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1、生化期末复习第22章 糖酵解作用1、糖酵解途径由葡萄糖分别分解到乙醇或乳酸两条途径的异同点 简答不同点：葡萄糖分解最终产生乙醇是在以酵母菌为例的生物中；而葡萄糖分解最终产生乳酸是在以人为例的生物中。相同点：（1）两条途径的葡萄糖分解过程都是在细胞质中进行的。 （2）两条途径所产生的能量一样,获能效率相同. （3）两条途径均不需氧2、由葡萄糖经糖酵解途径分解到乙醇或乳酸的产能计算。葡萄糖经糖酵解途径分解到乙醇或乳酸，两者产能一样。糖酵解的（1）、（3）两步为耗能反应。 （1）耗能：1 mol ATP （3）耗能：1 mol ATP糖酵解的（7）、（10）两步为放能反应。由于糖酵解的第（5）步之后
2、，所有反应的底物、产物及能量的变化均加倍。故 （7）产能：12 mol ATP （10）产能：12 mol ATP所以，总产能：2+2-1-1=2 mol ATP计算获能效率1摩尔G 2摩尔乳酸，已知：反应共放热196KJ（47千卡），而1摩尔ATP水解放能30.514KJ（7.3千卡），求获能效率？ 解：=(230.514)100%/196=31%1摩尔G2摩尔乙醇，已知：反应共放热56千卡，求获能效率？ 解：=(27.3)100%/56=26%第23章 柠檬酸循环1、糖有氧氧化的反应场所 填空糖有氧氧化分三个阶段：糖酵解、丙酮酸氧化脱羧和柠檬酸循环。 糖酵解的反应场所是细胞质中。丙酮酸氧化
3、脱羧和柠檬酸循环的反应场所：在原核细胞中，是在细胞膜上进行；在真核细胞中，是在线粒体内膜上进行。2、柠檬酸循环中第1次和第2次氧化脱羧基反应是哪两步？第1次：第（4）、（5）步 草酰琥珀酸氧化脱羧生成-酮戊二酸第2次：第（6）布 -酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰-CoA3、丙二酸抑制细胞呼吸的机理丙二酸抑制细胞呼吸主要表现在柠檬酸循环中琥珀酸在琥珀酸脱氢酶的作用下生成延胡索酸的反应中。因为丙二酸与琥珀酸结构类似，可以作为琥珀酸脱氢酶的强抑制剂。当它与该酶结合时，使琥珀酸无法与该酶结合反应脱羧，使柠檬酸循环无法正常进行，抑制细胞呼吸。4、柠檬酸循环回补反应的主要途径 简答（1）、丙酮酸的羧化：丙酮酸
4、在丙酮酸羧化酶的催化下，羧化生成草酰乙酸。此反应需生物素作为辅酶。动物、植物和微生物中，还存在由苹果酸酶和苹果酸脱氢酶联合催化，以NAD+为辅酶，由丙酮酸生成草酰乙酸的反应。（2）、磷酸烯醇式丙酮酸的羧化：磷酸烯醇式丙酮酸在磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶作用下，羧化生成草酰乙酸，同时脱去一分子磷酸。草酰乙酸经加氢转变成苹果酸，穿梭进入线粒体内脱氢，还原成草酰乙酸。（3）、天冬氨酸和谷氨酸等的转氨基作用：天冬氨酸和谷氨酸等经脱氨基作用形成草酰乙酸和-酮戊二酸。异亮氨酸、缬氨酸、苏氨酸和甲硫氨酸等可转变成琥珀酰辅酶A。第24章 生物氧化1、生物氧化的特点 简答（1）生物氧化在细胞内进行。（2）生物氧化在体
5、温、近中性pH（7.0）及有水环境中进行，即反应条件温和。（3）生物氧化需酶、辅酶、中间传递体等的催化。（4）生物氧化逐步进行，能量逐步释放。（5）生物氧化中释放的能量常先贮存在高能化合物，主要是ATP中，再经转化，供给机体的需能反应。2、两条典型呼吸链递体的排列顺序 填空 必考NADH呼吸链： NADFMNCoQCytbCytc1CytcCytaa3OFADH2呼吸链： FADCoQCytbCytc1CytcCytaa3O3、化学渗透假说的主要内容 名词解释电子传递链是个H+泵，可将H+从线粒体基质中泵出内膜外，在内膜内、外形成H+梯度，积累起电化学势能。被泵出的H+ 被H+浓度梯度趋使，通
6、过ATP合酶的H+离子通道又流回线粒体基质，此释放自由能的反应与ATP合成反应相偶联。4、1mol葡萄糖有氧氧化的产能计算 耗能底物水平磷酸化 产能电子水平磷酸 化 产能净得 糖酵解1-1 -1 3-1 -1 61.5*2/2.5*2 3/571*2 2101*2 2丙酮酸氧化脱羧 2.5*2 5柠檬酸循环 42.5*2562.5*2571*2 281.5*2 3102.5*25总计 30/32 1.5*2/2.5*2：1.5*2：3-磷酸-甘油穿越途径 2.5*2：苹果酸-天冬氨酸穿越途径第25章 磷酸戊糖途径和糖的其他代谢途径1、磷酸戊糖途径的特点（1）葡萄糖直接脱氢和脱羧，不需经糖酵解途
7、径和三羧酸循环。（2）脱氢酶的辅酶为NADP+而不是NAD+。2、什么是糖异生？糖异生的生理意义糖异生：许多非糖物质，如：甘油、丙酮酸、乳酸及某些氨基酸等，能在动物肝脏等处转变为葡萄糖。这种由非糖物质转变成糖的酶促过程称糖异生作用生理意义：（1）在饥饿状态下，维持血糖浓度的相对恒定。（2）回收乳酸能量，更新肌糖原，防止乳酸中毒。（3）协助氨基酸代谢。第28章 脂肪酸的分解代谢1、 以软脂酸为例计算-氧化的产能第1次循环： 一分子乙酰辅酶A经TCA循环=20/2=10摩尔 一分子FADH2经呼吸链产ATP = 1.5摩尔 一分子NADH+H+经呼吸链产ATP = 2.5摩尔 反应（1）消耗 1摩
8、尔ATP中2个高能键 净得 =14 2 =12摩尔在第26次循环中：无需再次活化，所以无需再次耗能 净得 145=70第7次循环中:可得2分子乙酰CoA、1分子FADH2和1分子NADH+H+。 净得 20+1.5+2.5=24所以，软脂酸-氧化产ATP总数为：12+70+24=106 mol ATP2、含奇数个C和偶数个C的脂肪酸如何经-氧化彻底分解奇数个C：奇数个碳原子的脂肪酸，经-氧化会产生若干分子乙酰-CoA及1分子丙酰-CoA。丙酰辅酶A在动物体内代谢如下：丙酰-CoA先经羧化生成D-型甲基丙二酰-CoA，再经2次异构化而生成琥珀酰-CoA。此物为柠檬酸循环反应（6）的产物，最终进入
9、TCA循环被分解。而乙酰-CoA则直接进入柠檬酸循环分解产能。偶数个C：偶数个碳原子的脂肪酸，经-氧化会产生大量乙酰-CoA，而乙酰-CoA则直接进入柠檬酸循环分解产能。3、什么是酮体？其生成的生理意义？酮体：在肝、肾细胞中则有几种活性很强的酶，能将乙酰-CoA缩合为乙酰乙酸、-羟丁酸和丙酮，临床上把这三者合称为酮体。其中，乙酰乙酸占30%，-羟丁酸占70%，丙酮的量极少。生理意义：（1）、肝外组织对酮体的利用：酮体为肝外组织提供了可利用的能源。（2）、酮体是脂肪酸加工的“半成品”：酮体分子量小、水溶性较强、便于运输，有利于肝外组织对酮体的利用。 第29章 脂类的生物合成1、脂肪酸合成中，乙酰
10、-CoA为何需要被转运？是如何转运？为何需要被转运：乙酰-CoA是在线粒体内生成的，而脂肪酸是在线粒体外合成的，生成的乙酰-CoA又不能直接透过线粒体膜到细胞质中去，故乙酰-CoA需要被转运出线粒体才能供给合成脂肪酸。如何转运：动物机体中，可在ATP供能的情况下，以柠檬酸穿梭方式将乙酰-CoA转运到线粒体内。动物体内的乙酰-CoA，也可借酰基载体：肉碱的作用，将其上的乙酰基转运出线粒体外。植物体内，线粒体内产生的乙酰-CoA先脱去辅酶A基团，以乙酸的形式被运出线粒体；在线粒体外，再由脂酰-CoA合成酶催化，乙酸重新生成乙酰-CoA。2、脂肪酸的从头合成与-氧化的不同点脂肪酸合成脂肪酸-氧化反应
11、场所大多细胞质中，少数线粒体和微粒体内只能在线粒体中反应单位对CO2的需要 丙二酰-CoA需CO乙酰-CoA不需CO 催化酶 复合酶体系单体酶酰基载体 ACPHSCoA氢受（供）体 NADPH+H+FAD和NAD+3、线粒体与内质网中脂肪酸碳链延长系统作用的异同点不同点：（1）、线粒体中的碳链延长系统是以乙酰-CoA作为原料；而内质网中的碳链延长系统是以丙二酰-CoA作为原料。（2）、线粒体中的碳链延长系统与脂肪酸-氧化的逆过程类似；内质网中的碳链延长系统与脂肪酸从头合成相同。（3）、线粒体中的碳链延长系统不能用于合成新链；而内质网中的碳链延长系统可用于合成新链。（4）、线粒体中的碳链延长系统
12、最多延长至18个碳；而内质网中的碳链延长系统最多延长至2224个碳。相同点：（1）、两者都以NADPH+H+供氢。（2）、两者都可用于延长饱和及不饱和脂肪酸的碳链。（3）、两者的酰基载体都是HSCoA。（4）、两者均以2碳为单位延长。第30章 蛋白质降解和氨基酸分解代谢1、脱氨基作用的主要分类联合脱氨基作用：一般认为，氨基酸在体内不是直接氧化脱氨基，而是先与-酮戊二酸经转氨基作用转变为相应的-酮酸和谷氨酸，谷氨酸再通过2种方式氧化脱氨基。（1）、转氨酶-谷氨酸脱氢酶的联合脱氨基作用：-氨基酸先与-酮戊二酸在转氨酶的催化下，经转氨基作用，生成相应的-酮酸和谷氨酸；谷氨酸再经谷氨酸脱氢酶的作用，进
13、行氧化脱氨基，重新生成-酮戊二酸，并释放出氨。（2）、转氨酶-嘌呤核苷酸循环联合脱氨基作用：-酮戊二酸先接受来自其他氨基酸的氨基，生成谷氨酸；谷氨酸再与草酰乙酸经转氨基生成天冬氨酸。之后便与嘌呤核苷酸联合作用：次黄嘌呤核苷酸与天冬氨酸作用，生成中间产物：腺苷酸代琥珀酸。此物在裂合酶催化下，分裂成腺苷酸和延胡索酸。腺苷酸水解后产生游离氨和次黄嘌呤核苷酸。转氨基：转氨基作用是-氨基酸和-酮酸间的氨基转移反应。除赖氨酸、苏氨酸和甘氨酸外，其余-氨基酸均可参加转氨基作用，且各有其特异的转氨酶。转氨酶中，以谷丙转氨酶GPT和谷草转氨酶GOT最为重要。2、氨基酸如何经脱羧基作用分解代谢氨基酸在脱羧酶作用下
14、，脱羧生成CO氨基酸在脱羧酶作用下，脱羧生成CO及胺。氨基酸脱羧后生成的CO2，大部分直接排出细胞外，小部分被固定成为细胞内的组成成分。氨基酸脱羧的另一产物：胺，一部分具有药物作用，但绝大多数胺类对动物有毒。动物体内具有胺氧化酶，可继续氧化胺为醛及氨；醛被进一步氧化为脂肪酸，再沿脂类代谢途径分解。3、为何缺乏尿素循环酶类的病人无法食用蛋白质？该如何治疗？为何其中枢神经系统和肝脏易受毒害？为何缺乏尿素循环酶类的病人无法食用蛋白质：蛋白质分解成氨基酸，而氨基酸的脱氨基产物为氨，若缺乏尿素循环酶类，氨无法经过尿素循环生成尿素排出体外，故无法食用蛋白质。如何治疗：将病人膳食中的蛋白质换成必需氨基酸相应的-酮酸，便可得到治疗。为何其中枢
