浙江省血液中心137Cs血液辐照仪迁建项目环境影响报告表.docx

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1、编 号RMTC-GF16-HP571002-P1核 技 术 应 用 项 目 环境影响报告表(报批稿)项目名称: 137Cs血液辐照仪建设项目(迁建)建设单位: 浙 江 省 血 液 中 心编制单位: 浙江国辐环保科技中心编制日期: 2016年4月表1项目概况单位名称浙江省血液中心地址杭州市建业路789号法人代表胡伟电话邮编310006联系人联系电话项目名称137Cs血液辐照仪建设项目(迁建)项目地点浙江省血液中心 (新址)地下室项目用途血液辐照项目依据浙发改设计2010167号总投资核技术 项目投资500万元核技术项目环保投资4万元应 用 类 型放射性同位素应用密封源射线装置其它/ 类/核技术应

2、用的目的和任务:为了预防TA-GVHD和临床反应,浙江省血液中心(旧址:武林路345号)现用加拿大诺迪安Gammacel13000ELAN 型血液辐照仪(以下简称“辐照仪”)1台,用于血液辐照,抑制免疫活性淋巴细胞的分化及增殖,目的是防止输血可能引起的某些免疫性疾病,保证患者输血安全,并增强输血治疗的效果。2表 2 总论2.1 任务由来浙江省血液中心始建于 1996 年,是一家公益性的事业单位,经过近二十年的 建设,已成为一所集采供血、科研、教学和为临床输血全面服务的现代化中心血站,血源主要来自义务献血。为防止输血可能引起的某些免疫性疾病,保证患者输血安全,血液中心目前使 用加拿大诺迪安 Ga

3、mmacelI3000ELAN 型血液辐照仪1台,该辐照仪含2枚 Cs 为放射源,利用放射源产生的射线辐照血液,抑制免疫活性淋巴细胞的分化及增 殖,该项目已于2013 年 1 月向浙江省环保厅申领了辐射安全许可证(国环辐证 【01007】,有效期至2018年1月27日)。目前,浙江省血液中心新大楼(新址: 建业路 789 号)建成,因业务需要,血液中心计划将武林路在用的辐照仪迁建至建 业路789 号使用。由于该辐照仪在使用过程中产生的射线将对环境产生辐射影响, 根据国家有关建设项目辐射环境管理规定,辐照仪的迁建工程应编制辐射环境影响报告表,并向浙江省环保局申请换领辐射安全许可证。经与血液中心确

4、认,核定单位迁建后五年内从事辐射活动规模为: 1 台 GammacelI 3000ELAN 型血液辐照仪(含 2 枚 Cs 为放射源,出厂活度: 5.3710Bq,类源),无其他射线装置。为保护环境,保障公众健康,浙江省血 液中心于 2016 年 01 月 18 日正式委托浙江国辐环保科技中心对本项目进行辐射环境影响评价。评价单位在对血液中心辐照仪迁建址周围环境进行辐射环境现状水平监测的 基础上,按照国家有关建设项目辐射环境影响报告表的内容和格式,编制完成本项目的环境影响报告表。2.2 编制依据(1)中华人民共和国环境保护法, 2015 年 1 月;(2)中华人民共和国环境影响评价法, 200

5、3 年 9 月;(3)中华人民共和国放射性污染防治法,2003 年 10 月;(4)建设项目环境保护管理条例,国务院令第 253 号 ,1998 年;(5)建设项目环境影响评价分类管理名录,环境保护部令第 33 号,2015 年6 月;3(6)放射性同位素与射线装置安全和防护条例,国务院令第 449 号 ,2005年12 月;(7)放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法,环境保护部令第18 号,2011 年 5 月;(8) 关于修改放射性同位素与射线装置安全许可管理办法的决定,环境保护部令第3 号, 2008 年 12 月;(9)浙江省建设项目环境保护管理办法,省政府令第288号,2011年

6、12月;(10)浙江省辐射环境管理办法,省政府令第289号,2012年2月。2.3 项目有关文件(1)委托书,浙江省血液中心,2016年01月18日,见附件1,;(2) 血站执业许可证,见附件2;(3)辐射安全许可证,浙江省环保厅,国环辐证【01007】,2013 年 1 月,见附件 3;(4)关于浙江省血液中心扩建工程初步设计的复函,浙发改设计【2010】167 号,见附件4;(5)告知书,浙江省血液中心,见附件8。2.4 引用导则辐射环境保护管理导则一核技术应用项目环境影响报告书(表)的内容和格式,HJ/T 10.1-1995, 国家环境保护局。2.5 评价标准(1)电离辐射防护与辐射源安

7、全基本标准( GB18871-2002)本标准适用于实践和干预中人员所受电离辐射照射的防护和实践中源的安全。4.3 辐射防护要求4.3.1 实践的正当性对于一项实践,只有在考虑了社会、经济和其他有关因素之后,其对受照个人 或社会所带来的利益足以弥补其可能引起的辐射危害时,该实践才是正当的。对于不具有正当性的实践及该实践中的源,不应予以批准。4.3.3 防护与安全的最优化4.3.3.1对于来自一项实践中的任一特定源的照射,应使防护与安全最优化,4使得在考虑了经济和社会因素之后,个人受照剂量的大小、受照射的人数以及受照 射的可能性均保持在可合理达到的尽量低水平;这种最优化应以该源所致个人剂量 和潜

8、在照射危险分别低于剂量约束和潜在照射危险约束为前提条件(治疗性医疗照射除外)。B1剂量限值(标准的附录B)B1.1职业照射B1.1.1剂量限值B1.1.1.1应对任何工作人员的职业照射水平进行控制,使之不超过下述限值:a)由审管部门决定的连续5 年的年平均有效剂量(但不可作任何追溯性平均),20mSv; 本项目取其四分之一即5mSv 作为管理限值。B1.2 公众照射B1.2.1剂量限值实践使公众中有关关键人群组的成员所受到的平均剂量估计值不应超过下述限值:a)年有效剂量, 1mSv; 本项目取其四分之一即0.25mSv作为管理限值。第 9.3.2 款:源的选址和定位第 9.3.2.1 款:为具

9、有大量放射性物质和可能造成这些放射性物质大量释放 的源选择场址时,应考虑可能影响该源的辐射安全的各种场址特征和可能受到该源 影响的场址特征,并应考虑实施场外干预(包括实施应急计划和防护行动)的可能性。第 9.3.2.2 款:在确定装置和设施(例如医院和制造厂)内的小型源的位置时,应考虑:a) 可能影响该源的安全和保安的因素;b) 可能影响该源引起职业照射和公众照射的因素,包括诸如通风、屏蔽、距人员活动区的距离等;c) 考虑了上述因素后工程设计上的可行性。(2)密封放射源容器卫生防护标准(GBZ1352002)1、防护要求:距离装有活度为410Bq以上的放射源容器外表面100cm处任意一点辐射的

10、空气比释动能率不得超过0.2 mGy/h。52、 仪器作为贮源器的要求:源处于贮存位置时,距离仪器表面5cm处的任 何位置上,不得大于0.2 mGy/h;距离源100cm处的任何位置上平均不得大于0.01mGy/h。(3 )含密封源仪表的卫生防护标准(GBZ125-2009)该标准规定了检测仪表,在不同场所使用时,距检测仪表边界外5cm和100cm处的剂量当量率应满足表2-1的要求。表2-1 不同使用场所对检测仪表外围辐射的剂量控制要求检测仪表的使用场所距边界外下列距离处的剂量当 量率H控制值, Sv/h5cm100cm对人员的活动范围不限制H2.5H0.25在距源容器外表面1m的区域内很少有

11、人停留2.5H250.25H2.5在距源容器外表面3m的区域内不可能有人进 入,或放射工作场所设置了监督区25H2502.5H25只能在特定的放射工作场所使用,并按控制 区、监督区分区管理250H100025H100由于血液辐照仪的使用不限制人员的活动范围,本次评价以5cm处剂量率2.5 Sy/h,100cm处剂量率0.25Sy/h作为评价的参考标准对血液辐照仪进行评价。2.6评价目的(1) 对血液中心迁建址周围环境进行辐射剂量率背景水平监测,并进行辐射环境影响预测评 价 ;(2) 对不利影响和存在的问题提出防治措施,把辐射环境影响减少到“可合理达到的尽量低水平”。(3) 满足国家和地方环境保

12、护部门对建设项目环境管理规定的要求,为该项目的辐射环境管理提供科学依据。2.7评价范围根据本项目的污染为能量流污染及其能量流的传播与距离相关的特性,结合辐射环境保护管理导则核技术应用项目环境影响报告书(表)的内容和格式(HJ/T 10.1-1995)的相关规定,确定以辐照仪周围50m作为评价范围。2.8环境保护目标6环境保护目标为辐照仪周围活动的辐射工作人员、以及评价范围内的其他非辐射工作人员和公众成员。机房周围50m范围内无环境保护敏感点。 7 表3放射性同位素及密封源核素名称放射性活度(Bq)数 量物理、化学性状贮存方式与地点137Cs5.37103(1450Ci)(出厂活度)2枚137C

13、s的半衰期为30年,常温下 为固态,毒性分组为中毒组,衰变时发射能量为0.514MeV(93.5%)和1.176MeV(6.5%) 的射线,子体发射能量为 0.662MeV(85.1%)能量的光子。放射源封装在外套 钢壳的铅壳内,并 被永久封装在辐射防护罩中。备注:该血液中心现用的放射源根据放射源分类办法可知均属类源。表4 废弃物(放射性废弃物)废弃物名称状 态排放口浓度年排放总量暂存情况*最终去向报废的137Cs放射源*固 态使用过程中 不产生放射 性废水、废气。根据实际使用情况更换。辐照仪的辐射防护罩中废源由生产厂家回收。注:*目前公司无废放射源。*废放射源是指不打算用于其初始目的的密封放射源。 8 表 5 区域环境概况5.1 血液中心概况浙江省血液中心始建于1996 年 4 月,是一家由省政府批准(浙编199580 号)设置的直属省卫生厅领导的卫生事业单位,根据全省区域规划和合理配置卫 生资源、优势互补的原则,2000 年 2 月 24 日,浙江省血液中心与杭州市中心血 液中心成建制合并,组成新的浙江省血液中心。中心是浙江省采供血工作的业务、教学和科研中心,负责省会杭州市属部分县(市)的采供血工作。中心共有员工217 名,设有综合办公室、人力资源部、业务科教部、财务科、 后勤服务部等五个行政职能科室和质量法规部、社会事务科、献血服务一科(

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