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1、XXX产品HPLC分析方法确认方案xxx制药有限公司确认方案审批表确认方案名称：XXX产品HPLC分析方法确认方案确认方案编号：KY-ZL-YZ-FF-00400审批程序部门签名日期起草检验室审核检验室主任质量保证部批准人质量负责人1概述2确认目的3确认范围4确认小组成员与职责5确认方案的审核与批准6进度计划7确认内容8变更与偏差9确认结果与评价报告10确认合格证书1 概述我公司产品XXX产品采自中国药典2010年版二部，含量及有关物质、A、B C的检验均使用高效液相色谱仪进行检验，两个检验项目检验参数等条件完全相同，且 我公司未对中国药典2010年版二部中的方法进行过任何改变， 因此按照20
2、10新版 GMP要求，需要进行分析方法确认。本确认方案使用 LC-2010AH型高效液相色谱仪对 XXX产品采用中国药典2010年版二部“含量”、“有关物质”及“ A、B、C的检验 方法进行确认，证明此方法在本公司实验室的适用性。根据药品 GMP旨南（质量控 制实验室与物料系统）分册要求，“含量”、“有关物质”及“ A、B C项需确认项 目如下：确认项目准确度精密度专属性定量限含量是是是否有关物质否是是是A、B、C否是是是“是”代表该项内容需确认，“否”代表该项内容不需要确认2确认目的通过对XXX产品含量及有关物质 A、B、C的检验方法的确认，证明此方法在本公 司实验室的适用性。3确认范围本确
3、认方案适用于XXX产品含量及有关物质A、B、C、的检验方法进行确认。4确认小组成员与职责部门及职务确认工作中职责检验员确认执行人：负责起草确认方案，执行确认方案，负责验 证过程中相关的检验操作，收集整理数据，起草确认报告。质量保证部负责确认方案、确认报告审核；审核确认过程中发生偏差的解 决方案，以及米取纠正行动。检验室主任确认小组组长：组织确认实施，负责确认方案的审核、组织起 草确认报告并审核。质量负责人确认总负责人：负责确认方案、报告的批准5确认方案的起草与审批确认方案的起草与审批：确认方案由检验室起草，确认小组会审，质量负责人批准实施。确认方案的培训：确认方案经批准后，实施前由确认方案的起
4、草部门组织确认方案的 参与者进行培训。确认方案的修改：确认方案如需修改，由质量负责人批准实施，在确认报告中体现。6 进度计划整个确认活动实施时间：确认时间：从 年_月_日至年 _月_日；起草报告：从 年_月_日至年 _月_日；7 确认内容确认前仪器及材料检查7.1.1 确认前，对下列试验用仪器和材料进行检查7.1.1.1 岛津 高效液相色谱仪7.1.1.2 TG-332A 型分析天平7.1.1.3 色谱柱：C18 （ *250 伽）7.1.1.4对照品和试剂：产品X二醇物对照品、对硝基苯甲醛对照品、产品X对照品、羟苯甲酯对照品、羟苯乙酯对照品、羟苯乙酯对照品、庚烷磺酸钠，乙腈（色谱级） ， 甲
5、醇（色谱级），磷酸二氢钾、三乙胺、磷酸、蒸馏水7.1.1.5 其他一些辅助的玻璃仪器（如量瓶、移液管等）7.1.2 可接受标准：仪器和用具经校验且在效期内；对照品、试液、试剂与试药符合验 证要求且在效期内；色谱柱使用状态正常。7.1.3 结果记录：将结果记录在附件 1确认前仪器及材料检查表 中。 确认涉及文件检查7.2.1 确认前，对与此次确认相关的文件进行检查7.2.1.1XXX 产品成品检验操作规程（ KY-ZL-SOP-CP-00400）7.2.1.2 型高效液相色谱系统标准操作及维护保养规程（ KY-SB-SOP-JY-03700）7.2.1.3 型高效液相色谱系统维护保养及清洁操作规
6、程KY-WS-SOP-JY-0370)07.2.1.4TG-332A 型分析天平标准操作规程（ KY-SB-SOP-JY-02300）7.2.1.5TG-332A 型分析天平维护保养及清洁标准操作规程（ KY-WS-SOP-JY-02300 7.2.1.6 高效液相色谱法标准操作规程 （KY-ZL-SOP-ZK-03300）7.2.1.7XXX产品HPLC分析方法的验证方案（KY-YZ-SOP-JY-OO4O07.2.1.8XXX 产品生产工艺规程（ KY-SC-JB-GY-00400）7.2.1.9 检验方法验证（确认）管理程序（KY-ZL-SMP-O58OO）7.2.2 可接受标准：所有文
7、件都应为现行版本，且经过批准。7.2.3 结果记录：将结果记录在附件 2确认前文件检查表中。 人员培训确认7.3.1 检查并确认所有参与执行确认的人员是否已得到培训，并在培训记录上签字。7.3.2 可接受标准：验证小组成员均已经过培训，并在培训记录上签字。7.3.3 确认结果：将确认结果填入附件 3人员培训、参与情况确认记录中。 确认项目7.4.1 “含量”项确认7.4.1.1 重复性/ 准确度7.4.1. 空白基质的制备：精密称定硼酸：13.125g硼砂：0.6g玻璃酸钠：1g羟苯乙酯： 0.5g按照XXX产品生产工艺规程（KY-SC-JB-GY-00400配制加注射用水至1000ml。7.
8、4.1. 对照液制备：称取产品 X对照品用注射用水配制成1ml含的溶液，取本品用流 动相定量稀释制成每 1ml 中含的溶液摇匀，作为对照液备用。对照液平行制备 2 份， 标识为S-1、S-2 （浓度为标示量的100%。7.4.1. 样品制备：称取产品 X 对照品用空白基质水溶解后定容，摇匀，备用。 平行制 备浓度梯度为标示量 80%、 100%、 120%的样品各 3 份，标识为 A-1、 A-2、 A-3、 A-4、 A-5 、 A-6、 A-7 、 A-8、 A-9。7.4.1. 照高效液相色谱仪标准操作规程测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相 A 为 L
9、 庚烷磺酸钠缓冲溶液（取磷酸二氢钾6.8g，用L庚烷磺酸钠溶液溶解并稀释至1000ml， 再加三乙胺5ml，混匀，用磷酸调节PH值至），流动相B为甲醇；检测波长为277nm 按下表进行线性梯度洗脱。另取产品X对照品、产品X二醇物对照品、对硝基苯甲醛对照品、羟苯甲酯、羟苯乙酯与羟苯丙酯对照品各适量，加甲醇适量（产品 X每10mg 加甲醇1ml）使溶解，用流动相定量稀释成每 1ml中含产品、产品X二醇物40ug与对 硝基苯甲醛3ug、羟苯甲酯40ug、羟苯乙酯50ug和羟苯丙酯20ug的混合溶液。精密 吸取该溶液10卩l注入色谱仪，作为系统适用性溶液。记录色谱图。各相邻峰间的分 离度均应符合要求）
10、（应大于）。时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）06832156832403565506832606832741. 测定：精密量取上述 A-1、A-2、A-3、A-4、A-5、A-6、A-7、A-8、A-9 溶液用 流动相定量稀释制成每1ml中含的溶液，摇匀，精密量取10ul，注入液相色谱仪，记 录色谱图。1） 取S-1精密量取10ul，注入液相色谱仪记录色谱图，该溶液连续进样2针。2） 取S-2精密量取10ul，注入液相色谱仪，记录色谱图，该溶液连续进样1针。3） 分别精密量取稀释后的 A-1、A-2、A-3、A-4、A-5、A-6、A-7、A-8、A-9 溶液各 10ul， 注入液相色
11、谱仪，记录色谱图。4） 计算S-1和S-2的F值，相对标准偏差应w %以外标法计算稀释后的 A-1、A-2、 A-3、A-4、A-5、A-6、A-7、A-8、A-9 溶液的含量。结果计算含量（ex） =CF Ax/ARex 为供试品的浓度；CR 为对照品的浓度；Ax 为供试品的峰面积；AR 为对照品的峰面积。7.4.1. 可接受标准：稀释后的 A-1、A-2、A-3、A-4、A-5、A-6、A-7、A-8、A-9 各浓度的含量均应在标示量的土 3%且各浓度样品含量的 RSD值应w %7.4.1. 确认记录和数据确认数据和结果记录于附件4含量精密度/准确度确认数据和结果中。7.4.1.2 专属性
12、7.4.1. 测试方法：7.4.1. 取空白基质进样 1 针，记录色谱图。7.4.1. 精密量取样品（用成品即可）用流动相 A-B（ 68：32）定量稀释制成每 1ml 中 含产品 X0. 1mg 的溶液，作为供试品溶液，精密量取 10ul ，注入液相色谱仪，进样 1 针，记录色谱图，获得产品 X 的保留时间。741.取产品X对照品用流动相定量稀释制成每 1ml中含产品XO. 1mg的溶液，作为 对照品溶液，注入液相色谱仪，进样 1针，记录色谱图，获得产品X的保留时间。7.4.1. 可接受标准：溶剂空白相应的峰对样品测定有无明显的干扰；供试品图谱中产品X主峰保留时间与对照品图谱中产品 X主峰保
13、留时间一致。7.4.1. 确认记录和数据确认数据和结果记录于附件 5专属性确认数据和结果中。7.4.2 “有关物质”及“ A B、C”项确认7.4.2.1 专属性7.4.2 .精密量取样品（用成品即可）用流动相 A-B（68: 32）定量稀释制成每1ml中含 产品的溶液，作为供试品溶液。7.4.2 . 对照溶液；取产品 X 对照品、产品 X 二醇物对照品、对硝基苯甲醛对照品、羟 苯甲酯、羟苯乙酯与羟苯丙酯对照品各适量， 加甲醇适量（产品X每10mg加甲醇1ml） 使溶解，用流动相定量稀释成每1ml中含产品、产品X二醇物40ug与对硝基苯甲醛3ug、 羟苯甲酯40ug、羟苯乙酯50ug和羟苯丙酯
14、20ug的混合溶液。作为对照溶液；照含量 项下的色谱条件，取对照品溶液 10ul ，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使产品 X 二醇物的峰高约为满量程的 64%。7.4.2 . 精密量取供试品溶液与对照品溶液各 10ul ，分别注入液相色谱仪，进样 1 针， 记录色谱图。7.4.2 .可接受标准：供试品图谱中产品 X、产品X二醇物、对硝基苯甲醛、羟苯甲酯、 羟苯乙酯和羟苯丙酯各峰的保留时间 与系统适用性图谱中相对峰的保留时间一致 。溶 剂空白相应位置无峰的干扰。7.4.2 . 确认记录和数据确认数据和结果记录于附件 5专属性确认数据和结果中。7.4.2.2 精密度7.4.2. 测试程序742.
15、 取含量项下系统适用性溶液作为对照溶液D-1;另按同法制备一份对照品作为对照溶液 D-2。7.4.2. 取样品用含量测定项下的流动相 A-B（68: 32）定量稀释制成每1ml中含产品的溶液，配制6分平行样品作为供试品溶液分别为B-1B-6。7.4.2. D-1 进样2针，D-2进样1针，然后B-1B-6分别进针，记录色谱图。7.4.2. 各相邻峰之间的分离度应7.4.2. 计算D-1和D-2的F值，相对标准偏差应W %以外标法计算B-1、B-2、B-3、B-4、 B-5、 B-6 溶液中各有关物质的含量。计算：产品X二醇物（% =S二醇物x C二醇物对照/ S二醇物对照x C供试品x 100%对硝基苯甲醛（% =S对硝基苯甲醛x C对硝基苯甲醛对照/ S对硝基苯甲醛对照x C供试品x 100%羟苯甲酯（ %） =S 羟苯甲酯 xC
