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1、护用药理学习题集第一章 护用药理学绪论一、名词解释.药物 2。药理学 3.药物代谢动力学 4。药物效应动力学二、填空题1。药理学研究内容包括( ）和( ）。2。处方的格式由( ）、( ）和（ ）组成。3。普通处方印刷用纸为( ）色,急诊处方印刷用纸为（ )色,儿科处方印刷用纸为（ ）色，麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为( ）色,第二类精神药品处方印刷用纸为（ )色。三、单选题1.药理学是(）A.研究药物代谢动力学B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 研究药物临床应用的科学E.研究药物化学结构的科学2.药效动力学是研究(）A.药物对机体的作用和作用规律的科学
2、B药物作用原理的科学 C药物对机体的作用规律和作用机制的科学 D机体对药物的作用规律和作用机制的科学E药物的不良反应第二章 药物效应动力学一、名词解释。药物作用的选择性 2。不良反应 。副作用。毒性反应 5变态反应6后遗效应 7停药反应 8继发反应 9特异质反应 药 10物依赖性 11受体激动药 1受体拮抗药二、填空题1。药物基本作用包括（ ）和（ )。2。药物的作用方式( ）和( )。.药物的不良反应包括( ）、( )、（ ）、( ）、( ）和（ ）等类型4。三致反应指的是（ ）、( )和（ ）.5.药物与与受体结合的条件是（ ）和( )。三、单选题1。下列表现为兴奋作用的是A肌肉松弛心率加
3、快C腺体分泌减少心率减慢E呼吸减慢2。下列表现为兴奋作用的是A肌肉松弛B心率减慢腺体分泌减少D 肌肉收缩E呼吸减慢3。下列表现为抑制作用的是A肌肉收缩B心率加快腺体分泌减少腺体分泌增加E呼吸加快4。下列作用方式为吸收作用的是局麻药的局部作用B口服阿司匹林产生的解热镇痛作用C酚妥拉明的扩血管作用产生的心脏兴奋作用D肾上腺素兴奋性心脏E以上都不是5下列作用方式为直接作用的是A局麻药的局部作用B口服阿司匹林产生的解热镇痛作用C酚妥拉明的扩血管作用产生的心脏兴奋作用肾上腺素兴奋性心脏以上都不是6下列作用方式为间接作用的是A局麻药的局部作用B口服阿司匹林产生的解热镇痛作用酚妥拉明的扩血管作用产生的心脏兴
4、奋作用肾上腺素兴奋性心脏E以上都不是7. 下列作用方式为局部作用的是局麻药的局部作用B口服阿司匹林产生的解热镇痛作用酚妥拉明的扩血管作用产生的心脏兴奋作用肾上腺素兴奋性心脏以上都不是8。 过敏反应发生与()有关A用药剂量B用药时间C机体对药物敏感性过高D遗传致敏物质9。特异质反应发生与()有关A用药剂量B用药时间C机体对药物敏感性过高遗传E致敏物质10。 药物的副作用是:A、指毒物产生的药理作用 B、是一种变态反应 C、在治疗量时产生的与治疗目的无关的反应 D、因用药量过大引起 、以上都不是。注射青霉素过敏引起过敏性休克是(）副作用B.毒性反应C后遗效应 D继发效应 .变态反应12。 阿托品治
5、疗胃绞痛时引起的心率加快是副作用 B.毒性反应 后遗效应D继发效应 变态反应13。阿托品用于麻醉前给药时引起的平滑肌松弛是A副作用 B毒性反应C后遗效应D.继发效应E.变态反应1.呋塞米治疗严重水肿引起的耳毒性是A副作用B毒性反应后遗效应 继发效应 E.变态反应15。服用长效巴比妥类催眠药后,次晨仍有困倦、头晕、乏力等现象是A.副作用 B.毒性反应 后遗效应 继发效应 E.变态反应16.长期应用普萘洛尔降血压，突然停药可出现血压骤升是A.副作用 B.毒性反应 后遗效应 D.继发效应 停药反应17。长期服用抗生素引起的二重感染是.副作用.毒性反应 .后遗效应D继发效应 E变态反应8。缺乏6-磷酸
6、葡萄糖脱氢酶的患者，应用新鲜的蚕豆时发生的溶血性贫血是A.特异质反应B.毒性反应 C.后遗效应 D.继发效应E.变态反应。受体激动药是(）与受体亲和力强，无内在活性B.与受体亲和力强，内在活性强 C.与受体亲和力强,内在活性弱D与受体亲和力弱,内在活性弱 .与受体亲和力弱，内在活性强0.受体阻断药是（)A.与受体亲和力强,无内在活性 B与受体亲和力强,内在活性强C与受体亲和力强，内在活性弱D与受体亲和力弱,内在活性弱.与受体亲和力弱,内在活性强四、多选题1、产生药物作用选择性的基础是A药物分布不均匀药物与组织亲和力不同C组织结构有差异D细胞代谢有差异E药物与组织亲和力相同.药物的基本作用包括A
7、直接作用B间接作用C抑制作用D兴奋作用选择作用3。药物的作用方式包括局部作用B吸收作用直接作用间接作用E以上都不是4。药物作用两重性指的是A预防作用B治疗作用C不良反应直接作用E间接作用5.毒性反应发生的原因A用药剂量过大用药时间过长C机体对药物敏感性过高D遗传致敏物质。副作用的特点A治疗量发生B与用药目的无关C固有作用D可预知E与药物作用的选择性性有关7。变态反应的特点A发生与否与用药剂量无关B反应程度与用药剂量呈正相关C与药物原有药理作用无关D一般不可预知又称过敏反应五、简答题简述药物作用两重性第三章药物代谢动力学一、名词解释首关消除;肝药酶;血药稳态浓度;半衰期;生物利用度二、填空题1。
8、药物的跨膜转运方式主要有（ )和( ）.。药物的体内过程一般包括( ）、（ ）、（ ）和( ).3.常用的给药途径包括( ）、（ )、（ )和( ）。三、单选题1。药物的吸收过程是指（）A药物与作用部位结合药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 药物从给药部位进入血液循环 E.静脉给药2。弱酸性药在碱性尿液中（)A解离少,再吸收多，排泄慢 B解离少,再吸收少,排泄快.解离多，再吸收多,排泄慢D.解离多,再吸收少,排泄快解离多，再吸收多，排泄快3。 弱碱性药在酸性尿液中(）A.解离少，再吸收多,排泄慢 B解离少，再吸收少,排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄慢 D.解离多，再吸收少，排泄快
9、E解离多,再吸收多,排泄快4.弱酸性药在酸性尿液中().解离少,再吸收多,排泄慢 B.解离少，再吸收少,排泄快C.解离多,再吸收多,排泄慢 D解离多，再吸收少,排泄快解离多,再吸收多，排泄快。 弱碱性药在碱性尿液中（）解离少,再吸收多,排泄慢B解离少，再吸收少,排泄快C解离多，再吸收多，排泄慢D解离多，再吸收少，排泄快.解离多,再吸收多,排泄快6。 药物作用开始快慢取决于()药物的转运方式 B.药物的排泄快慢 C.药物的吸收快慢D.药物的血浆半衰期E.药物的消除7.某药达稳态血浓度时间需要()A.1个半衰期.3个半衰期 个半衰期D7个半衰期E.以上都不是8。药物的血浆半衰期指（)A.药物效应降
10、低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C药物被排泄一半所需时间 D.药物毒性减少一半所需时间.药物血浆浓度下降一半所需时间9。下列药物被动转运错误项是()膜两侧浓度达平衡时停止B.从高浓度侧向低浓度侧转运C.不受饱和及竞争性抑制影响 D转运需载体 E不耗能量1.具有首关（首过)效应的给药途径是()A.静脉注射B肌肉注射C.直肠给药 D.口服给药 E舌下给药11 下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）A.结合后可通过生物膜转运B.结合后暂时失去药理活性.是一种可逆的结合 D结合率受血浆蛋白含量影响 结合后不能通过生物膜2。 药物在体内代谢和被机体排出体外称（)A.解毒 B灭活 C消除D.排
11、泄 E.代谢13。药物代谢的主要器官是心B肝C肾脏D胃肠E脑4药物吸收的主要器官是A心B肝C肾脏胃肠脑15 药物排泄的主要器官是心B肝C肾脏胃肠脑16。 适用于急救危重病人的给药方式是A静脉注射 B.肌肉注射 .直肠给药 D口服给药 E.舌下给药17。 适用于小儿的给药方式是A.静脉注射 肌肉注射C.直肠给药D口服给药 E舌下给药8. 某药t12为12h,按半衰期给药达到坪值的时间是A1日B.日 C。5日 D.7日 10日9。 一失眠患者服了20mg安眠药,假设该药被全部吸收入体循环后患者入睡,该药按恒比消除，当血药含量降至。5mg时病人醒了，已知该药半衰期为，则该患者睡眠时间是 A、2h 、
12、5h C、 、10 E、1h2.若因病情需要,希望迅速达到稳态浓度应A持续给药B加大剂量首剂加倍D减少药量E以上都不是四、多选题被动转运的特点（）A不耗能B.逆浓度差转运C顺浓度差转运D.有饱和性和竞争性E.需载体药物的血浆半衰期临床意义是（）.给药间隔时间的重要依据 B.预计一次给药后药效持续时间 C.预计多次给药后达稳态血浓度时间D可确定每次给药剂量E.预计药物在体内消除时间3。影响药物分布的因素体内屏障B体液PH值C药物与组织的亲和力局部器官血流量血浆蛋白结合率4下列为肝药酶诱导剂的是A苯妥英钠B苯巴比妥C利福平D异烟肼E西咪替丁5. 下列为肝药酶抑制剂的是A苯妥英钠苯巴比妥利福平D异烟肼E西咪替丁第四章 影响药物作用的因素一、名词解释极量 ；安全范围； 治疗指数; 效能; 效价强度; 耐受性; 配伍禁忌；二、多选题1.影响药物作用因素有(）A年龄、性别B剂型、剂量 .适应症D.给药途径E肝肾功能、营养状态第五章 传出神经系统药物一、填空题1胆碱受体主要的类型（ )和（ ）.2肾上腺素受体类型( )和( ).3.传出神经释放的递质主要有（ )和（ ).4。毛果芸香碱对眼的作用（ ）、（ )和( )。5。阿托品对眼的作用（ )、( ）和( )。二、单选题直接激动M受体的药物是（）毒扁豆碱 B.新斯的明 C.吡斯的明加
