新版GMP认证设备篇解析

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1、Four short words sum up what has lifted most successful individuals above the crowd: a little bit more.-author-date新版GMP认证设备篇解析第五章 设备药品生产质量管理规范（2010年修订）检查指南第五章 设备检查核心药品GMP的目的及基本要求是最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。设备在设计、安装、维护、使用和清洁的过程中也应基于以上原则来进行管理。企业应建立完善的设备管理系统，根据药品生产不同产品剂型的

2、要求和规模，选择和使用合理的生产设备，配备必要的工艺控制机设备的清洗、消毒、灭菌等功能，并通过完整的验证流程保证设备的性能满足预期要求。在使用中通过必要的校准、清洗和维护手段，保证设备的有效运行，并通过生产过程控制、预防维修、校验、再验证等方式保持持续验证状态。设备的清洁是防止污染与交叉污染的一个重要手段，应强调清洁方法的有效性和可重现性。【检查条款及要点】第一节 原则第七十一条 设备的设计、选型、安装、改造和维护必须符合预定用途，应当尽可能降低产生污染、交叉污染、混淆和差错的风险，便于操作、清洁、维护，以及必要时进行的消毒或灭菌。条款解读1、应有熟悉产品工艺人员和设备使用人员起草一份综合各方

3、意见的用户需求文件。设备项目负责人员依据用户需求文件进行设备调研、选型，并转化成符合相关设备技术语言的技术要求，其中对关键技术指标做详细、明确的描述，并用于设备设计、制造、安装、调试、验收的合同技术文件。2、在相关设备设计、选型和安装要求的基础上，根据基本原则重新进行组织，系统阐述设备管理的目的。3、设备的选型和设计应当满足生产规模及生产工艺的要求；用于制剂生产的配料、混合、灭菌的主要生产设备和用于精制、干燥、包装的设备，其容量应当与生产的批量向适应。检查要点1、设备保障应制定设备的设计、选型、安装、改造和维护等方面的管理规程，同时包括工艺设备和公用系统。2、企业设备的设计、选型，应当根据自身

4、条件（选址面积、厂房结构、生产能力、设备、硬件设施系统等）、环境、用途、使用目的、标准要求等提出用户需求（USR）。设备供应商依据客户的USR进行设备设计（或确认自己完成设计的设备能符合需方的要求），完成DQ后，再进行设备的制造。3、设备安装应考虑不同剂型、不同产品、以及特定的工艺要求，并兼顾实际生产操作符合GMP规范的要求。4、现场检查时应关注以下几点；4.1设备材质是否易生锈、发霉、产生脱落物，设备内表面是否光滑平整，便于清洁，不得吸附和污染药品；4.2设备是否安装在适应位置，是否遮挡回风口，是否便于设备生产操作、清洗、消毒及灭菌、维护，需清洗和灭菌的零部件是否易于拆装。根据生产工艺要求，

5、查看设备是否具备必要的密封性、空气过滤设施等。4.3查看设备文件有关设备清洗、消毒或灭菌的方法和周期，不能移动的设备是否有在线清洗的设施。4.4查看生产设备是否在生产工艺规定的参数范围内运行。典型缺陷及分析1.在称量室、粉碎室等产尘量大的区域内，所配备的除尘设施，不能有效降低交叉污染的风险。2.设备安装位置靠近排风口，对气流流型造成了影响，同时增加了污染的风险。第七十二条 应当建立设备使用、清洁、维护和维修的操作规程，并保存相应的操作记录。条款解读1、 本条款沿用98版条款的基本原则，强调文件化的设备管理系统。2、设备的维护维修应当分级管理，并对其采用各自相适应的维修策略，级别评估应考虑质量影

6、响因素、生产影响因素、设备利用因素、安全环境因素；设备可靠性因素、设备故障发生频率、维修成本等因素。3、按照所制定的设备操作、清洁、维护和维修的SMP(标准管理规程)、SOP（标准操作规程）严格执行，同时也要建立相应的SOR（标准操作记录），使清洁、维护、维修的实际执行情况得以充分的反映，使相关记录正真起到确认和可追溯的作用。检查要点1、 设备保障部门制定的设备使用、清洁、维护和维修的操作规程应当规范、内容全面并具有可操作性；2、 操作记录应当清晰、准确、及时，记录保存完整。3、企业应注重预防维修，设备发生纠正性维修或故障维修时应严格按照偏差处理程序或变更控制程序执行。4、设备转移、改造、停用

7、、启用应按照相关程序执行，例如转移、停用、需在使用前进行功能和性能确认。典型缺陷及分析1、设备维护的书面操作规程，内容不具体、可操作性差、缺少指导意义，不能有效减少设备运行过程中的不必要的故障。2、 设备维护、维修记录与设备日志部一致，同一时间设备即在运行又在维修。第七十三条 应建立并保存设备采购、安装、确认的文件和记录。条款解读强化企业建立设备管理基础工作，针对设备验证、变更管理、系统回顾等工作的有效实施提出相应要求。检查要点1、设备保障部门应为每台设备建立设备档案，并且每台设备的编号唯一。2、企业应建立、保存设备采购、安装、确认的文件和记录，应尤其关注影响产品质量、工艺参数、产率、可能引入

8、污染的设备。3、相关文件和记录内容应当全面，设备安装确认、运行确认、性能确认、变更控制、系统回顾等工作有效实施，并做好设备的基础管理工作。4、注射用水系统的分配管路图，变更图应保存。5、关键管路内部焊接应保存相关资料。典型缺陷及分析1、生产设备的确认文件中，对个别参数确认的记录收集部完整，或相关确认工作部到位。2、部分设备的档案缺失。3、注射用水系统的分配管路图、变更图保存不完整。第二节 设计和安装第七十四条 生产设备不得对药品质量产生任何不利影响，与药品直接接触的生产设备表面应平整、光洁、易清洗或消毒、耐腐蚀，不得与药品发生化学反应或吸附药品，或向药品中释放物质。条款解读用于药品的生产设备及

9、物料传输管路的选择应易于清洗、消毒或灭菌，便于生产操作和维修、保养，并能防止差错和减少污染，设计和选用时应能满足以下要求：1、结构简单，需要清洗和灭菌的零部件要易于拆装，不便于拆装的设备要设清洗口。设备表面应光洁，易清洗，不得采用易脱落的涂层。与物料直接接触的设备内表面应光滑、平整、避免死角，易清洗、耐腐蚀。2、凡与物料直接接触的设备内表面应采用不与物料发生反应，不释出颗粒及不吸附物料的材料。3、洁净室（区）内使用的设备应尽量密闭，并具有防尘、防微生物污染的功能。4、无菌作业所需的设备除符合以上要求外，还应满足灭菌的需要。检查要点1、 现场检查关键设备材质的选择是否满足上述。2、 检查企业是否

10、制定相关文件，文件是否包括如生产设备的设计对药品质量影响的分析、用户需求的确定、设备安装等。典型缺陷及分析1、 生产设备表面有污泽，清洁不到位。2、 注射用水分配系统管道没有使用氩弧焊接，焊接界面没有内窥镜观察，没有照片。第七十五条 应当配备具有适当量程和精度的衡器、量具、仪器和仪表。条文解读本条款强调增加工艺参数的管理要求。1、 生产操作过程中使用的衡器、量具、仪器和仪表的量程与精度必须满足蛇生产操作工艺参数的要求，能有效保证产品质量。2、 质量检验过程中使用检测仪器、计量工具必须满足检测要求。检查要点1、 检查生产过程中使用的衡器、量具、仪器、仪表的量程和精度是否能满足生产品种工艺的要求。

11、2、 结合质量标准、工艺参数的管理要求，检查计量器具是否具有适当的精度和合适的测量范围。3、 检查检测仪器检定结果，其量程及精度能满足产品质量检测的要求。典型缺陷及分析典型缺陷1、 称量岗位所配备的电子称的精度不能满足处方中个别物料的投料精度。2、 使用电子天平称量样品，加载样品时使用清零功能清零，再取下被称样品时，读数显示负数示值。3、 称量器具未按照规定周期进行校验。缺陷分析：天平检验时部包括负数范围数值，因此使用负数示值计数不符合要求；天平称量的样品重量在天平上显示的示值应在校验范围内。第七十六条 应当选择适当的清洗、清洁设备，并防止这类设备成为污染源。条款解读避免出现清洗和清洁设备导致

12、污染的发生，强调清洗设备的设计、选型和使用应避免出现污染和交叉污染。检查要点1、 车间清洗和清洁设备的使用应当避免给药品生产带来污染。考察清洗、清洁设备应当具备自清洗、自清洁功能；清洗设备排水管口不能产生污水返流或浊气返流。2、 每台清洁设备都应当具有清洁、设计、安装确认文件和管理文件。典型缺陷及分析1、 缺少清洁设备的操作文件。2、 清洁设备的选型不合理，容易对产品造成污染。3、 生产车间缺少生产设备的清洁操作文件及相关记录。第七十七条 设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应尽可能使用食用级或与级别相当的润滑剂。条款解读1、 提出药品生产设备转动的部件应密封良好，所用的润滑剂

13、不应污染药品；需要温度控制的冷却剂等不对药品和容器造成污染，针对目前企业使用润滑剂实际情况，强调尽可能采用食品级或与级别相当的润滑剂的管理要求。2、 级别相当的含义是指拟使用润滑剂没有明确标明符合食用级要求，企业应进行评估以证明其与食品级相当。检查要点1、 企业通过对设备结构的分析，并结合设备供应商建议，确认需要使用食品级或级别相当的润滑剂的设备位置；2、 检查设备使用的润滑剂或冷却剂是否有污染产品的风险。3、 检查是否制定防止设备上使用的冷（热）媒介系统泄漏冷却剂并对产品造成污染的措施，设备使用的冷却剂是否为食品级或同等级别。4、 制定设备文件对润滑剂、冷却剂有相应的管理规定，润滑剂的证明文

14、件盒质量标准，使用的润滑剂应为符合食用级或级别相当的润滑剂。典型缺陷及分析现场检查发现搅拌电机下方，有润滑油油渍，发现润滑油为非食品级，且没有充分资料证明其与食品级相当；使用的润滑油存在污染物料、容器的风险。第七十八条 生产用模具的采购、验收、保管、维护、发放及报废应制定相应操作规程，设专人专柜保管，并有相应记录。条款解读强化生产模具管理的相关要求，增加相应记录的要求，强调文件化管理。检查要点1、 检查企业制定生产用模具的采购、验收、保管、维护、发放及报废的操作规程；2、 现场检查其保管文件是否满足安全、清洁、避免混淆的要求。应设有专人专柜，查看相关记录。典型缺陷及分析1、 未建立生产模具的管

15、理规程。2、 生产用模具的保管未严格按照模具管理制度执行，造成保管过程中部分模具的锈蚀和轻微磕碰或变形。3、 模具在使用结束、拆卸后，对其进行完好性检查时发现个别模具有破损现象，对其前期生产的产品未进行产品质量的追踪和质量评价。第三节 维护和维修第七十九条 设备的维护和维修不得影响药品质量。条款解读根据从设备的安装、维护和保养操作的过程分析，对原有规定进行完善，使设备的维护、维修不得对产品质量造成影响。检查要点1、企业生产设备维修、保养规程等文件应规定定期维修、保养计划，并有相应的保证产品质量的措施，如维修或维护操作前进行必要的产品保护，维修或维护操作后对设备进行清洁，以及对设备相关性能的确认。2、与设备维护相配套的如批生产记录，设备日志，设备维修保养计划和记录应当完整，可从中了解设备维修维护工作是否对设备使用和产品生产产生影响。3、维修中排出的制冷剂、润滑油、酸碱液、粉尘及其废弃物不应对生产环境造成污染。典型缺陷及分析1、 检查现场，发现设备维护或维修后，拆卸下的废弃零部件，没有及