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1、医院药学概要期末试卷（B）一，名词解释（每题4分，共20分）1，OTC2，药学服务3，药历4，自我药疗5，高警示药品二，填空题（每空0.5分，共10分）1，工艺用水包括（ ），（ ），（ ），（ ）。2，医院药品集中招标采购方式包括（ ）和（ ）。3，麻一药品的五专管理包括（ ），（ ），（ ），（ ），（ ）。4，合理用药的基本要素（ ），（ ），（ ），（ ）。5，prn（ ）Rp（ ）6，药品仓库类型按温度条件分为（ ），（ ），（ ）。三，单项选择题（每题1分，共30分）1. 静脉用药调配中心洁净区对温度和相对湿度的要求是（ ） A.1826；40%-65% B.1020；30%-75
2、% C.48； 30%-60% D.1030；25%-65%2 生物安全柜应当（ ）做一次沉降菌监测 A.每月 B.3个月 C.一周 D.半年3. 静脉用药调配中心调配加药人员应该是（ ） A. 接受岗位专业知识培训并经考核合格的药学专业技术人员 B. 药学专业毕业实习人员 C. 专业护理人员 D. 所有药学专业人员4. 肠外营养液的调配要求在（ ）配置 A. 水平层流洁净台 B. 疗区治疗室 C. 安静开放的区域 D. 控制区域5. 抗生素静脉用药的配制应该（ ） A.在水平层流洁净台中 B.在生物安全柜中 C.在开放的环境中 D.在病区治疗室6医院增加或更新一种药品，需经过讨论通过的组织是
3、( ) A.医院院务委员会 B.医院药事管理与药物治疗委员会 C.医院药剂科 D.医院专家委员会7医疗机构开展药品的正确宣传应做到 ( ) A.恰如其分地介绍药品的治疗作用 B.重点介绍药品的治疗作用和注意事项 C.恰如其分地介绍药品的治疗作用和不良反应、禁忌症和注意事项等 D.恰如其分的介绍药品的不良反应和禁忌症8药品冷藏库最适宜的储存温度为( ) A28 BO10 C25 D24 9.药品储存的基本原则是 ( ) A.按包装大小储存 B按生产区域储存 C.分类储存 D按批号储存 10.医疗机构药品采购的主要方式是( ) A集中公开招标采购 B询价采购 C竞争性谈判采购 D集中邀请招标采购1
4、1防止药品霉坏变质的最基本条件是 （ ） A改进库房的通风条件 B商品保持一定的强距、垛距和地面的距离 C定期抽检商品 D 严格控制库房的湿温度 12在药品养护中发现药品质量问题时，暂停发货，应挂上( ) A 蓝色的标志 B红色的标志 C黄色的标志 D绿色的标志 13. 医院药品养护工作贯彻的原则是 ( ) A.预防为主 B重点养护 C质量检查 D帐货相符 14. 影响中药材养护工作的外界因素包括 ( ) A日光、空气、微生物与昆虫 B 日光、空气、温度 C日光、温度、时间 D日光、温度、湿度、时间、微生物与昆虫15.医院的药物治疗模式应是（ ） A.临床药师、医生共同参与患者的药物治疗 B.
5、医生、护士共同参与患者的药物治疗 C.临床药师、医生、护士共同参与患者的药物治疗 D.临床药师、医生、医院药学管理者共同参与患者的药物治疗16.药品的不良反应是指（ ） A.合格药品在正常用法用量下出现的有害反应 B.不合格药品在正常用法用量下出现的有害反应 C.合格药品在超剂量用药时出现的有害反应 D.合格药品在错误用药时出现的有害反应17.TDM最常用的检验方法是( ) A.紫外分光光度法 B.高效液相色谱法 C.荧光偏振免疫分析法 D.薄层色谱18.属于B型不良反应的是( ) A.毒性反应 B.副作用 C.致畸、致癌 D.变态反应19.属于C型不良反应的是( ) A.毒性反应 B.变态反
6、应 C.致畸、致癌 D.副作用20.严重和新的药品不良反应应在什么时间上报( ) A.5日内 B.7日内 C.10日内 D.15日内21.新药监测期内的药品不良反应报告该药发生的( ) A.新的不良反应 B.严重的不良反应 C.所有的不良反应 D.比较严重的不良反应22.TDM最关键的环节是( ) A.结果解释 B.取样 C.测定及数据处理 D.临床提出监测申请，填写申请表23.传统的药学服务的对象主要是( ) A.患者 B.医生 C.护士 D.公众24.药学服务的目的是( ) A.治愈患者疾病 B.改善患者生存质量 C.提高公众生活质量 D.提高患者安全用药意识25.药学信息服务的最终目标是
7、（ ） A.为老人健康保健服务 B.为患者健康保健服务 C.为全民健康保健服务 D.为婴幼儿健康成长服务的26.获得药学信息的途径是（ ） A.商业渠道、学术交流 B.权威的参考书和专业期刊杂志、参加学术活动、深入临床实践、商业渠道 C.深入医院病房和社会药房，询问药物治疗的结果 D.在医疗保险的定点药房应为患者和药品消费者建立药历卡27.药学信息获得的方法是（ ） A.采购和交换 B.赠送和索权 C.现场搜集、复制、网上搜索 D.采购、交换、赠送和索取、现场搜集、复制、网上搜索28.下列不属于药学信息的是（ ） A.药物中毒症状及处理 B.药物使用数据 C.药物销售情况 D.患者用药诊断及药物疗效29.药学信息服务的质量要求是（ ） A.可靠性和实用性 B.先进性 C.效用性、及时性 D.真实可靠、新颖实用、及时共享国家对药品不良反应实行的是() A.逐级报告制度 B.定期报告制度 C.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告 D.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越四，问答题。1，临床药学的主要研究内容2，静脉用药集中调配的意义3，药品不良反应的类型及内容4，治疗药物监测意义
