美沙拉嗪的合成.doc

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1、美沙拉嗪的合成英文通用名称:Mesalazine 别名:马沙拉嗪其它名称:5-氨基水杨酸、艾迪莎、氨水杨酸、美少胺、颇得斯安、5-Aminosalicylic Acid、5-ASA、Asacolitin、Claversal、Enterasin、Etiasa、Fisalamine、Mesalamine、Mesalazinum、Mesasal、Pentasa、Pentasa-R、Rowasa、Salofalk、Saloflk化学名 5-氨基-2-羟基-苯甲酸化学结构理化性质:灰白色结晶或结晶状粉末。微溶于冷水、乙醇。美沙拉秦为抗溃疡药。本品通过作用于肠道炎症粘膜,抑制引起炎症的前列腺素合成及炎性介

2、质白三烯的形成,从而对肠道壁起显著的抗炎作用,对发炎的肠壁结缔组织效果尤佳。本药缓释片由乙基纤维素包衣的美沙拉秦微颗粒(直径为0.7-1mm)组成。在胃中开始崩解,微颗粒通过幽门进入小肠,在肠道内可持续均匀地释放美沙拉秦,约50%在小肠内释放,50%在大肠内释放。口服缓释片无需胃排空,无药物大量倾释现象,无血药峰浓度,在胃中残留时间短,服药后20分钟内血中即可测出美沙拉秦。缓释片还可防止美沙拉秦在近端小肠被过早吸收,从而保证它在远端小肠具有较高的生物利用度。 本药栓剂由缓释微囊组成,可直接到达作用部位,缓慢释放,局部浓度高。【药效学】本药为抗溃疡药,通过作用于肠道炎症粘膜,抑制引起炎症的前列腺

3、素合成及炎性介质白三烯的形成,从而对肠道壁起显著的抗炎作用,对发炎的肠壁结缔组织效果尤佳。试验表明本药对维持溃疡性结肠炎的缓解与柳氮磺吡啶同样有效,但不发生后者通常引起的不良反应(如骨髓抑制和男性不育)。 【药动学】 本药口服在结肠释放后转化为乙酰水杨酸。乙酸水杨酸一部分被肠道内细菌分解,从粪便中排出。另一部分由肠粘膜吸收,约40%与血浆蛋白结合,在体内代谢生成乙酰化物,此乙酰化物约80%与血浆蛋白结合,从尿中排出,半衰期为5-10小时,很少透过胎盘和分泌入乳汁。 【不良反应】与柳氮磺吡啶类似,但发生率和严重程度明显降低。 1.过敏反应 可出现不依赖剂量的过敏反应,如皮疹、药物热、支气管痉挛、

4、红斑狼疮样综合征等。 2.心血管系统 有报道患者同时服用本药和柳氮磺吡啶时出现胸痛和心电图改变,单独服用柳氮磺吡啶时症状消失,再次合用时心脏症状又出现。提示本药可能对心肌有影响。 3.精神神经系统 神经系统的不良反应很少发生。个别患者可出现头晕、头痛、定向力障碍。有个案报道用药后出现记忆力减退和精神集中障碍、下肢麻木等,停药2周后症状消失。 4.消化系统 可发生口干、恶心、呕吐、腹泻、便秘等,个别患者可出现氨基转移酶升高。也有引起胰腺炎的报道。 5.泌尿系统 个别患者可出现血尿素氮升高。在动物实验中有肾脏毒性。 6其它 可出现瘙痒、关节痛、肌肉痉挛性疼痛等。本药的不良反应与柳氮磺吡啶类似,但发

5、生率和严重程度明显降低。【适应症】可用于治疗溃疡性结肠炎、溃疡性直肠炎和克隆氏病。二、目的1、掌握硝化、还原反应原理2、熟悉硝化、还原反应的基本操作技能三、实验原理文献报到,美沙拉嗪的合成主要有:1.从水杨酸经硝化、还原;2.苯偶氮水杨酸还原制取;3.对氨基苯酚与二氧化碳一步合成。方法2偶氮还原需要高压条件下合成,方法3的催化剂未明确,方法1在常压下即可操作,操作相对简单,实验室条件下,本实验采用方法1,并对传统方法进行一点改进。四、实验主要仪器和试剂及物理常数理化常数及性质药品 分子量 熔点/ 沸点/ 性质水杨酸 138 157-159 211 76升华。常压下急剧加热分解为苯酚和二氧化碳。

6、pH=2.4 浓硝酸 63.01 83 易挥发,可以任意比例溶于水 冰醋酸 60.5 16.6 117.9 易挥发。是一种具有强烈刺激性气味的无色液体5-硝基水杨酸 183.12 229-233 浅黄色晶体,几乎不溶于水,热水中微溶,溶于乙醇乙醚 保险粉 174.11 300 不溶于乙醇,溶于氢氧化钠溶液,遇水发生强烈反应并燃烧。250自燃 美沙拉嗪 153.14 279-281 不溶于乙醇。溶于盐酸 试剂: 水杨酸、浓硝酸、冰醋酸、保险粉、活性炭、40%氢氧化钠、冰水、亚硫酸氢钠、活性炭、稀硫酸仪器: 磁力加热搅拌器、球形冷凝管(标准口)、100ml三颈瓶(标准口)、减压过滤装置(水泵、吸滤

7、瓶、布氏漏斗、滤 纸、玻璃塞、剪刀、玻璃棒)、滴液漏斗(标准口)、称量纸、表面皿、熔点测定仪、100温度计(标准口)、天平、50 ml量筒、100 ml量筒、50 ml烧杯、100ml 烧杯五、实验方法1、原料规格及配比原料名称 规格 用量 摩尔数 摩尔比水杨酸 CP 14g 0.1 2浓硝酸 CP d201.526 bp86 12ml 0.29 5.8冰醋酸 CP d201.049 bp118 3ml 0.05 15-硝基-2羟基苯甲酸 自制 2g 0.011 1 保险粉 CP 3g 0.017 1.54 2、操作2.1、水杨酸的硝化在装有冷凝器(附有空气导管和碱吸收装置)、温度计和滴液漏斗

8、的100ml三口瓶,加水杨酸14g(0.1mol)、水30ml,3ml冰醋酸,电磁搅拌下,升温至50时滴加1ml浓硝酸,升温至70时,继续缓慢滴加剩余的11ml浓硝酸,控制温度在70-80,滴毕继续保温反应1h。反应完毕,稍冷,倒入冰水150ml中,放置1h。抽滤,用水洗涤,得粗品,将粗品加入150ml水加热至完全溶解,热抽滤,滤液充分冷却,抽滤,得浅黄色结晶11.2g(60%),mp227-230.2.2、5-硝基水杨酸还原在三颈瓶中加入5-硝基水杨酸2g,水20ml,加温至沸腾,得橙色悬浊液。然后一勺勺缓慢加入保险粉3g,5min加完。沸腾一小时后,冷却,醋酸(约10ml)调pH=7,然后

9、改用稀硫酸调pH=1,有大量固体析出。NaCO3水溶液调pH=3,液面上漂着一层灰白色固体,抽滤,水洗,干燥,得粗品,mp2742.3、精制将粗品3g溶于35ml热水中,加亚硫酸氢钠0.33g、活性炭0.67,加热回流数分钟,趁热过滤,迅速冷却至5,保温1h后取出过滤,冰水洗涤两次,干燥,得白色针状结晶2.5g,测熔点。注释(1)、硝化反应是放热反应,滴加硝酸时,滴加速度要尽可能慢,同时电热套的电压应调节合适,以保持反应温度在7080为宜。 (2)、热过滤前,布氏漏斗应先放在烘箱中烤热。过滤速度尽可能快,以免产物在漏斗上析出。(3)、5-氨基水杨酸在PH23酸性环境中析出完全,可用硫酸调节PH

10、23,使5-氨基水杨酸析出完全。(4)、硝化过程应严格控制加料速度,控制硝化反应温度。硝化器应有良好的搅拌和冷却装置,不得中途停水断电机搅拌系统发生故障。(5)、利用5-硝基水杨酸在冷水和热水中的溶解度相差较大的性质,选用水做溶剂进行重结晶,操作方便,成本低。3、流程图3.1、水杨酸的硝化3.2、5-硝基水杨酸还原3.3、精制六、其它合成路线及改进1、水杨酸经硝化、还原制得MS按文献水杨酸硝化反应用70硝酸于70反应,收率仅为33,且所用硝酸浓度高,腐蚀性大。陆涛等以冰乙酸为溶剂,用普通硝酸在适宜温度下反应,收率为3115。第二步还原反应可用铁粉、盐酸进行。但存在后处理麻烦和三废问题。陆涛等以

11、氯化钯催化氢化法还原,粗品收率达90左右,且三废污染少,操作简便。本法硝化收率偏低,且硝化的异构体产物易带入下步反应,成品难以纯化。2、对氨基苯酚与C02进行羧基化反应,一步合成MS。此法收率高于90,产品含量超过99,主要的问题是反应条件需要高压,设备要求高,此外,所用催化剂没有报道出来。3、苯胺经重氮化,偶合,还原制得MS。本法以雷尼镍为催化剂,苯偶氮水杨酸溶液直接加氢还原,在强碱性的苯偶氮水杨酸溶液中,雷尼镍催化剂的加氢活性和选择性均高,而且催化剂可以多次使用。本法的产品纯度高(99),但收率仍不够理想,仅为605(以水杨酸计)。七、药物鉴别及结构确证1、红外吸收光谱法、标准物TLC对照

12、法。2、核磁共振光谱法。八、问题及讨论1.写出硝化反应的机理。答:芳香族化合物硝化的反应机理为:硝酸的OH基被质子化,接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子(nitronium ion,NO2+)中间体,最后和苯环行亲电芳香取代反应,并脱去一分子的氢离子。2.水杨酸类抗炎药的构效关系。答: 3.为什么要控制反应温度?答:反应温度大于70时,会有棕色NO2气体产生 ,所得产品呈浅褐色 ,生成其它杂质 , 影响产品质量 。因此需注意严格控制反应温度。4.加水150ml加热至沸腾的目的 答:反应过程中除了有5-硝基水杨酸生成外,还有3-硝基水杨酸生成,而3-硝基水杨酸易溶于热水,5-硝基水杨酸不溶

13、。所以可以借此分离。5.加热溶解5-硝基水杨酸的粗品的目的是什么?答:3-硝基水杨酸易溶于热水,5-硝基水杨酸不溶。所以可以借此分离。6.在水杨酸的硝化步骤中是否必须分离出水杨酸?答:5一硝基水杨酸与水杨酸在热水中的溶解度相差不大,此处分离会造成5一硝基水杨酸损失过大,又鉴于水杨酸对5一硝基水杨酸的还原反应无影响,故可不经提纯,硝化后产物直接还原。九、相关资料水杨酸为白色结晶性粉末,无臭,味先微苦后转辛。熔点157-159,在光照下逐渐京变色。相对密度1.44。沸点约211/2.67kPa。76升华。常压下急剧加热分解为苯酚和二氧化碳。1g水杨酸可分别溶于460ml水、15ml沸水、2.7ml乙醇、3ml丙酮、3ml乙醚、42ml氯仿、135ml苯、52ml松节油、约60ml甘油和80ml石油醚中。加入磷酸钠、硼砂等能增加水杨酸在水中的溶解度。水杨酸水溶液的pH值为2.4。水杨酸与三氯化铁水溶液生成特殊的紫色。溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)是一种病因尚未完全明确的大肠粘膜的慢性炎症和溃疡性病变。可能是通过环境因素中的感染,细菌产物等作用于宿主的免疫系统,由于遗传的易感性而使免疫应答的调节出现异常,

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