有机合成及推断题突破学案.doc

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1、有机合成与推断题的突破策略有机推断与有机合成综合题是考查有机化学知识的主流题型,为高考必考题,常以框图题形式出现,解题的关键是找出解题的突破口,一般采用“由特征反应推知官能团的种类,由反应机理推知官能团的位置,由转化关系和产物结构推知碳架结构,再综合分析验证,最终确定有机物结构”的思路求解。策略一 从有机物的特殊结构、性质进行解题 典例1氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为 ,从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:已知: A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰回答下列问题:(1)A的化学名称为_。(2)B的结构简式为_,其核磁共振氢谱显示为_

2、组峰,峰面积比为_。(3)由C生成D的反应类型为_。(4)由D生成E的化学方程式为_。(5)G中的官能团有_、_、_。(填官能团名称)(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_种。(不含立体异构)策略二 从有机物的转化关系进行解题典例2秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:回答下列问题:(1)下列关于糖类的说法正确的是_。(填标号)a糖类都有甜味,具有CnH2mOm的通式b麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B生成C的反应类型

3、为_。(3)D中的官能团名称为_,D生成E的反应类型为_。(4)F的化学名称是_,由F生成G的化学方程式为_。(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体, 0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2,W共有_种(不含立体结构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_。(6)参照上述合成路线,以(反,反)2,4己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选),设计制备对苯二甲酸的合成路线_。策略三 巧妙利用题给新信息进行解题 典例3端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为Glaser反应。2RC CHRC CC CRH2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值

4、。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:回答下列问题:(1)B的结构简式为_,D的化学名称为_。(2)和的反应类型分别为_、_。(3)E的结构简式为_。用 1 mol E合成1,4二苯基丁烷,理念上需要消耗氢气_ mol。(4)化合物( )也可发生Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的化学方程式为_。(5)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为31,写出其中3种的结构简式_(6)写出用2苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线_。有机合成与推断题的突破策略策略一 从有机物的特殊结构、性质进行解题1根据有机物的特殊反应确定分

5、子中的官能团官能团种类试剂与条件判断依据碳碳双键或碳碳三键溴水橙红色褪去酸性KMnO4溶液紫红色褪去卤素原子NaOH溶液,加热,AgNO3溶液和稀硝酸有沉淀产生醇羟基钠有H2放出酚羟基FeCl3溶液显紫色浓溴水有白色沉淀产生羧基NaHCO3溶液有CO2气体放出醛基银氨溶液,水浴加热有银镜生成新制Cu(OH)2悬浊液,煮沸有砖红色沉淀生成酯基NaOH与酚酞的混合液,加热红色褪去2由官能团的特殊结构确定有机物的类别(1)羟基连在脂肪烃基或苯环侧链上的物质为醇,而直接连在苯环上的物质为酚。(2)与连接醇羟基(或卤素原子)碳原子相邻的碳原子上没有氢原子,则不能发生消去反应。(3)CH2OH氧化生成醛,

6、进一步氧化生成羧酸;氧化生成酮。(4)1 mol COOH与NaHCO3反应时生成1 mol CO2。3根据特定的反应条件推断(1)“光照,”是烷烃和烷基中的氢原子被卤素原子取代的反应条件,如烷烃的取代;芳香烃及其他芳香族化合物侧链烷基的取代;不饱和烃中烷基的取代。(2)“”为不饱和键加氢反应的条件,包括 与H2的加成。(3)“”是醇消去H2O生成烯烃或炔烃;酯化反应;醇分子间脱水生成醚的反应;纤维素的水解反应。(4)“”或“”是卤代烃消去HX生成不饱和有机物的反应条件。(5)“”是卤代烃水解生成醇;酯类水解反应的条件。(6)“”是酯类水解;糖类水解;油脂的酸性水解;淀粉水解的反应条件。(7)

7、“”“”为醇氧化的条件。(8)“”为苯及其同系物苯环上的氢原子被卤素原子取代的反应条件。(9)溴水或Br2的CCl4溶液是不饱和烃加成反应的条件。(10)“”“”是醛氧化的条件。4根据有机反应中定量关系推断(1)烃和卤素单质的取代:取代1 mol 氢原子,消耗1 mol 卤素单质(X2)。(2) 的加成:与H2、Br2、HCl、H2O等加成时按物质的量比11加成。(3)含OH有机物与Na反应时:2 mol OH生成1 mol H2。(4)1 mol CHO对应2 mol Ag;或1 mol CHO对应1 mol Cu2O。(5)物质转化过程中相对分子质量的变化:(关系式中M代表第一种有机物的相

8、对分子质量)策略二 从有机物的转化关系进行解题有机综合推断题常以框图或变相框图的形式呈现一系列物质的衍变关系,经常是在一系列衍变关系中有部分产物已知或衍变条件已知,因而解答此类问题的关键是熟悉烃及各种衍生物之间的转化关系及转化条件。(1)甲苯的一系列常见的衍变关系(2)二甲苯的一系列常见的衍变关系策略三 巧妙利用题给新信息进行解题有机信息题常以新材料、高科技为背景,考查有机化学的基础知识。这类题目新颖、新知识以信息的形式在题目中出现,要求通过阅读理解、分析整理给予信息,找出关键。这类试题通常要求解答的问题并不难,特点是“起点高、落点低。常见的有机信息有:1苯环侧链引进羧基如 (R代表烃基)被酸性KMnO4溶液氧化生成,此反应可缩短碳链。2溴乙烷跟氰化钠溶液反应再水解可以得到丙酸如CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH;卤代烃与氰化物发生取代反应后,再水解得到羧酸,这是增加一个碳原子的常用方法。3烯烃通过臭氧氧化,再经过锌与水处理得到醛或酮RCHCHR(R、R代表H或烃基)与碱性KMnO4溶液共热后酸化,发生双键断裂生成羧酸,通过该反应可确定碳碳双键的位置。4双烯合成如1,3丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到环己烯,这是著名的双烯合成,是合成六元环的首选方法。5.羟醛缩合有H的醛在稀碱(10% NaOH)溶液中能和另一分子醛相互作用,生成羟基醛,称为羟醛缩合反应。

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