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1、药品领取管理制度范本为加强我院对特殊管理药品的管理，保障患者用药安全、有效。依据：_药品管理法、_品管理办法、精神药品管理办法、医疗用毒_品管理办法、放射_品管理办法制定本制度1、特殊管理药品，是指国家规定有特殊管理办法的医疗用诊断或治疗药品，药品零售医院药房可经营的特殊管理药品包括配方用毒性中药品种、麻醉中药品种和二类精神药品。2、特殊管理的药品必须从省级（含）以上药品监督管理部门指定的药品批发医院药房购进，并指定专人负责。3、购入的特殊管理药品必须由两人进行验收并逐件验收至最小包装。4、特殊管理药品应在到货后_小时内验收完毕。5、特殊管理药品的包装、标签和说明书上必须标注有国家规定的专有标
2、识、警示语或警示说明。6、二类精神药品必须专柜加锁保管、专人管理和专帐记录。7、其他特殊管理药品应专柜、双人双锁，专帐记录，专人保管；专柜应配备安全防盗措施。8、特殊管理药品出库上柜台时，应实行双人复核，确保准确无误。9、特殊管理的药品必须凭盖有医疗单位原印章的医生处方限量销售，处方保存二年备查。10、处方必须载明患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量和用法；处方不得涂改家庭住址和联系电话；处方保存二年备查。11、医疗用毒_品的每张处方剂量不得超过二日极量；不得单独配方；调配处方必须认真负责，计量准确。并由配方人员和具有执业药师或药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出；处方未注明“生用”的
3、毒性中药，应当付炮制品；如发现处方有疑问时须经原处方医生审定后再进行调配；处方保存二年备查。12、不合格特殊管理药品的报告、确认、报损、销毁等均应有完整的手续和记录。13、销毁不合格特殊管理的药品，应报北湖区药品监督管理局批准并由药品监督管理局派人现场监督销毁，销毁工作应有记录。药品领取管理制度范本（二）确保所储存药品数量准确和储存过程中质量稳定，避免药品出库发生差错制定本制度。1药品储存的原则是。安全储存，收发迅速准确。2在库药品必须质量完好，数量准确，帐、货相符。3药品保管人员应依据验收员的验收结论将药品移入相适应的库（区）。4药品应按温、湿度要求储存于相应的库（区）中，其中常温库030、
4、阴凉库不高于20、冷库210，各库（区）相对湿度保持在45_；药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品与一般药，中药材、中药饮片与其他药品应分开存放。5在库药品实行分区管理和色标管理，统一标准。待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格药品库（区）、发货库（区）为绿色；不合格药品库（区）为红色。6库存药品应按批号及效期远近依次或分开堆放，并与墙、柱、屋顶保持30cm的距离，与地面保持10cm的距离。7库房应每日上、下午各一次做好温湿度记录，发现温湿度超出规定范围，应采取调控措施并予以记录。8搬运和堆放应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度。保持库房、货架和在库药品的清洁卫生，做好防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作。9药品上柜台前应做好交接，并进行质量检查。对储存中发现有下列质量问题的药品不得上柜台销售，并及时通知质量管理人员进行复查：（1）药品包装内有异常响动和液体渗漏。（2）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。（3）包装标识模糊不清或脱落。（4）药品已超出有效期。（5）中药材和中药饮片有吸潮、发霉等变质现象。第2页共2页
