溶液中的离子反应讲义

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1、龙文学皎 教肺*1对q混和物单质纯净物化合物龙文教育一您值得信赖的专业化、个性化辅导学校专题3溶液中的离子反应第一单元:弱电解质的电离平衡一、弱电解质的电离1、定义:电解质:在水溶液中或熔化状态下能导电的化合物,叫电解质_。非电解质:在水溶液中或熔化状态下都不能导电的化合物。强电解质:在水溶液里全部电离成离子的电解质。弱电解质: 在水溶液里只有一部分分子电离成离子的电解质。强电解质: 强酸,强碱,大多数盐。如HCl、NaOH、NaCl、BaSO4电解质4、L弱电解质: 。女廿HClO、NH3 H2OI非电解质訝一。如 SO3、CO2、C6H12O6、CCl4、CH2=CH23261264222

2、、电解质与非电解质本质区别:电解质离子化合物或共价化合物非电解质共价化合物注意:电解质、非电解质都是化合物so2、nh3、co2等属于非电解质强电解质不等于易溶于水的化合物(如BaSO4不溶于水,但溶于水的BaSO4全部电 离,故BaSO4为强电解质)电解质的强弱与导电性、溶解性无关。3、 电离平衡:在一定的条件下,当电解质分子电离成离子的速率和离子结合成时,电离过程就达到了 平衡状态,这叫电离平衡。4、影响电离平衡的因素:A、温度:电离一般吸热,升温有利于电离。B、浓度:浓度越大,电离程度 越小 :溶液稀释时,电离平衡向着电离的方向移动。C、同离子效应:在弱电解质溶液里加入与弱电解质具有相同

3、离子的电解质,会 减弱 电离。D、其他外加试剂:加入能与弱电解质的电离产生的某种离子反应的物质时,有利于电离。5、电离方程式的书写:用可逆符号 弱酸的电离要分布写(第一步为主)6、电离常数:在一定条件下,弱电解质在达到电离平衡时,溶液中电离所生成的各种离子 浓度的乘积,跟溶液中未电离的分子浓度的比是一个常数。叫做电离平衡常数,(一般用Ka 表示酸,Kb表示碱。)表示方法:AB、A+B-K= A+ B-/AB7、影响因素:a、电离常数的大小主要由物质的本性决定。b、电离常数受温度变化影响,不受浓度变化影响,在室温下一般变化不大。C、同一温度下,不同弱酸,电离常数越大,其电离程度越大,酸性越强。女

4、口:H2SO3H3PO4HFCH3COOHH2CO3H2SHCl0第二单元:溶液的酸碱性一、水的电离和溶液的酸碱性1、水电离平衡:日2 匸三 H+OH 水的离子积:KW = cH+cOH-龙文学较教师q对1龙文教育一您值得信赖的专业化、个性化辅导学校25C 时,CH+=COH- =10-7 mol/L ; KW = CH+COH- =l*10-14注意:KW只与温度有关,温度一定,则KW值一定 KW不仅适用于纯水,适用于任何溶液(酸、碱、盐)2、 水电离特点:(1)可逆(2)吸热(3)极弱3、影响水电离平衡的外界因素:酸、碱:抑制水的电离KW1*10-14温度:促进水的电离(水的电离是吸热的)

5、易水解的盐:促进水的电离 KW1*10-14 W4. 会求溶液中水电离出的C (H+ )和C (OH-)5、溶液的酸碱性和pH:(1)pH=-lgcH+(2)pH的测定方法:酸碱指示剂甲基橙、石蕊、酚酞 。变色范围:甲基橙3.14.4 (橙色) 石蕊5.08.0 (紫色) 酚酞8.210.0 (浅红色)pH试纸一操作。注意:事先不能用水湿润PH试纸;广泛pH试纸只能读取整数值或范围二、混合液的pH值计算方法公式1、强酸与强酸的混合:(先求H+混:将两种酸中的H+离子物质的量相加除以总体积,再求其它)C (H+ )混=(C (H+) 1V1+C (H+) 2V2) /(V+V2)2、强碱与强碱的

6、混合:(先求OH-混:将两种酸中的OH-离子物质的量相加除以总体积,再求其它)COH-混=(COH-1V1+COH-2V2) / (V1+V2)(注意:不能直接计算H+混)3、强酸与强碱的混合:(先据H+ + OH- =H2O计算余下的H+或OH-,H+有余,贝I用余下 的H+数除以溶液总体积求H+混;OH-有余,则用余下的OH-数除以溶液总体积求OH-混, 再求其它) 三、稀释过程溶液pH值的变化规律:1、强酸溶液:稀释10n倍时,pH稀亠_pH原+ n (但始终不能大于或等于7)2、 弱酸溶液:稀释10n倍时,pH稀pH原+n (但始终不能大于或等于7)3、 强碱溶液:稀释10n倍时,pH

7、稀三pH原一n(但始终不能小于或等于7)4、 弱碱溶液:稀释10n倍时,pH稀_pH原一n (但始终不能小于或等于7)5、不论任何溶液,稀释时pH均是向7靠近(即向中性靠近);任何溶液无限稀释后pH均 接近76、稀释时,弱酸、弱碱和水解的盐溶液的pH变化得慢,强酸、强碱变化得快。四、强酸(pH1)强碱(pH2)混和计算规律1、若等体积混合pH1+pH2=14 则溶液显中性pH=7 pHl+pH215则溶液显碱性 pH=pH2-0.3pH1+pH2NaHCOJ4、 盐类水解的特点:(1)可逆(与中和反应互逆)(2)程度小(3)吸热5、影响盐类水解的外界因素:空龙文学皎龙文教育一您值得信赖的专业化

8、、个性化辅导学校温度:温度越 高 水解程度越大(水解吸热,越热越水解) 浓度:浓度越小,水解稈度越 大 (越稀越水解) 酸碱:促进或抑制盐的水解(H+促进 阴离子 水解而 抑制 阳离子水解:OH -促进 阳离子水解而抑制阴离子水解)6、酸式盐溶液的酸碱性: 只电离不水解:如hso4- 显 酸 性 电离程度水解程度, 一酸性 (如:hso3-、H2PO4-) 水解程度电离程度,显 碱 性(如:HCO3-、HS-、HPO42-)7、双水解反应:(1)构成盐的阴阳离子均能发生水解的反应。双水解反应相互促进,水解程度较大,有的 甚至水解完全。使得平衡向右移。(2)常见的双水解反应完全的为:Fe3+、A

9、13+与 A102-、CO32-(HCO3-)、S2-(HS-)、SO32-(HSO3-); s2-与nh4+; co32-(hco3-)与nh4+其特点是相互水解成沉淀或气体。双水解完全的离子方程 式配平依据是两边电荷平衡,如:2A13+ + 3S2- + 6H2O = 2A1(OH)3J+ 3H2Sf8、盐类水解的应用:水解的应用实例原理1、净水明矶净水A13+3H2O A1(OH)3(胶体)+3H+2、去油污用热碱水冼油污物品CO 2-+HHCO-+OH-3233、药品的保存配制FeCl3溶液时常加入 少量盐酸*Fe3+3H2OFe(OH)3+3H+*配制Na2CO3溶液时常加入少量Na

10、OHCO 2-+HOHCO-+OH-3234、制备无水盐由 MgCl6H2O 制无水MgCl2在HC1气流中加热若不然,贝1:MgCl26H2OMg(OH)2+2HCl+4H2OMg(OH)2MgO+H2O5、泡沫灭火器用 A12(SO4)3 与 NaHCO3 溶液混合A13+3HCO3-=Al(OH)3J+3CO2f6、比较盐溶液中离子浓度的大小比较NH4Cl溶液中离子浓度的大小NH+HNH H O+H+4232c(C1-)c(NH4+)c(H+)c(OH)-9电离、水解方程式的书写原则1、多元弱酸(多元弱酸盐)的电离(水解)的书写原则:分步书写注意:不管是水解还是电离,都决定于第一步,第二

11、步一般相当微弱。2、多元弱碱(多元弱碱盐)的电离(水解)书写原则:一步书写10、溶液中微粒浓度的大小比较 基本原则:抓住溶液中微粒浓度必须满足的三种守恒关系:电荷守恒::任何溶液均显电中性,力龙文学较龙文教育一您值得信赖的专业化、个性化辅导学校各阳离子浓度与其所带电荷数的乘积之和=各阴离子浓度与其所带电荷数的乘积之和 物料守恒:(即原子个数守恒或质量守恒)某原子的总量(或总浓度)=其以各种形式存在的所有微粒的量(或浓度)之和 质子守恒:即水电离出的H+浓度与OH-浓度相等。第四单元、难溶电解质的溶解平衡1、难溶电解质的溶解平衡的一些常见知识(1)溶解度O.Olg的电解质称难溶电解质。(2 )反应后离子浓度降至1*10-5以下的反应为完全反应。如酸碱中和时H+降至 10-7mol/Lv10-5mol/L,故为完全反应,用“=”,常见的难溶物在水中的离子浓度均远低于 10-5mol/L,故均用“=”。(3)难溶并

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