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1、名词解释：1. 时间依赖性：在一定的温度和外力作用下，高聚物分子从一种平衡态过渡到另一种平衡 态需要一定的时间2. 松弛时间T :橡皮由4 X(t)恢复到 X(0)的1/e时所需的时间3. 松弛时间谱：松弛过程与高聚物的相对分子质量有关，而高聚物存在一定的分子量分布， 因此其松弛时间不是一个定值，而呈现一定的分布。4. 时温等效原理：升高温度或者延长观察时间(外力作用时间)对于聚合物的分子运动是 等效的，对于观察同一个松弛过程也是等效的。5. 模量：材料受力时，应力与应变的比值6. 玻璃化温度：为模量下降最大处的温度。7. 自由体积：任何分子的转变都需要有一个自由活动的空间,高分子链活动的空间
2、8. 自由体积分数(f)：自由体积与总体积之比。9. 自由体积理论：当自由体积分数为2.5%时，它不能够再容纳链段的运动，链段运动的冻 结导致玻璃化转变发生。10. 物理老化：聚合物的某些性质随时间而变化的现象11. 化学老化：聚合物由于光、热等作用下发生的老化12. 外增塑：添加某些低分子组分使聚合物T下降的现象g13. 次级转变或多重转变：Tg以下，链段运动被冻结，存在需要能量小的小尺寸运动单元的 运动14. 结晶速率：物品结晶过程进行到一半所需要时间的倒数15. 结晶成核剂：能促进结晶的杂质在结晶过程中起到晶核的作用16. 熔融：物质从结晶态转变为液态的过程17. 熔限：结晶聚合物的熔融
3、过程，呈现一个较宽的熔融温度范围18. 熔融熵S :熔融前后分子混乱程度的变化m19. 橡胶: 施加外力时发生大的形变，外力除去后可以恢复的弹性材料20. 应变: 材料受到外力作用而所处的条件使其不能产生惯性移动时 ,它的几何形状和尺寸 将发生变化21. 附加应力：可以抵抗外力的力22. 泊松比：拉伸实验中材料横向应变与纵向应变比值的负数23. 热塑性弹性体：兼有橡胶和塑料两者的特性，在常温下显示高弹，高温下又能塑化成型24. 力学松弛：聚合物的各种性能表现出对时间的依赖性25. 蠕变：在一定的温度下和较小恒应力的持续作用下，材料应变随时间的增加而增大的现 象26. 应力松驰：在恒定温度和形变
4、保持不变条件下，聚合物内部应力随时间的增加而逐渐衰 减的现象27. 滞后：聚合物在交变应力作用下形变落后于应力变化的现象28. 力学损耗或者内耗：单位体积橡胶经过一个拉伸回缩循环后所消耗的功29储存模量E：同相位的应力与应变的比值30. 损耗模量E”：相差90度相位的应力振幅与应变振幅的比值31. Boltzmann 叠加原理：聚合物的力学松弛行为是其整个历史上各松弛过程的线性加和32. 应变软化：随应变增大，应力不再增加反而有所下降33. 银纹屈服：聚合物受到张应力作用后，由于应力集中产生分子链局部取向和塑性变形， 在材料表面或内部垂直于应力方向上形成的长100、宽10、厚为1 微米左右的微
5、细凹槽 或裂纹的现象34. 裂纹：由于分子链断裂而在材料内部形成的空隙，不具有强度，也不能恢复。35. 应力银纹当应力达到临界应力值后在聚合物材料内部引发形成的银纹36. 环境银纹在环境和应力的共同作用下，在远低于临界应力值时在聚合物材料内部引 发形成的银纹37. 剪切屈服：拉伸韧性聚合物材料到达屈服点时，试样在与拉伸方向成450 角的方向上出 现剪切滑移变形38. 脆性断裂：在屈服之前发生，断面平滑，断裂能很小。39. 韧性断裂：在屈服之后发生，断面粗糙，断裂能很大。40. 牛顿流体：凡流动行为符合牛顿流动定律的流体41. 非牛顿流体：凡流动行为不符合牛顿流动定律的流体.42. 表观黏度：随
6、切变速率或切应力变化而变化的某一点的切应力与切应变比值T为43. 熔融指数MI :指在一定的温度下和规定负荷下(2160g), 10min内从规定直径和长度 的标准毛细管内流出的聚合物的熔体的质量44. 巴拉斯效应：熔体挤出模孔后,挤出物的截面积比模孔的截面积大的现象 填空题：1. 结构是决定分子运动的内在条件，性能是分子运动的宏观表现2. 玻璃化转变实质是：链段运动的松弛过程，熔融转变的实质是整链运动的热力学相变3. 高分子运动特点：分子运动的多样性，多重性，温度，时间依赖性4. 高分子的热运动：高分子链的整体运动，链段运动，链节、支链、侧基的运动，晶区的 分子运动5. 整个大分子链称作大尺
7、寸运动单元，链段及链段以下的运动单元称作小尺寸运动单元6. 时间依赖性原因：整个分子链，链段，链节等运动单元需要克服内摩擦阻力，是不可能 瞬时完成的7. 温度越高，松弛时间越短1亠亠二Q8. WLF半经验方程：(八9. 模量越大，刚性越大10. 粘弹行为的五个区域：1) 玻璃态区：特点: 聚合物类似玻璃，脆性。分子运动主要限于振动和短程的旋转运 动。2) 玻璃-橡胶转变区：模量下降与皮革相似。此区域为远程、协同分子运动的开始3) 橡胶-弹性平台区：特点: 模量在此区域几乎恒定，分子间物理缠结，呈现远程橡胶 弹性。分子量越高，平台越长。4) 橡胶流动区：聚合物既呈现橡胶弹性，又呈现流动性。试验时
8、间短，物理缠结来不 及松弛，材料仍表现橡胶行为；试验时间增加，温度升高，产生解缠作用，导致整 个高分子产生流动。5) 液体流动区：聚合物容易流动，类似糖浆，热运动能量足以使分子链解缠蠕动，这 种流动是作为链段运动结果的整链运动。11. Tg测量方法：(1)膨胀计法(2)量热法(3)温度一形变法和热机械法(4)动态力学热分析(DMTA)核磁共振法-NMR介电松弛法12. 液体或固体物质，其体积由两部分组成：一部分占有体积另一部分是自由体积13. 影响Tg的因素：内因：分子链的柔顺性，几何立构，分子间的作用力外因：作用力的方式、大小以及实验速率(1) 主链柔性：柔性越好，Tg越低(2) 侧基体积越大，Tg升高(特例：聚甲基丙烯酸酯类)(3) 对称性取代基使极性部分相互抵消，柔性增加，Tg下降(4) 全同Tg间同Tg，顺式TgTg）时，取向分子发生解取向，银纹消失。2. 银纹的组成：取向的高分子链段（4060%） + 分子链间的空隙3银纹具有强度，可承受负荷4银纹现象是聚合物所特有的45. 出现银纹是材料破坏的先导。46. 银纹的形成和发展可以
