基础护理技术操作并发症与处理

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1、上篇 基础护理技术操作并发症及处理第一章 注射法操作并发症及处理第一节 皮内注射法操作并发症及处理一、疼痛(一)发生原因1. 注射前患者精神高度紧张、恐惧。2. 传统进针法,进针与皮纹垂直,皮内张力高,阻力大,推注药物时使皮纹发生机械断裂而产生撕裂样 疼痛。3. 配制的药物浓度过高,药物推注速度过快或推药速度不均匀使皮肤游离神经末梢(感受器)受到药物刺 激,引起局部定位特征的痛觉。4. 注射针头过粗、欠锐利或有倒钩,或操作者操作手法欠熟练。5. 注射时消毒剂随针头进入皮内,消毒剂刺激引起疼痛。(二)临床表现 注射部位疼痛感尖锐,推注药物时加重。有时伴全身疼痛反应,如肌肉收缩、呼吸加快、出汗、血

2、压下 降,严重者出现晕针、虚脱。疼痛程度在完成注射后逐渐减轻。(三)预防及处理1. 注重心理护理,向患者说明注射的目的,取得患者配合。2. 原则上选用无菌生理盐水作为溶媒对药物进行溶解。准确配制药液,避免药液浓度过高对机体的刺 激。3改进皮内注射方法:在皮内注射部位的上方,嘱患者用一手环形握住另一前臂,离针刺的上方约 2cm处用拇指加力按压(儿童患者让其家属按上述方法配合),同时按皮内注射法持针刺入皮内,待药液注 入,直至局部直径约0.5cm的皮丘形成,拔出针头后,再将按压的手松开,能有效减轻皮内注射疼痛的发 生。采用横刺进针法(其注射方向与前臂垂直)亦能减轻疼痛。4. 可选用神经末梢分布较少

3、的部位进行注射。如选取前臂掌侧中段做皮试,不仅疼痛轻微,更具有敏感 性。5. 熟练掌握注射技术,准确注入药量(通常是0.1ml)。6. 选用口径较小、锋利无倒钩的针头进行注射。7. 在皮肤消毒剂干燥后进行注射。8. 疼痛剧烈者,予以止痛剂对症处理;发生晕针或虚脱者按晕针或虚脱处理。二、局部组织反应(一)发生原因1. 药物本身对机体的刺激,导致局部组织发生的炎症反应(如疫苗注射)。2. 药液浓度过高、推注药量过多。3. 违反无菌操作原则,使用已污染的注射器、针头。4. 皮内注射后,患者搔抓或揉按局部皮丘。5. 机体对药物敏感性高,局部发生变态反应。(二)临床表现 注射部位红肿、疼痛、瘙痒、水疱、

4、溃烂、破损及色素沉着。(三)预防及处理1. 避免使用对组织刺激性较强的药物。2. 正确配制药液,推注药液剂量准确,避免因剂量过大而增加局部组织反应。3. 严格执行无菌操作。4. 让患者了解皮内注射的目的,不可随意搔抓或揉按局部皮丘,如有异常不适可随时告知医护人员。5. 详细询问药物过敏史,避免使用可引发机体过敏反应的药物。6. 对已发生局部组织反应者,进行对症处理,预防感染。出现局部皮肤瘙痒者,告诫患者勿抓、挠,用 0.5碘伏溶液外涂;局部皮肤有水疱者,先用0.5碘伏溶液消毒,再用无菌注射器将水疱内液体抽出; 注射部位出现溃烂、破损,则进行外科换药处理。三、注射失败(一)发生原因1. 患者躁动

5、、不合作,多见于婴幼儿、精神异常及沟通障碍的患者。2. 注射部位未充分暴露,如穿衣过多、衣服袖口过窄等。3. 操作欠熟练:如进针角度过深或过浅,导致针头注射部位不在表皮、真皮之间或针头斜面未完全进入 皮内;针头与注射器乳头连接欠紧密导致推药时药液外漏;进针用力过猛,针头贯穿皮肤。4. 注射药物剂量欠准确,如药液推注量过多或不足。(二)临床表现 无皮丘或皮丘过大、过小,药液外漏,针眼处有出血现象,或皮肤上有二个针眼。(三)预防及处理1. 认真做好解释工作,尽量取得患者配合。2. 对不合作者,肢体要充分约束和固定。3. 充分暴露注射部位:穿衣过多或袖口狭窄者,可在注射前协助患者将选择注射的一侧上肢

6、衣袖脱出; 婴幼儿可选用前额皮肤进行皮内注射。4. 提高注射操作技能。掌握注射的角度与力度。5. 对无皮丘或皮丘过小等注射失败者,可重新选择部位进行注射。四、虚脱(一)发生原因1. 主要有心理、生理、药物、物理等因素引起。心理方面患者多数无注射史,存在害怕心理,精神高度 紧张,注射时肌肉强烈收缩,不能放松,使注射时疼痛加剧。此外,患者对护士不了解和不信任,导致心情 更加紧张。生理方面,由于患者身体虚弱,对各种外来刺激敏感性增强,当注射刺激性较强的药物时可出现 头晕、眼花、恶心、出冷汗、摔倒等虚脱现象。2. 护理人员操作粗暴、注射速度过快、注射部位选择不当,如注射在硬结上、疤痕处等,引起患者剧烈

7、 疼痛而发生虚脱。(二)临床表现 头晕、面色苍白、心悸、出汗、乏力、眼花、耳鸣、心率加快、脉搏细弱、血压下降,严重者意识丧 失。多见于体质衰弱、饥饿和情绪高度紧张的患者。(三)预防及处理1. 注射前应向患者做好解释工作,并且态度热情,有耐心,使患者消除紧张心理,从而配合治疗;询问 患者饮食情况,避免在饥饿状态下进行治疗。2. 选择合适的注射部位,避免在硬结、疤痕等部位注射,并且根据注射药物的浓度、剂量,选择合适的 注射器,做到二快一慢。3. 对以往有晕针史及体质衰弱、饥饿、情绪紧张的患者,注射时宜采用卧位。4. 注射过程中随时观察患者反应。如有不适,及时停止注射,立即做出正确判断,区别是药物过

8、敏还是 虚脱。如患者发生虚脱,护理人员首先要镇定,给患者及家属以安全感;将患者取平卧位,保暖,针刺人 中、合谷等穴位,患者清醒后给予口服糖水等,数分钟后即可恢复正常。少数患者通过给氧或呼吸新鲜空 气,必要时静推5葡萄糖等措施,症状可逐渐缓解。五、过敏性休克(一)发生原因1. 注射前未询问患者的药物过敏史。2. 患者对注射的药物发生速发型过敏反应。(二)临床表现由于喉头水肿、支气管痉挛、肺水肿而引起胸闷、气促、哮喘与呼吸困难;因周围血管扩张而导致有效 循环血量不足,表现为面色苍白、出冷汗、口唇发绀、脉搏细弱、血压下降;因脑组织缺氧,可表现为意识 丧失、抽搐、二便失禁等;其他过敏反应表现有荨麻疹、

9、恶心、呕吐、腹痛及腹泻等。(三)预防及处理1. 皮内注射前必须仔细询问患者有无药物过敏史,尤其是青霉素、链霉素等易引起过敏的药物,如有过 敏史者则停止该项试验。有其他药物过敏史或变态反应疾病史者应慎用。2. 皮试观察期间,嘱患者不可随意离开。注意观察患者有无异常不适反应,正确判断皮试结果,阴性者 可使用该药,若为阳性结果则不可使用(破伤风抗毒素除外,可采用脱敏注射)。3. 注射盘内备有0.1盐酸肾上腺素、尼可刹米、洛贝林注射液等急救药品,另备氧气、吸痰器等。4. 一旦发生过敏性休克,立即组织抢救:立即停药,使患者平卧。立即皮下注射0.1%肾上腺素 lml,小儿剂量酌减。症状如不缓解,可每隔半小

10、时皮下或静脉注射肾上腺素0.5m1,直至脱离危险期。 给予氧气吸入,改善缺氧症状。呼吸受抑制时,立即进行口对口人工呼吸,并肌内注射尼可刹米、洛贝林等 呼吸兴奋剂。有条件者可插入气管导管,借助人工呼吸机辅助或控制呼吸。喉头水肿引起窒息时,应尽快施 行气管切开。根据医嘱静脉注射地塞米松510mg或琥珀酸钠氢化可的松200400mg加入5%10%葡 萄糖溶液500ml内静脉滴注;应用抗组织胺类药物,如肌内注射盐酸异丙嗪2550mg或苯海拉明40mg。 静脉滴注 10%葡萄糖溶液或平衡溶液扩充血容量。如血压仍不回升,可按医嘱加入多巴胺或肾上腺素静脉 滴注。如为链霉素引起的过敏性休克,可同时应用钙剂,以

11、10%葡萄糖酸钙或稀释一倍的5%氯化钙溶液静 脉推注,使链霉素与钙离子结合,从而减轻或消除链霉素的毒性症状。若心跳骤停,则立即进行复苏抢 救。如施行胸外心脏按压,气管内插管或人工呼吸等。密切观察病情,记录患者呼吸、脉搏、血压、神志 和尿量等变化;不断评价治疗与护理的效果,为进一步处置提供依据。六、疾病传播(一)发生原因1. 操作过程中未严格执行无菌操作原则,如未执行一人一针一管;抽吸药液过程中被污染;皮肤消毒不 严格等。2. 使用疫苗,尤其是活疫苗,未严格执行有关操作规程,用剩的活疫苗未及时灭活,用过的注射器、针 头未焚烧,污染环境,造成人群中疾病传播。(二)临床表现 传播不同的疾病出现相应的

12、症状。如细菌污染反应,患者出现畏寒、发热等症状;如乙型肝炎,患者出 现厌油、上腹饱胀不适、精神不振、乏力等症状。(三)预防及处理1. 严格执行一人一针一管,不可共用注射器、注射液和针头。操作过程中,严格遵循无菌操作原则及消 毒隔离要求。2. 使用活疫苗时,防止污染环境。用过的注射器、针头及用剩的疫苗要及时焚烧。3. 操作者为一个患者完成注射后,需作手消毒后方可为下一个患者进行注射治疗。4. 对已出现疾病传播者,报告医生,对症治疗。如有感染者,及时抽血化验检查并及时隔离治疗。第二节 皮下注射法操作并发症及处理一、出血(一)发生原因1. 注射时针头刺破血管。2. 患者本身有凝血机制障碍,拔针后局部

13、按压时间过短、按压部位欠准确。(二)临床表现 拔针后少量血液自针眼流出。对于迟发性出血者可形成皮下血肿,注射部位肿胀疼痛,局部皮肤瘀血。(三)预防及处理1. 正确选择注射部位,避免刺伤血管。2. 注射完毕后,重视做好局部按压工作。按压部位要准确、时间要充分,尤其对凝血机制障碍者,适当 延长按压时间。3. 如针头刺破血管,立即拔针,按压注射部位。更换注射部位重新注射。4. 拔针后针眼少量出血者,予以重新按压注射部位。形成皮下血肿者,可根据血肿的大小采取相应的处 理措施。皮下小血肿早期采用冷敷促进血液凝固,48 小时后应用热敷促进瘀血的吸收和消散。皮下较大血 肿早期可采取消毒后无菌注射器穿刺抽出血

14、液,再加压包扎;血液凝固后,可行手术切开取出血凝块。二、硬结形成(一)发生原因1. 同一部位反复长期注射,注射药量过多,药物浓度过高,注射部位过浅。密集的针眼和药物对局部组 织产生物理、化学刺激,局部血液循环不良导致药物吸收速度慢,药物不能充分吸收,在皮下组织停留时间 延长,蓄积而形成硬结。2. 不正确抽吸药液可吸入玻璃屑、橡皮粒等微粒,在进行注射时,微粒随药液进入组织中无法吸收,作 为异物刺激机体防御系统,引起巨噬细胞增殖,导致硬结形成。3. 注射部位感染后纤维组织增生形成硬结。(二)临床表现 局部肿胀、瘙痒,可扪及硬结。严重者可导致皮下纤维组织变性、增生形成肿块或出现脂肪萎缩、甚至 坏死。

15、(三)预防及处理1熟练掌握注射深度,注射时,针头斜面向上与皮肤呈3040。角快速刺入皮下深度为针梗的1/2 2/3。2. 操作前,选用锐利针头,选择注射点要尽量分散,轮流使用,避免在同一部位多次反复注射,避免在 瘢痕、炎症、皮肤破损处注射。3注射药量不宜过多,少于2ml为宜。推药时,速度要缓慢,用力要均匀,以减少对局部的刺激。4. 注射后及时给予局部热敷或按摩,以促进局部血液循环,加速药物吸收,防止硬结形成(但胰岛素注 射后勿热敷、按摩,以免加速药物吸收,胰岛素药效提早产生)。5. 护理人员应严格执行无菌技术操作,防止微粒污染。先用砂轮割锯,再用酒精消毒后掰开安瓿,禁用 长镊敲打安瓿。鉴于玻璃粒、棉花纤维主要在安瓿颈口和瓶口沉积,注意抽吸药液时不宜将针头直接插瓶底 吸药,禁用注射器针头直接在颈口处吸药。为避免化学药物微粒出现,注射一种药物用一个注射器。6. 做好皮肤消毒,防止注射部位感染。如皮肤较脏者,先用清水清洗干净,再消毒。若皮脂污垢堆积, 可先用 75乙醇擦净后再消毒。7已形成硬结者,可选用以下方法外敷:用伤湿止痛膏外贴硬结处(孕妇忌用);用50%硫酸镁湿 热敷;将云南白药用食醋调成糊状涂于局部;取新鲜马铃薯切片浸入654-2注射液后外敷硬结处。三、低血糖反应(一)发生原因 皮下注射所致低血糖反应

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