、对于一个化学反应来说，反应活化能越大，其反应速率就越快。（ ）3、.若用0.10 molL-1的HCl滴定NaOH，则TNaOH/HCl = 4.010-3(g/mL)。（ ）4、在物质组成的测定中，系统误差决定测定结果的准确度。 （ ）5、温度能影响反应速率，是由于它能改变反应的活化能。（ ）6、在常温下，Ag2CrO4和BaCrO4的溶度积分别为2.010-12和1
2、.610-10，前者小于后者，因此Ag2CrO4要比BaCrO4难溶于水。（ ）7、向BaCO3饱和溶液中加入Na2CO3固体，会使BaCO3溶解度降低，容度积减小。（ ）8、如果氧化还原电对中氧化型生成沉淀，则电极电势变大，反之，如果还原型生成沉淀，则电极电势变小。（ ）9、已知电池PtH2HX(0.1molL-1 )H+H2 Pt 电动势0.168V，则弱酸HX的pH=2.85 KaQ =1.9610-5（ ）10、只要溶液中I-和Pb2+离子的浓度满足c(I-)/c2c(Pb2+)/cKSP(PbI2)，则溶液中必定会析出PbI2沉淀。二、 选择题（每题2分，共30分）1.下列叙述不正确
3、的是（ ）。A.偶然误差可通过增加平行测定的次数得以减免。 B.对可疑数据的取舍，统计学上常采用Q检验法。 C. pH = 7.00的有效数字是1位。 D.若使用纯度不高的邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液2、具有最大摩尔熵的物质是A.Hg(l) B.Hg(g) C.HgO(s) D.Hg(NH2)2(s)3、已知0.01 mol.L-1某弱酸HA有1解离，它的解离常数为A.110-6 B.110-5 C.110-4 D.110-34.增加反应物浓度，反应速率加快的原因是（ ）。 A. 分子数目增加 B. 反应系统混乱度增加 C. 活化分子百分数增加 D. 单位体积内活化分子总数增加5升高同样温度
4、速率增大倍数较多的是（ ）。A. 吸热反应 B . 放热反应C. Ea较大的反应 D. Ea较小的反应6、欲配制pH9的缓冲溶液，应选用下列何种弱酸或弱碱和它们的盐来配制A. HNO2(Ka510-4) B.NH3H2O(Kb110-5) C.HAc(Ka110-5) D.HCOOH(Ka110-4)7、设AgCl在水中、在0.01 molL-1CaCl2中、在0.01 molL-1NaCl中以及在0.05 molL-1AgNO3中的溶解度分别为S0、S1、S2、S3，这些数据之间的正确关系应是A. S0S1S2S3 B. S0S2S1S3 C. S0S1=S2S3 D. S0S2S3S18、
5、 CaF2沉淀的2.710-11，CaF2在纯水中的溶解度(molL-1)为A. 1.910-4 B. 9.110-4 C. 1.910-3 D. 9.110-39、间接碘法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（ ）。 A滴定开始时 B滴定至近终点时 C在滴定I3-离子的红棕色褪尽，溶液呈无色时 D在标准溶液滴定了近50时10、恒压反应X(s)=Y(s)+Z(g)，在298K时DH =A，则该反应的DU =（ ）。A.A B.A+298R C.A-298R D.-A11、下列物质中，若使溶液酸度增大，其氧化性增强的有( )。 A. Ag+ B. MnCl2 C. O2 D. Cl212、下列叙述中，正
6、确的是A.由于AgCl水溶液的导电性很弱，所以它是弱电解质B.难溶电解质溶液中离子浓度的乘积就是该物质的溶度积C.溶度积大者，其溶解度就大D.用水稀释含有AgCl固体的溶液时，AgCl的溶度积不变，其溶解度也不变13、已知EQ(Fe3+/Fe2+) = 0.771V，EQ(Fe2+/Fe) = -0.447V，EQ(Cu2+/Cu)=0.342V，则下列能共存的是（ ）。 A.Cu，Fe2+ B.Cu2+，Fe C.Cu，Fe3+ D.Fe3+，Fe14、一定温度下，某化学反应的平衡常数A.恒为常数 B.由反应式决定 C.随平衡浓度而变 D.随平衡压力而变15、2-28已知Mg(OH)2的溶度
7、积常数为5.110-12，氨的解离平衡常数为1.810-5。将50mL0.20 molL-1MgCl2溶液与等体积1.8 molL-1氨水混合，如欲防止Mg(OH)2沉淀生成，则在混合后的溶液中应加入固体NH4Cl多少克？A. 12.1g B. 9.54g C. 5.47g D. 1.45g 三、填空题（每空1分，共20分）1、写出NH4 HCO3水溶液的质子条件式： _（2分）。2、配平反应方程式：_Cr2O72- + _Fe2+ +_H+ _Cr3+ + _Fe3+ _H2O（2分）3、反应C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g)的 H=134K.J.mol-1,当升高温度时,该反应
8、的标准平衡常数K将 ，系统中CO(g)的含量有可能 。增大系统压力会使平衡 移动；保持温度和体积不变，加入N2(g)，平衡 移动。 4、已知三元弱酸的三级解离常数依次为110-3110-5和110-6,如将该三元酸配成溶液后.用标准NaOH溶液滴定时,应有_个突跃,宜选用 作指示剂。5、滴定分析中，借助指示剂颜色突变即停止滴定，称为_,指示剂变色点和理论上的化学计量点之间存在的差异而引起的误差称为_。6、已知Fe(OH)3的pKsp=37.5。若从0.010molL1Fe3+溶液中沉淀出Fe(OH)3，则沉淀的酸度条件pH始pH终为_（2分）。7、同离子效应使难溶电解质的溶解度_；盐效应使难溶
9、电解质的溶解度_。8、用电对MnO4-/Mn2+，Cl2/Cl-组成的原电池，则其总反应方程式为 原电池符号为 （4分）。四、计算题（共4题，每题10分，共计40分）1.对于HAc-NaAc，HCOOH-HCOONa两种缓冲体系，若要配制pH=4.8的酸碱缓冲溶液，应选哪个体系？现有6.0 molL-1的 HAc溶液12mL，要配成250mL pH=4.8的缓冲溶液，需称固体NaAc3H2O多少克？2、 已知Ag2CO3(s)热分解反应如下，（1）计算298K时的rHmq、rSmq；（2）计算标准态下反应自发进行的最低温度；（3）计算500K时的rGmq，说明该温度下CO2的分压至少为多少时可
10、以避免Ag2CO3(s)的热分解。 Ag2CO3(s) Ag2O (s) + CO2(g) f H m/ kJmol-1 -505.8 -31.1 -393.5 S m / Jmol-1K-1 167.4 121.3 213.83、用硫化物使Cd2+和Zn2+离子浓度均为0.1 molL-1的混合溶液中的Cd2+离子沉淀到10-5 molL-1而Zn2+离子不沉淀，计算应控制溶液H+浓度范围。4、已知 Cu2+_Cu+ 0.521 V Cu 0.34V 计算（1）298K时Ey( Cu2+/ Cu+)。（2）0.1 mol Cu2O（s）溶于1L足量的稀硫酸后，溶液中Cu2+、Cu+的浓度（忽
11、略体积的变化）。无机及分析化学期末测试题答案一、判断题（正确的划“”，错误的划“”，每题1分，共10分）1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、 10、二、选择题（每题2分，共26分）1、C 2 、B 3 、A 4、D 5、C 6、B 7、B 8、A 9 、B 10、C 11 、C 12、D 13、A 14、B 15、D三、填空题（每空1分）1、【H+】H2CO3】 =【NH3】+【CO32-】+【OH】 2、1，6，14，2，6，7；3、增大； 增加； 向左； 不4、1；酚酞 5、滴定终点，终点误差 6、2.23.5； 7、减小；增大 8、2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2+5Cl2+8H2O(-)PtCl2Cl-MnO4- ,Mn2+, H+Pt(+)四、计算题（共4题，每题10分，共计40分）1、配制方法：准确称取NaAc3H2O 固体10.8 g，量取6.0 molL-1 HAc 12mL，加水至
