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1、欢迎阅读一.重现性差（1）产生原由：样品的前办理不完全;判断方法：换成20ppb的铜标准溶液测定；解决方法:重新配置样品溶液（注意：使用优级纯硝酸做介质）；（2）产生原由：进样针高度调整得不适合或管路中有气泡；判断方法：用牙医镜观察进样情况；检查冲刷泵中有无气泡；解决方法：重新调整进样针高度，冲刷进样针头，冲刷泵排气；（3）产生原由：升温程序设置不合理（主若是灰化和原子化温度）；判断方法：经过模拟监察屏幕观察信号线有无灰化损失（在灰化阶段出峰），原子化信号上升沿能否陡直及降落沿有无拖尾和断尾；解决方法：重新设置升温程序；（4）产生原由：石墨管、石墨环被污染产生了记忆效应；判断方法：依据正常升温
2、程序不进样，观察石墨管的空白吸光值能否小于0.008Abs以下（任何元素均这样），而且重复性能否相差不大？解决方法：更换相应部件；（5）产生原由：石墨环与石墨管接触电阻变大；判断方法:石墨管在原子化升温开始瞬时，石墨管正常是由中央向两端延伸发光，假如石墨管是从两端向中央集中发光则是接触不良；解决方法：第一更换一只新的石墨管试一试，如未果则是石墨环不良所致；依据过去经验，石墨环不良的几率较大；（6）产生原由：石墨炉电极与底座接触电阻变大；欢迎阅读判断方法：石墨炉升温几次过后，用手指触摸电极感觉温度很高；解决方法：取下有问题一侧的电极，用600目的水砂纸研磨电极底座，最后用乙醇冲刷电极底座和载气通
3、道，防范因污染影响测定值；（7）产生原由：石英窗结露；此故障较隐蔽其原由多由冷却水低于室温所致；判断方法：取下石英窗朝光明处观看很简单发现；解决方法：用乙醇/乙醚混杂液清理石英窗；控制冷却水温度，建议最好使用可调温度的水冷循环器；（8）产生原由：载气针状出口被拥堵（取下石墨炉电极后见平台的突出部）；判断方法：一般是一侧载气被堵，于是被堵一侧的石英窗上会有附着物；解决方法：用仪器附加的通丝清通载气出口针孔；冲刷石英窗；（9）产生原由：阴极灯不良判断方法：经过【LineProfile】谱线轮廓功能和基线平坦度来观察；解决方法：更换优异的阴极灯（10）产生原由：使用了质量不纯的石墨管判断方法：做空白
4、值试验及观察石墨管发光状态解决方法：更换质量及阻值同样的石墨管（11）产生原由：未使用光控校订技术；解决方法：重新做光控校订；二矫捷度低下：（1）产生原由：原子化温度不适合；判断方法：观察原子化峰形信号有无拖尾和断尾现象；解决方法：重设升温程序；（2）产生原由：灰化温度过高，造成灰化损失；判断方法：观察灰化阶段信号基线（红色线）有无出峰现象；欢迎阅读解决方法：降低灰化温度；（3）产生原由：灰化温度过低，共存物没有燃烧殆尽，造成背景校订过分；判断方法：在灰化阶段观察背景基线（蓝色线）能否在灰化阶段马上结束时恢复到零点；解决方法：提升灰化温度或延伸灰化时间；（4）产生原由：阴极灯发射谱线异常（自吸
5、、变宽等）；判断方法：经过谱线轮廓功能来观察；解决方法：更换阴极灯；（5）产生原由：石墨炉电极与底座接触电阻变大，使原子化温度实质降低了；判断方法：参照前述方法解决方法:参照前述方法；（6）产生原由：自动进样器进样量禁止；判断方法：改用手动进样器；解决方法：联系维修部门（6）产生原由：波长地址禁止；判断方法：经过仪器自带的【谱线轮廓】功能检查峰值的地址；解决方法：经过仪器自带的【波长校订】功能实此刻校订；提示：Na灯的共振线589.0nm的发射强度弱于589.6nm的次矫捷线强度，因此在校订Na灯波长时，请先将波长设定为589.6nm后再行校订，不然波长会位移0.6nm，使矫捷度降落十几倍；三自动进样器工作时频频半途停止，并出现【05-38】错误提示（1）产生原由：阴极灯不良引起；此故障一般多发生在测Pb、Cd、As时，其原由是：上述灯因为制作工艺和老化的原由以致内部发光不稳固，产生的脉冲搅乱了自动进样器控制电路的正常工作；欢迎阅读判断方法：从外面观察阴极灯内部有无拉弧放电现象；经过仪器【谱线轮廓】功能观察发射谱线状态；解决方法：更换阴极灯；
