适用于新高考新教材浙江专版2025届高考化学一轮总复习第7章化学反应速率与化学平衡常考点9化学反应速率和化学平衡的综合应用强基练课件新人教版

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1、常考点9化学反应速率和化学平衡的综合应用123A组基础达标1.氢能作为清洁能源,对实现“碳达峰”和“碳中和”双碳目标具有广泛应用前景。甲烷水蒸气催化重整制备氢气也是工业上常用的制氢工艺。发生如下反应:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)H1=+206.4kJmol-1CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)H2=-41.1kJmol-1请回答:(1)反应自发进行的条件是。A.高温B.高压C.低温D.低压A123(2)研究表明,上述反应在Fe3O4催化下进行,反应历程如下:H4=kJmol-1;请在图中画出CO和H2O(g)在Fe3O4催化下反应进程的能量变化图。-23.4

2、答案 123(3)恒压条件下,将CH4(g)和H2O(g)按照体积比13通入反应器中。平衡时各组分的物质的量分数与温度的关系如图所示。123H2O的含量在700左右出现最小值的原因为_。下列说法不正确的是。A.某温度下,当气体密度不再变化时反应达到平衡状态B.其他条件不变,温度升高,反应v(正)增大,v(逆)减小C.其他条件不变,使用更高效的催化剂,可以提高原料的平衡转化率D.其他条件不变,加入稀有气体,重新达到平衡时H2的物质的量增加温度低于700,由于反应H10,随温度升高,反应正向进行的程度增大,H2O的物质的量分数逐渐减小;温度高于700,由于反应H20,H0,所以反应在高温下自发进行

3、。(2)第1步+第2步=4反应,即H3+H4=4H2,H4=-23.4kJmol-1;两步反应均放热,且第1步比第2步放出热量更多,第1步为慢反应,第2步为快反应,则第1步活化能大于第2步。(3)该反应在恒压条件下进行,气体体积逐渐增大,气体质量不变,即密度逐渐减小,平衡时保持不变,可以作为平衡状态判据,A项正确;温度升高,正、逆反应速率均增大,B项错误;催化剂不能使平衡发生移动,C项错误;其他条件不变,加入稀有气体,体积增大,相当于减压,反应平衡正向移动,H2的物质的量增加,D项正确。(4)500、恒压(p0)条件下,1molCH4(g)和1molH2O(g)反应达平衡时,CH4的转化率为0

4、.5,结合反应列三段式:123CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)起始量/mol1100转化量/mol0.50.50.51.5平衡量/mol0.50.50.51.5CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)起始量/mol0.50.501.5转化量/mol0.250.250.250.25平衡量/mol0.250.250.251.75平衡时体系中含有:0.5molCH4、0.25molH2O、0.25molCO、0.25molCO2、1.75molH2,气体总物质的量为3mol,则反应的平衡常数1232.(2024浙江温州高三一模)苯乙烯是用来制备重要高分子聚苯乙烯的原料。以水

5、蒸气作稀释剂、催化剂存在条件下,乙苯催化脱氢可生成苯乙烯。可能发生如下两个反应:(1)已知在298K、101kPa条件下,某些物质的相对能量(H)变化关系如图所示:H2=kJmol-1。-54.6123(2)在不同的温度条件下,以水烃比=9投料,在膜反应器中发生乙苯脱氢反应。膜反应器可以通过多孔膜移去H2,提高乙苯的平衡转化率,原理如图所示。123忽略副反应。维持体系总压强p恒定,在温度T时,已知乙苯的平衡转化率为,H2的移出率为b,则在该温度下主反应的平衡常数Kp=_(用等符号表示)。对于气相反应,用某组分B的平衡压强p(B)代替物质的量浓度c(B)也可表示平衡常数,记作Kp,如p(B)=p

6、x(B),p为平衡总压强,x(B)为平衡系统中B的物质的量分数;乙苯的平衡转化率增长百分数与H2的移出率在不同温度条件下的关系如下表:H2移出率/%增长百分数/%7009501000608.434.382.778016.86.13.890277.14.39123高温下副反应程度极小。试说明当温度高于950时,乙苯的平衡转化率随H2的移出率的变化改变程度不大的原因:_;下列说法正确的是。A.生成H2的总物质的量与苯乙烯相等B.因为H2被分离至隔离区,故反应器中不发生副反应C.在恒容的膜反应器中,其他条件不变,增大水烃比,可提高乙苯的转化率D.膜反应器可降低反应温度,减少副反应的影响主反应吸热,高

7、于950时,乙苯的平衡转化率很大(或平衡常数很大),H2的移出率对平衡转化率的影响很小C123(3)不同催化剂效能与水烃比有关。保持体系总压为常压的条件下,水烃比为9(曲线)时乙苯的平衡转化率与温度的关系的示意图如下:请在图中画出水烃比为1时乙苯的平衡转化率与温度的关系曲线(曲线);答案 123工业上,减小水烃比是降低苯乙烯脱氢装置能耗的一个重要方向。若其他条件不变,减少水烃比,为使反应从起始到平衡均达到或接近原有的反应速率、限度,则可相应的改变的条件:。A.升温B.降温C.增压D.减压E.催化剂AE123解析(1)根据图像可知:C(s)+2H2(g)=CH4(g)H=-74.8kJmol-1

8、;8C(s)+5H2(g)=C6H5C2H5(g)H=+29.8kJmol-1;7C(s)+4H2(g)=C6H5CH3(g)H=+50kJmol-1;根据盖斯定律:-+,得C6H5C2H5(g)+H2(g)C6H5CH3(g)+CH4(g)H2=-54.6kJmol-1。(2)设C6H5C2H5的起始投料为1mol,C6H5C2H5(g)C6H5CH=CH2(g)+H2(g)起始/mol100转化/mol123H2的移出率为b,剩余氢气(1-b)mol,结合总压强p,将数据代入得由于有副反应发生,生成H2的总物质的量与苯乙烯不相等,故A错误;主反应为可逆过程,始终有H2存在,故反应器中发生副

9、反应,故B错误;在恒容的膜反应器中,其他条件不变,增大水烃比,乙苯的转化率升高,故C正确;膜反应器通过移出H2,减少副反应的影响,D正确。1233.乙烯年产量的高低是衡量一个国家石油化工发展水平的一个极为重要的指标,乙烷裂解制乙烯具有极高的经济效益。回答下列问题:乙烷脱氢制备乙烯的热化学方程式为;生产中会间断性地向容器中通入适量O2,使其发生反应2C2H6(g)+O2(g)2C2H4(g)+2H2O(g)H”或“”“=”或“”)K(B)。温度0.24molL-1min-11.8=123图2、两条曲线表示乙烷转化率的是(填“”或“”);乙烯的选择性和收率越小的原因是_。O2过量越多,乙烷的转化率

10、越大,过量的O2可氧化乙烯,导致乙烯的选择性和收率越低123解析(1)根据盖斯定律,0.5-0.5可得C2H6(g)C2H4(g)+H2(g)H=+134kJmol-1;由于乙烷脱氢生成乙烯需要吸收热量,而乙烷部分氧化时会放出热量,放出的热量满足乙烷脱氢需要吸收的热量。(2)由于乙烷脱氢是吸热反应,其他条件相同时,温度越高乙烯的平衡产率越大,而压强越大,越不利于平衡正向进行,故X代表温度,Y代表压强。乙烯的理论产量是c(C2H4)=2molL-1,由此知A点对应平衡时c(C2H4)=c(H2)=1.2molL-1,常数是温度的函数,只和温度有关,A、B两点温度相同,故平衡常数相等。123(3)原料中O2含量越低,乙烷的转化率一定是越低的,故表示乙烷的转化率;高温下,乙烷除脱氢生成乙烯外,还可以转化为C、CO、CO2等物质,由

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