化学方法02之专题04有机推断题解法.doc

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1、化学方法02专题03有机推断题解法化学方法02专题03有机推断题解法例题体验01由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E,其合成过程如下:(水及其他无机产物均已省略)试通过分析回答下列问题:(1)写出C的结构简式_。(2)物质X与A互为同分异构体,则X可能的结构简式为_(3)指出下列变化过程中有机反应的反应类型;(填“取代”、“加成”、“消去”、“聚合”、“氧化”或“还原”)CH2CH2A_反应; BC_反应(4)D物质中官能团为_。(5)写出A水解生成B的化学方程式:(注明反应条件)_。02聚丙烯酸的废弃物是白色污染物中的一种,国际上最新采用热聚门冬氨酸的盐(TPA)来降解聚丙烯酸的废弃物,它不

2、仅有效、廉价,且自身可被生物降解,从而减少对环境的污染TPA是由单体缩聚而成(同时有水生成)(1)写出由丙烯酸(CH2CHCOOH)在一定条件下合成聚丙烯酸反应方程式:_。(2)写出TPA的结构简式:_.03已知卤代烃和氢氧化钠的醇溶液共热可以得到烯烃如:CH3CH2ClNaOHCH2CH2NaClH2O反应)(1)从左到右依次填写每步所属的反应类型是_a取代反应 b加成反应 c消去反应(2)写出AB反应所需的试剂和条件:_。应的化学方程式:_、_。04化合物C和E都是医用功能高分子材料,且有相同的元素百分组成,均可由化合物A(C4H8O3)制得,如下所示,B和D互为同分异构体(1)试写出化学

3、方程式:AD:_;BC:_.(2)反应类型AB_;BC_;AE_.(3)E的结构式_(4)A的同分异构体(同类别且有支链)的结构式:_。05光刻胶是大规模集成电路、印刷、电路板和激光制版技术中的关键材料某一肉桂酸型光刻胶的主要成分A经光照固化转变为B.(1)请指出A中含有的官能团_。(2)A经光照固化转变为B,发生了_反应(填反应类型)。(3)写出A与NaOH溶液反应的化学方程式_ 。(4)写出B在酸性条件下水解得到的芳香族化合物的分子式_ 。06卤代烃RCl在一定条件下可发生如下反应:RClKCNRCNKCl RCN2H2OHRCOOHNH以乙烯为原料经过下图所示的反应可制取有机物W(A、B

4、、C、D均为烃的衍生物)(1)若甲为Cl2,乙为HCl,生成物W的分子式为C8H14O4,则W的结构简式为_(2)若W的分子式为C5H10O3,则甲为_,乙为_(3)若甲、乙均为Cl2,按下列要求写出CEW的化学方程式W为最小环状分子:_;W为高分子:_。07甲乙两位同学采取合作学习方式,共同研讨有机物的合成其中,甲同学设计了以下路线合成某高分子化合物D:请回答下列问题:(1)反应使用的试剂X是_(2)物质C的结构简式是_,其中含有的含氧官能团有_(3)写出反应的化学方程式_(4)乙同学通过分析,认为甲同学设计的步骤存在明显缺陷,你认为,乙同学提出的缺陷是_。(5)甲乙两同学经过查阅资料,自学

5、了解了以下知识:请根据以上学到的新知识,设计反应流程图实现下列转化。说明:合成反应流程图表示方法例如下:CH3CH2OHCH3CHO请回答:(1)E中含氧官能团的名称是_(2)反应中属于加成反应的是_(3)反应的化学方程式是_知识概括A有机合成思路一 合成方法 1逆合成分析法中间体中间体目标化合物基础原料 2顺推 (顺向思维直接推断) 3齐推 (立体思维多向推断)二 引入官能团的方法1引入=C=C= (1)醇发生消去反应 (2)卤代烃发生消去反应 (3) CC加成2引入X(1)直接与X2发生取代反应 (2)不饱和烃与X2或者HX加成 (3)醇与HX取代3引入OH(1)卤代烃水解 (2)CHO或

6、者CO加成 (3)C=C与H2O加成 三 官能团种类的确定 1由官能团上的特殊反应确定官能团种类 (1)有机物若能发生加成反应,则有机物中一定存在C=C,CC,C=O,CHO, (2)有机物若能发生加聚反应,则有机物一定为C=C,CC,C=O, (3)有机物若能与银氨溶液或与新制的氢氧化铜反应,则有机物存在CHO (4)有机物若能发生酯化反应,则有机物一定存在COOH,COH (5)有机物若能发生水解反应,则有机物可能为卤代烃、二糖、多糖、蛋白质、二肽、多肽、酯 (6)有机物若能发生酸碱中和反应,则有机物一定存在COOH,C6H5OH (7)有机物若能使氯化铁溶液显紫色,则有机物一定有酚羟基

7、(8)有机物若能与金属钠反应放出氢气,则有机物有醇羟基、酚羟基、COOH 2由反应条件确定反应类型、确定官能团种类 (1)有机物与氯气在光照的条件下,发生的是碳氢键上的 反应 (2)有机物在碱石灰中,加热条件一发生的 反应(脱羧) (3)有机物在浓硫酸、浓硝酸加热的条件下发生的是 反应(硝化) (4)若有机物被高锰酸钾氧化成苯甲酸,则有机物的分子中应有 (5)有机物在铁和盐酸的作用下发生的是 (硝基还原成氨基的反应) (6)有机物在氢氧化钠溶液中发生的是 反应 (7)有机物在浓硫酸作用下发生的是 (醇的消去或酯化反应) (8)有机物在氢氧化钠醇溶液中发生的是 反应(卤代烃的消去反应) (9)有

8、机物在稀硫酸中发生的是 反应(酯)3通过化学式或元素种类、原子个数的守恒确定官能团的种类 4由反应经历的历程确定官能团的种类 (1)如果有机物被氧化后再被氧化,则该有机物应为 (烯烃或醇) (2)某有机物若能发生如图所示的变化,是A为醇类。 四 官能团数目的确定方法 1由官能团反应时的物料关系确定官能团的数目 2由有机物的相对分子质量变化确定官能团的数目3由化学式本身猜测官能团的数目即只要熟练地掌握有机物的性质、有机反应的条件,问题就可迎刃而解。B有机反应的类型一 取代反应1卤素单质与烃,卤化氢与醇,苯的卤代,硝化,磺化2醇与醇生成醚,醇与酸生成酯,3水解反应包括卤代烃、糖类、油脂、蛋白质、酯

9、的水解,二 消去反应1消去反应的几种情况(1)醇在浓硫酸作用下脱水生成烯烃(2)卤代烃在醇和碱作用下生成烯烃2消去反应的条件碳上有卤(羟),碳上有氢,两碳相邻三 酯化反应醇与有机酸和无机酸反应都是酯化反应,酯化反应都是取代反应四 加成反应C=C,CC,C=O都可以发生加成反应五 加聚反应C=C,CC,C=O,C=CC=C都可以发生加聚反应六 缩聚反应多官能团分子缩掉小分子,再聚合到一起1氨基与羧基 2羟基与羧基 3羟基与醛基七 氧化反应1直接氧化为CO2和H2O2有机物的两种氧化方式(1)醇脱氢氧化的条件碳上有羟,碳上有氢,两碳相同(2)加氧氧化C=C被KMnO4或者O3氧化后加氧为C=O C

10、HO催化氧化后加氧为COOH八 还原反应1烯、炔加氢 2硝基还原为氨基 3醛基或者酮基加氢 4苯环加氢九 显色反应1 C6H5OH与FeCl3接触显紫色 2碘遇淀粉显蓝色 3某些蛋白质遇浓硝酸变黄色学习感悟 了解了有机反应的类型和反应的条件以及有机物的特征反应,就很容易推断有机物的合成过程强化训练01下图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质(C7H5NO)n的流程图已知:.当苯环上已经有了一个取代基时,新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对、间位的氢原子,使新取代基进入它的邻、对位的取代基有CH3、NH2等使新取代基进入它的间位的取代基有COOH、NO2等.RCHCHRRCHORCHO;.氨基(NH2)易被氧化;硝基(NO2)可被Fe和盐酸还原成氨基(NH2)回答下列问题:(1)X、Y各是下列选项中的某一项,其中X是_(填序号)AFe和盐酸 B酸性KMnO4溶液 CNaOH溶液来源:Zxxk.Com(2)已知B和F互为同分异构体,写出物质F的结构简式:_.(

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