材料表面的成分和结构表征

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1、09030141 第三组作业按我们的理解,材料表面成分和结构的表征即是材料的表面成分和结构的分析。表面成 分分析包括表面元素组成、化学态及其在表层的分布(横向和纵向)测定等.表面成分分析技 术主要有俄歇电子能谱(AES),X射线光电子能谱(XPS),二次离子质谱(SIMS),电子探针 显微分析,离子探针显微分析等。表面结构分析指研究表面晶相结构类型或原子排列,表面 结构分析技术主要有X射线衍射、低能电子衍射(LEED)、光电子衍射(XPD)、中子衍射、 扫描隧道显微镜和原子力显微镜等。通过分析这些能谱图和衍射花样的特点,来表征材料表 面的成分和结构.1。 表面成分分析1。1俄歇电子能谱分析常规

2、俄歇电子能谱分析(AES,Auger Electr on Spectroscopy)是利用入射电子束使原 子内层能级电离,产生无辐射俄歇跃迁,俄歇电子逃逸到真空中,用电子能谱仪在真空中对 其进行探测的一种分析方法.在薄膜材料化学成分的分析方面,俄歇电子能谱是应用最为广 泛的分析方法,它能对表面0. 52 nm范围内的化学成分进行灵敏的分析,分析速度快,能 分析从LiU的所有元素,不仅能定量分析,而且能提供化学结合状态的情况。亦可用氩或 其它惰性气体离子对试样待分析部分进行溅射刻蚀,从而得到材料沿纵向的元素成分分析。俄歇电子能谱基本原理入射电子束和物质作用,可以激发出原子的内层电子。外层电子向内

3、层跃迁过程中所释 放的能量,可能以X光的形式放出,即产生特征X射线,也可能又使核外另一电子激发成为自由 电子,这种自由电子就是俄歇电子。对于一个原子来说,激发态原子在释放能量时只能进行 一种发射:特征X射线或俄歇电子。原子序数大的元素,特征X射线的发射几率较大,原子序数 小的元素,俄歇电子发射几率较大,当原子序数为33时,两种发射几率大致相等.因此,俄歇 电子能谱适用于轻元素的分析。如果电子束将某原子K层电子激发为自由电子,L层电子跃迁到K层,释放的能量又将L 层的另一个电子激发为俄歇电子,这个俄歇电子就称为KLL俄歇电子。同样,LMM俄歇电子 是L层电子被激发,M层电子填充到L层,释放的能量

4、又使另一个M层电子激发所形成的俄歇 电子.对于原子序数为Z的原子,俄歇电子的能量可以用下面经验公式计算:EWXY (Z) =EW(Z)-EX(Z)-EY(Z+A) 0 (10。6)式中,EWXY(Z):原子序数为Z的原子,W空穴被X电子填充得到的俄歇电子Y的能量。 EW(Z)-EX(Z): X电子填充W空穴时释放的能量。EY(Z+A): Y电子电离所需的能量.因为Y电子是在已有一个空穴的情况下电离的,因此,该电离能相当于原子序数为Z和 Z+1之间的原子的电离能其中A=1/21/3。根据式(10.6)和各元素的电子电离能,可以计 算出各俄歇电子的能量,制成谱图手册。因此,只要测定出俄歇电子的能量

5、,对照现有的俄 歇电子能量图表,即可确定样品表面的成份.12 X射线光电子能谱分析X射线光电子能谱分析(XPS, Xray Photoeleetron Spectroscopy)是利用X射线源产生 很强的X射线轰击样品,从样品中激发出电子,并将其引入能量分析器,探测经过能量分析的 电子,做出X射线对能量的分布图-X射线光电子能谱,它可以用于区分非金属原子的化学状 态和金属的氧化状态,所以又叫做“化学分析光电子能谱仪ESCA,ElectronSpectroscopy for Chemical Analysis)”。利用XPS可以进行除氢以外全部元素的定性、定量和化学状态分 析,其探测深度依赖于电

6、子平均自由程。对于金属及其氧化物,探测深度为0, 52. 5nm。 XPS的绝对灵敏度很高,是一种超微最分析技术,分析时所需样品很少,一般0左占即 可,因此XPS是薄膜材料最有效的分析手段之一。1。3电子探针x射线显微镜分析电子探针x射线显微镜分析(EPMA, Electron Probe Micoanalyser)是一种较早发展起 来的x射线元素分析方法,它是利用一束细聚焦高能电子与物质凌面相互作用时,激发产生特 征x射线来进行成分分析的。由于特征(射线的出射范围较深(微米数量级),因此它属于一种 表层分析方法。它所分析的区域一般可以从1到几十,被测元素的绝对感量可达10 0 g。可 分析元

7、素范围为492元素。对于原子序数大于10的元素来说,定量分析的相对精度大约为 1 ;可对样品进行点分析、线扫描、面分布等分析。1。4离子探针显微分析离子探针显微分析(IMMA,lon Microprobe MassAnalysis)是将离子源产生的一次离 子加速形成能量为几千至一万多电子伏的离子束后打向样品表面,在样品表面产生正、负二 次离子。将这些二次离子引入质谱仪,经放大后记录下荷质比(m / e)及其强度并根据荷质比 和强度进行元素的定性和定量分析。使用离子探针显微术可进行同位素分析、轻元素高灵敏 度的分析(包括氢)、110 nm表层分析,亦可进行纵向三维分析。在作纵向分析时,应考虑 纵

8、向分辨率、浓度测定灵敏度和三维观察等各因素,必须严格控制测量条件.离子探针显微 分析仪探测离子扫描像的能力较高,所以当某些元素分布采用EPMA的特征x射线像所得衬 度不好或难以探测时,采用离子探针显微分析法可获得满意的结果。1 。5二次离子质谱分析二次离子质谱分析(SIMS)是利用高能离子和固体相互作用,引起基质原子和分子以中 性的和带电的两种状态发射出来,通过高灵敏的质谱技术对此产生的带电粒子(即二次离子) 进行检测,从而进行元素分析o SIMS的主要优点:a在超高真空下(vPa)进行测试,可以确 保得到样品表层的真实信息;b原则上可以完成周期表中几乎所有元素的低浓度半定量分析. 而传统仪器

9、如原子发射光谱(AES)适用于原子序数33以下的轻元素分析,x电子能谱(x ray photoelectron spec-tmscopy,XPS)适用于原子序数大的重元素分析。C可检测同位素; d可分析化合物。SIMS可检测不易挥发和热不稳定的有机大分子(如银表面沉积的单层B).e 具有高的空间分辨率f可逐层剥离实现各成分的纵向剖析,连续研究实现信息纵向大约为一 个原子层而AES、XPS等采用溅射方式将样品逐级剥离,对剥离掉的物质不加分析,只分 析新生成的表面。g检测灵敏度最高可优于ng /g量级。高性能的SIMS的检测灵敏度是所 有表面分析法中最高的。除此之外,还有出现电势谱(APS)、背散

10、射能谱(RRS),辉光放电发射谱(GDOES),红外 谱(IR),正电子湮没谱(PAS),高分辨率电子能力损失谱(HREEKS),低能光子辐射(LEPI), 核反应共振等表面分析技术也得到长远的发展和应用。2。表面结构分析表面结构分析主要以各种衍射分析最为重要,由于它们以晶体衍射现象为基础,所以衍 射分析既可获得表面的晶体结构,又能获得化学式。衍射分析方法包括x射线衍射、电子衍 射和中子衍射三种。2。1X射线衍射分析物质结构分析最常用的方法是X射线衍射分析。由于x射线的高穿透能力,x射线衍射分析 实际是一种微米级的表层分析。X射线衍射分析是利用晶体形成的X射线衍射,对物质 进行内部原子在空间分

11、布状况的结构分析方法。将具有一定波长的X射线照射到结晶 性物质上时,X射线因在结晶内遇到规则排列的原子或离子而发生散射,散射的X射 线在某些方向上相位得到加强,从而显示与结晶结构相对应的特有的衍射现象。X射线衍射的产生衍射X射线满足布拉格(W.L。Bragg)方程:2d sin。二n入式中:入是X射线的波长; G是衍射角;d是结晶面间隔;n是整数。波长入可用已知的X射线衍射角测定,进而求 得面间隔,即结晶内原子或离子的规则排列状态。将求出的衍射X射线强度和面间隔与已知的表对照,即可确定试样结晶的物质结构,此即定性分析。从衍射X射线强度的比较,可进行定量分析近几十年来,由于高功率,高精度,高稳定

12、性和高灵敏度x射线衍 射仪的出现,特别是计算机应用于衍射仪的控制和数据处理以后,在x射线衍射分析方面有 了许多新进展,如定性分析中的计算机检索,定量分析中的泽温(ZeVi n)法等新方法,多晶 衍射数据全结构分析的里特韦尔德(Rietveld)方法,物相结构分析中多晶衍射花样指标化的 计算机方法。用x射线衍射分析材料表面的晶体结构时,应考虑x射线的分析厚度,特别是对 于薄膜材料,当基体材料与薄膜材料中有相同的化学成分,并且薄膜的厚度在12 tun以下 时,应注意排除基体背底衍射峰的干扰,物理气相沉积的薄膜其化学组成往往偏离物质的化 学计量,有时还会产生择优取向,导致x射线衍射峰位偏移及各衍射峰

13、的峰强度发生变化, 这是在分析中需要注意的问题。2。2电子衍射分析电子与x射线不同,它穿透材料的能力较弱,一般为1100 nln数量级,并且可以用电磁场 进行聚焦,因此电子衍射法(ED, Electron Difraction)常被用作微观表面结构分析.电子衍射 分析通常是在电子显微镜分析中和图像分析相配合,其特点是:a灵敏度很高,可以给出几十 甚至几纳米微晶的电子衍射花样.b选区电子衍射结构分析可以与电子显微图像观察同时进 行,还能得到有关物相的大小、形态及分布等,如果电子显微镜附带有能谱仪,还能给出分 析区域的化学成分.2。3 低能电子衍射低能电子衍射(LEED)是表面结构分析的有力工具之

14、一,它是利用低能电子束(20250 eV)入射到晶体内,然后从表面衍射出来,产生衍射花样衍射波场),通过分析这个携带了 散射体结构信息的衍射花样来分析材料表面结构的。2.4 光电子衍射技术光电子衍射(PD,Photoelectron Difraction)是用适当的激发光子能量选择激发表面原 子中特定能级的电子,发射出的光电子将受到近邻原子的散射,从而形成相干的散射电子 最终由于干涉效应在全空间(实空间和k空间)形成电子强度调制信号。依据光电子强度随发 射方向或光电子能量的变化曲线,作理论计算拟合后就可以得到表面的结构信息。2。5 中子衍射分析随着核反应技术的进步,中子衍射技术(ND,Neut

15、ron Difraction)的应用也日益广泛, 在结构分析和磁结构测定方面尤为成功,但是中子穿透材料的能力太强,达毫米数量级,较 难以获得来自表面的信息。且由=F辐射源的限制以及衍射实验装置庞大,实验周期长等缺点, 中子衍射不像x射线与电子衍射那样使用方便和广泛。除了上述几种结构分析方法外,进行结构分析的谱仪还有很多,如反射电子衍射(RED)、 电子通道花样(ECP)、X射线柯塞尔花样(xKP)、电子背散射花样(EBS)、卢瑟福背散射谱 (RBS)、离子散谱(ISS)、表面灵敏扩展x射线吸收细微结构(SEX. APS)、角分解光电子 谱(ARPES)、分子束散射谱(MBS )等,也可直接或间接用来分析表面结构。

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