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1、大鼠P0蛋白抗体（IgG）酶联免疫分析本试剂盒仅供研究使用产品编号：CSB-E12128r特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的大鼠P0蛋白抗体（IgG），且与其他相关蛋白无交叉反应。有效期：6个月预期应用：ELISA法测定大鼠血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中大鼠P0蛋白抗体（IgG）含量。说明 1. 试剂盒保存：-20（较长时间不用时）；2-8（频繁使用时）。2. 浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 3. 中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。4. 刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。实验原理用P
2、0蛋白抗原包被酶标板，制成固相载体。向微孔中分别加入待测样品，然后再加入辣根过氧化物酶标记抗大鼠IgG抗体进行反应，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的P0蛋白抗体(IgG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品中抗体的效价（抗血清最终能显色的最高稀释倍数记为效价）。 试剂盒组成及试剂配制 1. 酶联板(Assay plate )：一块（96孔）。 2. 样品稀释液(Sample Diluent)：220ml/瓶。3. 辣根过氧化物酶标记抗大鼠IgG（HRP-anti-RatIgG
3、）：1120l/瓶（1：100）4. 底物溶液（TMB Substrate）：110ml/瓶。 5. 浓洗涤液（Wash Buffer）：120ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 6. 终止液（Stop Solution）：110ml/瓶（2N H2SO4）。需要而未提供的试剂和器材1. 标准规格酶标仪2. 高速离心机3. 电热恒温培养箱4. 干净的试管和Eppendof管5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，最好用多通道移液器6.蒸馏水，容量瓶等标本的采集及保存 1. 血清：全血标本请于37 C放置1小时或4 C过夜后于1000 g离心15分钟，取上清即可检测，或将标本放于
4、-20或-80保存，但应避免反复冻融。2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8 C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20或-80保存，但应避免反复冻融。3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20或-80保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。标本的稀释原则：首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量，确定适当的稀释倍数。稀释的过程中，应做好详细的记录。最后计算抗体效价时，稀释了“N”倍，标本中抗体的效价为“N”。辣根过氧化物酶标记抗大鼠IgG的
5、稀释原则：临用前用样品稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100l），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10l辣根过氧化物酶标记抗大鼠IgG加990l样品稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。操作步骤实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。1. 加样：分别设空白孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100l，余孔加待测样品100l，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37反应60分钟。2
6、. 弃去液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，200l/每孔。每孔加辣根过氧化物酶标记抗大鼠IgG工作液 100l（按1lHRP标记抗体加99l样品稀释液的比例配制，轻轻混匀）。3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，200l/每孔，甩干。4. 依序每孔加底物溶液90l，37避光显色（30分钟内，此时肉眼可见阳性孔内有明显蓝色，即可终止）。5. 依序每孔加终止溶液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。6. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（O
7、D值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。实验备注1. 用户在初次使用试剂盒时，应将各种试剂管离心数分钟，以便试剂集中到管底。2. 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是最后加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。 3. 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。4. 未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8保存。辣根过氧化物酶标记抗大鼠IgG工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗大鼠IgG工作液。5. 建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。洗板方法手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或
8、甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。计算为检测样品中P0蛋白抗体(IgG)效价，客户可以采取样品2倍倍比稀释样品计算抗体效价，一般采取以1:40为起始稀释倍数（使用样品稀释液进行稀释）。最大稀释倍数根据客户自身试验要求而定，最终显色与阴性对照孔进行比较，有明显差异的最大稀释度定为抗体的最终效价。注意事项1. 底物请避光保存。2. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。3. 洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。
9、4. 不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。5. 一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。6. 如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请最后乘以稀释倍数。7. 需要相关抗体试剂的可以访问Fantibody全球抗体搜索引擎8. fantibody全球抗体搜索引擎是一个供公共检索的抗体数据库，其抗体信息数据来源于全球范围的研究机构与商业公司。该引擎由商品化抗体数据库与抗体应用评价数据库两部分组成，以帮助研究者更高效的寻找并评估该抗体的性能。全球抗体搜索引擎是继基因与蛋白数据库之后更为复杂的应用型检索平台9. 需要相关的实验室仪器设备、生物试剂、医疗器械、制药设备、医药原料、体外诊断试剂及耗材与技术服务信息的，可以访问探生网进行咨询，期待您的加入
