药剂学处方分析

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1、v1.0可编辑可修改处方分析题答案1 .分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。处方:硬脂醇 2 5 0 g油相,同时起辅助乳化及稳定作用白凡士林 25 0 g油相,同时防止水分蒸发并留下油膜,利于角质层水合而产生润滑作用十二烷基硫酸钠 1 0g乳化剂丙二醇 1 2 0g 保湿剂尼泊金甲酯防腐剂尼泊金丙酯防腐剂蒸馏水 力口至 1 0 0 0 g制备:取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化,加热至 7 5 C,加入预先溶在水中并加热至75 C的其他成分,搅拌至冷凝即得。2.写出1 0 %Vc注射液(抗坏血酸)的处方组成并分析维生素 C 1 0 4 g 主药#碳酸氢钠 49g pH调节剂亚硫酸氢钠 抗氧剂依

2、地酸二钠 2 g金属络合剂注射用水加至 1 0 0 0 ml 溶剂3.分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。处方:硬脂酸甘油酯 3 5g油相硬脂酸 1 2 0g 油相液体石蜡 60 g油相,调节稠度白凡士林 1 0 g 油相羊毛脂 50g油相,调节吸湿性乙醇胺 4g 水相,部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用尼泊金乙酯 1 g防腐剂将油相成分(硬脂酸甘油酯,硬脂酸,液体石蜡,白凡士林,羊毛脂)与水相成分(三乙醇胺,尼泊金乙酯溶于蒸馏水中)分别加热至8 0 C ,将熔融的油相加入水中,搅拌,制成0/ W型乳剂基质4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程肾上腺素 1 g主药依地酸二钠金属络合

3、剂盐酸 pH调节剂氯化钠8 g渗透压调节剂硫酸钠1 g抗氧剂用水 力口至 1 0 0 0 ml 溶剂用溶剂 配液滤过(灭菌)质量检查析处方,指出采用何方法制片并简要写出其制备方法。v1.0可编辑可修改处方: 呋喃妥因 50g 糊精 3g 淀粉 30 g淀粉(冲浆10%)4 g硬脂酸镁 (9分)根据上述处方,选用湿法制粒制片制备方法取呋喃妥因过 1 00目筛然后与糊精、1/3淀粉混匀,加入淀粉浆制成软材,将此颗粒与剩余的淀粉硬脂酸镁混合均匀含量测定合格后计算片重过1 4目筛制粒,湿粒在 60 C下干燥,干粒再过1 2目筛整粒注射用水加至 1 0 0 0 ml 溶剂#6.处方分析并简述制备过程Rx

4、 1维生素 C 1 0 4 g 主药碳酸氢钠49 g pH调节剂亚硫酸氢钠 抗氧剂依地酸二钠 2 g金属络合剂制备:在配置容器中,加处方量8 0 %的注射用水,通二氧化碳至饱和,加维v1.0可编辑可修改淀粉(12 0目)8 0 g填充齐U ,内加#,分次加碳酸氢钠,的依地酸二钠和亚硫酸节添加二氧化碳饱和, 过滤,通二氧化碳气Rx 235g酸 1 2 0g石蜡 60 g 油相,调节稠度士林 1 0 g 油相脂 50g油相,调节吸湿性醇胺 4g水相,部分与硬脂酸金乙酯 1 g防腐剂羊毛脂):将油相成分(硬脂酸甘油酯,硬脂酸,液体石蜡,白凡士林,相成分(三乙醇胺,尼泊金乙酯溶于蒸馏水中)分别加热至8

5、0融的油相加入水中,搅拌,制成 0/ W型乳剂基质7 .写出板蓝根注射液处方中各物质的作用处方用量作用板蓝根 5 0 0 g 主药苯甲醇 1 0 ml 抑菌剂吐温 8 05 ml 增溶剂注射用水适量溶剂共制 1 0 0 0 ml8.写出复方磺胺甲基异噁唑处方中各物质的作用甲基异(SMZ)T MP)8 0 0gL-LJ朋3 % HPMC 1 802 0 0 g 润湿剂,黏合剂v1.0可编辑可修改硬脂酸镁 3g润滑剂制成 1000片#出水杨酸,并简要说明其备过程。用量作酸毒扁豆C 抗氧剂金属络酯 防腐至 1 0 0 0 ml将氯化钠热溶解,放冷。生素 C及毒加蒸馏水至足量再加依地,搅匀,1 00

6、c流通蒸汽灭菌 3010.写出处方中各物质的作用,并简要地说明其制备过程单硬脂酸甘油酯 7 0g油相硬脂酸油相甘油 85 g 水相白凡士林 85 g油相,增加润湿性十二烷基硫酸钠 1 0g 油相与单硬脂酸甘油酯(1 :7)为混合乳化剂,HL B约1 1对羟基苯甲酸乙酯 1 g防腐剂-M-* 蒸 八、馏水 加至 1 0 00 g 水相制备过程:取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林加热溶化为油相。另将甘油及蒸馏水加热至9 0 C ,再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相。然后将水相缓缓倒入油相中,边加边搅,直至冷凝,即得乳剂型基质,然后将醋酸氟氢松加入上述基质中,搅拌均匀即得。11 .写出 处方中各

7、物质的作用当归浸膏 262g主药淀粉 4 0 g填充剂轻质氧化镁 6 0 g吸收剂硬脂酸镁 7g润滑剂滑石粉 80g润滑剂制成 1000 片1 2 .写出处方中各物质的作用盐酸普鲁卡因 主药氯化钠 渗透压调节剂L盐酸适量 pH调节剂注射用水力口至U1 0 0 0 ml溶剂13.写出下列各成份的作用及制成何种剂型,并写出制备工艺盐酸普鲁卡因 (主药 )氯化钠 (渗透压调剂 )L盐酸适量 (pH调节剂 )注射用水力口至 1 0 0 0 ml ( 溶剂 )可制成盐酸盐酸普鲁卡因注射液工艺:取注射用水约 800 ml,加入氯化钠,搅拌溶解,再加盐酸普鲁卡因使之溶解,加入L的盐酸溶液调节pH,再加水至足量,搅匀,滤过分装于中性玻璃容器中,用流通蒸汽1 0 0 C 30分钟灭菌,瓶装者可延长灭菌时间(1 00 C45分钟)。1 4 .硝酸甘油缓释片处方分析(1 ) 处方硝酸甘油 g ( 1 0%乙醇溶液)(主药 )十六醇 g ( 骨架材料 )硬脂酸 (骨架材料 )PVP)

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