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1、常用溶液配方（细胞培养）PBS配制一、PBS配方配 1L 25 倍 PBSNaCl 200gNa2HPO4-2H2O 36g 最难溶最后加或 Na2HPO4-12H2O 72.4gNaH2PO4-2H2O 6.5g或 NaH2PO4 5g搅拌，1000ml定容，调PH值至7.27.4（细胞培养）1倍PBS配方NaCl8.0gKCl0.2gNa2HPO4 1.44g 或者 Na2HPO4-12H2O3.57gKH2PO40.24g加水定容至1L,调PH值7.2-7.4（细胞培养）10倍PBS配方NaCl80gKCl2gNa2HPO414.4g 或者 Na2HPO4-12H2O35.7gKH2PO
2、42.4g（组化用）PBS配方配 1L 10 倍 PBSNaHPO4 10.9g或 Na2HPO4-12H2O 27.50gNaCl 90gNaH2PO4 3.2g或 NaH2PO4-2H2O 4.16g搅拌， 1000ml 定容，调 PH 至 7.2，分装，常温保存配 1 倍 PBS（0.01PBS）1. 取50ml10倍PBS，倒入容量瓶2. 定容至500ml，摇匀，分装二、胰酶的配制：0.25%胰酶1 倍 PBS1000ml胰酶粉（trypsin）2.5gEDTA0.4g搅拌后 4 摄氏度过夜，然后用 NaOH 调 PH 值至 7.2-7.4；用 0.22um 滤器（绿色滤器）过滤 分装
3、保存。三、培养基配制L-DMEM 配制1L 培养液：L-DMEM 10gNaHCO3 2.2g双抗1%（11ml）胎牛血清 110ml注：国产胎牛血清需要56C, 30min灭活加完混合后，用0.22um的滤器过滤除菌，4摄氏度保存。低糖冻存液的保存冻存液：LDMEM:血清：DMS0=6： 3： 1注：（DMSO要缓慢加入，以防散热不均，下面要垫上冰块，助散热。配好后用0.22微米滤器过滤，分装，4C保存1640培养液配制1L体系：1640干粉 10.3g/LNaHCO3 2g双抗1%100倍谷氨酰胺 10ml&巯基乙醇3.5 uL胎牛血清 10%（灭活）0.22微米滤器过滤，4C保存。3%苦味酸配制：取 3g 苦味酸于 100g 空瓶，加 70%乙醇 30ml 左右，溶解苦味酸，最后加水（蒸馏水）到100ml,溶解苦味酸组织脱水液配方20%蔗糖+40%甘油溶液配制称取蔗糖40g放入适量的dH2O溶解，加入87%甘油9.2ml,最后定容至200ml。冻存液配方：DMSO：70ulFBS：380ul培养基：250ul共 700ul 体积。
