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1、 药物化学练习题一、单顶选择题1下面哪个药物的作用与受体无关A氯沙坦 B. 奥美拉唑 C降钙素 D普仑司特 E氯贝胆碱2下列哪一项不属于药物的功能A预防脑血栓 B避孕C缓解胃痛 D去除脸上皱E碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。3肾上腺素(结构式如下)的碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为A羟基苯基甲氨甲基氢 B苯基羟基甲氨甲基氢C甲氨甲基羟基氨苯基 D羟基甲氨甲基苯基氢E苯基甲氨甲基羟基氢4凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标推并经政府有关部门批准的化合物，称为A化学药物 B. 无机药物 C合成有机药物 D天然药物 E药物5硝苯地平的作用靶点为A受体 B.酶 C离
2、子通道 D核酸 E细胞壁6异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成A绿色络合物 B紫色络合物 C白色胶状沉淀 D氨气 E红色溶液7异戊巴比妥不具有下列哪些性质A弱酸性 B溶于乙醚、乙醇 C水解后仍有活性 D钠盐溶液易水解E加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀8.吗啡分子结构中BC环，CD环，CE的构型为ABC环呈顺式，CD环呈反式，CE环呈反式BBC环呈反式，CD环呈反式、CE环呈反式CBC环呈顺式，CD环呈反式，CE环呈顺式DBC环呈顺式CD环呈顺式CE环呈顺式EBC环呈反式，CD环呈顺式，CE环呈顺式9结构上没有含氮杂环的镇痛药是A盐酸吗啡 B构橼酸芬太尼 C二氢埃托啡 D盐酸美沙酮 E盐
3、酸普鲁卡因10咖啡因的结构如下图，其结构中R1、R3、R7分别为AH、CH3、CH3 BCH3、CH3、CH3 C CH3、CH3、H DH、H、HECH2OH、CH3、CH311盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B单胺氧化酶抑制剂C阿片受体抑制剂 D5-羟色胺再摄取抑制剂 E5-羟色胺受体抑制剂 12盐酸氯丙嗪不具备的性质是A.溶于水、乙醇或氮仿 B含有易氧化的吩噻嗪母环C遇硝酸后显红色 D与三氯化铁试液作用，显蓝紫色E在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应13盐酸氮丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为AN-氧化 B硫原子氧化C 苯环羟基化 D脱氯原子 E侧链去N
4、-甲基14造成氯氮平毒性反应的原因是 A在代谢中产生的氮氧化合物 B在代谢中产生的硫醚代谢物C在代谢中产生的酚类化合物 D抑制受体 E氯氮平产生的光化毒反应15不属于苯并二氮卓的药物是A地西泮 B氯氮草 C唑吡坦 D三唑仑 E美沙唑仑16. 安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥 B.甲丙氨酯 C.地西泮 D.盐酸氯丙嗪 E.苯妥英钠17.盐酸吗啡的氧化产物主要是A.双吗啡 B.可待因 C.阿朴吗啡 D.苯吗喃E.美沙酮18.吗啡具有的手性碳个数为A.二个 B.三个 C.四个 D.五个 E.六个19.盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈A.绿色 B.蓝紫色 C.棕色 D.红色 E.不显色20.关于
5、盐酸吗啡，下列说法不正确的是A. 白色、有丝光的结晶或结晶性粉末 B.天然产物 C.水溶液呈碱性 D.易氧化 E.有成瘾性21.吗啡及合成镇痛约具有镇痛活性，这是因为A只有相似的疏水性 B具有相似的立体结构 C具有完全相同的构型D具有共同的药效构象 E化学结构相似22.下列哪项与美沙酮性质不符A分子结构中有二甲氨基具有碱性 B分子结构中有苯基C分子结构中有羰基，可与一般羰基试剂发生反应。D为-阿片受体激动剂 E分子结构中有一个手性碳原子23.吗啡分子结构中的手性碳原子为A .C-5, C-6， C-10， C-13，C-14 B.C-4, C-5， C-8， C-9，C-14C .C-5, C
6、-6， C-9， C-10，C-14 D.C-5, C-6， C-9， C-13，C-14 E .C-6 C-9， C-10， C-13，C-1424盐酸吗啡加热的重排产物主要是A双吗啡 B可待因 C苯吗喃 D 阿朴吗啡 EN-氧化吗啡25. 盐酸氮丙嗪在贮存中易变色是因为吩噻嗪环易被A水解 B氧化 C还原 D脱胺基 E开环26.下列药物中哪个药物不溶于NaHCO3溶液中A. 布洛芬 B阿司匹林 C. 双氯芬酸 D萘普生 E萘丁美酮27. 下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小A布洛芬 B双氯芬酸 C. 塞利西布 D. 萘普生 E酮洛芬28.下面哪个药物具有手性碳原子,临床上用S-(+)-
7、异构体A安乃近 E吡罗昔康 C萘普生 D羟布宗 E双氯芬酸钠29.非甾体抗炎药物的作用机制是A -内酰胺酶抑制剂B 花生四烯酸环氧化酶抑制剂C 二氢叶酸还原酶抑制剂D D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂E磷酸二酯酶抑制剂30临床上使用的布洛芬为何种异构体A. 左旋体 B. 右旋体C. 内消旋体 D. 外消旋体E30的左旋体和70右旋体混合物31设计吲哚美辛的化学结构是依于A组胺 B. 5-羟色胺 C. 慢反应物质 D. 赖氨酸 E组胺酸32芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A中枢兴奋 B抗癫痫 C. 降血脂 D抗病毒 E消炎镇痛33下列那种性质与布洛芬符合A在酸性或碱性条件下均易水解 B具有旋光性C.
8、可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中 D易溶于水，味微苦E在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色34对乙酰氨基酚的那一个代谢产物可导致肝坏死?A葡萄糖醛酸结合物 B硫酸酯结合物C氮氧化物 D. N-乙酰基亚胺醌E. 谷胱甘肽结合物35下列那一个说法是正确的A阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C. 阿司匹林主要抑制COXlDCOX2抑制剂能避免胃肠道副反应ECOX2在炎症细胞的活性很低36.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符A.具退热作用 B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水 D.具有抗炎作用 E.有抗血栓形成作用37.下列哪项与扑热息痛的
9、性质不符A.为白色结晶或粉末 B.易氧化 C.用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应D.在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚 E.易溶于氯仿 38.具有下列化学结构的药物是A阿司匹林 B安乃近 c引哚美辛 D对乙配氨基酚 E贝诺酯39.下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用A安乃近 B阿司匹林 c对乙酰氨基酚 D.萘普生 E吡罗昔康40下列非甾体抗炎药物中，哪个药物的代谢物用做抗炎药物A布洛芬 B双氯芬酸 C. 塞利西市 D萘普生 E保泰松41下列非甾体抗炎药物中哪个在体外无活性A萘普酮 B双氯芬酸 C塞利西布 D萘普生 E阿司匹林42. 阿托品的水解产物是A山莨菪醇和托品酸 B托品(
10、莨菪醇)和左旋托品酸 C托品和消旋托品酸 D莨菪品和左旋托品酸 E莨菪灵和消旋托品酸43. 与普鲁卡因性质不符的是A具有重氮氯化偶合反应B与苦味酸试液产生沉淀C具有酰胺结构易被水解D水溶液在弱酸性条件下较稳定中性及碱性条件下易水解E 可与芳醛缩合生成schiff, s碱44. 下列叙述与盐酸利多卡因不符的是A含有酰胺结构 B酰胺键邻位有2个甲基 c具有抗心律失常作用D与苦昧酸试液产生沉淀 E稳定性差，易水解45. 氯苯那敏属于哪一种化学结构类型药物A乙二胺 B哌嗪 C氨基醚 D丙胺 E三环46. 在氯苯那敏合成的最后一步反应，使用了DMF和甲酸，甲酸所起的作用是A酰化剂 B 与终产物氯苯那敏成
11、盐 C催化剂 D还原剂 E溶剂47. 下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上b位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂C. Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久D. Bethanechol Chloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体E. 中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物48. 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A. Neostigmine Bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物，水解释出原酶需要几分钟B
12、. Neostigmine Bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较Physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂49. 下列叙述哪个不正确A. Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性C. Atropine水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、
13、C5和C6，具有旋光性50. 关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是A.现可采用合成法制备 B.水溶液呈中性C.在碱性溶液较稳定 D.可用Vitali反应鉴别E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂51. 临床应用的阿托品是莨菪碱的A.右旋体 B.左旋体C.外消旋体 D.内消旋体E.都在使用52. 阿托品的特征定性鉴别反应是A.与AgNO3溶液反应 B.与香草醛试液反应C.与CuSO4试液反应 D.Vitali反应E.紫脲酸胺反应53. 下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是A. Glycopyrronium BromideB. OrphenadrineC. Propantheline BromideD. BenactyzineE. Pirenzepine54. 下列与Adrenaline不符的叙述是A. 可
