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1、药物分析部分药典的知识 一、最佳选择题1中国药典的全称是 A中国药典(2005年版) B药典 C中华人民共和国药典 D中国药典 E中华人民共和国药品质量法 2中国药典从哪一版开始出版英文版 A1977年版 B1985年版 C1990年版D1995年版 E2000年版3中国药典从哪一版开始二部收载药品的外文名称改用英文名，取消拉丁名 A1977年版 B1985年版 C1990年版D1995年版 E2000年版4中国药典规定“溶液的滴”系指 A20，l.0ml水相当于l00滴 B20，l.0ml水相当于50滴 C20，l.0ml水相当于30滴 D20，1.0ml水相当于20滴 E20，l.0ml水
2、相当于l0滴5药品红外光谱集第一版发行于哪年 A1985年 B1990年 C1995年D2000年 E2002年6中国药典的英文名称是 AChinese Pharmacopoeia BPharmaceutical analysis CJapanese Pharmacopoeia DBritish Pharmacopoeia EUSP7中国药典(2005年版)规定“极易溶解”系指 A溶质(1g或lml)能在溶剂不到01m1中溶解 B溶质(1g或lml)能在溶剂不到lml中溶解 C溶质(1g或lml)能在溶剂不到3m1中溶解 D溶质(1g或lml)能在溶剂不到5m1中溶解 E溶质(1g或lml)能
3、在溶剂不到l0ml中溶解8中国药典(2005年版)规定“几乎不溶或不溶”系指 A溶质(1g或lml)在溶剂不到10000m1中不能完全溶解 B溶质(1g或lml)在溶剂不到5000m1中不能完全溶解 C溶质(1g或lrnt)在溶剂不到1000m1中不能完全溶解 D溶质(1g或lml)在溶剂不到500m1中不能完全溶解 E溶质(1g或lml)在溶剂不到100m1中不能完全溶解9中国药典(2005年版)规定“冷处”系指 A0 B02 C 25 D2l0 E一2210中国药典(2005年版)规定“凉暗处”系指 A不超过0 B避光且不超过5 C避光且不超过10 D不超过20 E避光且不超过2011中国
4、药典(2005年版)规定“阴凉处”系指 A不超过0 B避光且不超过l0 C不超过l0 D不超过20 E避光且不超过2012中国药典(2005年版)规定，精密标定的滴定液正确表示为 AKMnO4滴定液(0105molL) BKMnO4滴定液(01053molL) CKMnO4滴定液(01053ML) D01053ML的KMnO4滴定液 E01053molL的KMnO4滴定液13中国药典(2005年版)规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过 A1100 B1050 C1033D1010 E100514中国药典(2005年版)规定称取“01g”系指 A称取重量可为005015g B称取重
5、量可为006014g C称取重量可为007013g D称取重量可为008012g E称取重量可为009011g15中国药典(2005年版)规定“精密称定”时，系指 A称取重量应准确至所取重量的十万分之一 B称取重量应准确至所取重量的万分之五 C称取重量应准确至所取重量的万分之一 D称取重量应准确至所取重量的千分之一 E称取重量应准确至所取重量的千分之五16美国药典29版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项 A分子式与分子量 B类别 C常用量 D规格 E作用与用途17中国药典收载药物的外文名称由拉丁文改为英文是从哪年版开始 A1985年版 B1990年版 C1995年版D2000年版 E1977
6、年版18中国药典收载药物只用通用名称，不再列副名是从哪年版开始 A2000年版 B1995年版 C1990年版 D1985年版 E1977年版19药品质量标准方法验证首次收载于哪年版中国药典二部附录中 A2000年版 B1995年版 C1990年版D1985年版 E1977年版20英国药典的全称是 AJapanese Pharmacopoeia BEuropean Pharmacopoeia CChinese Pharmacopoeia DBritish Pharmacopoeia EThe Pharmacopoeia of the United States of American21中国药
7、典(2005年版)由几部组成 A一部 B二部 C三部 D四部 E五部22中国药典(2005年版)第三部收载的内容为 A中国药典注解 B中国药品处方集 C中国生物制品规范D中国药品通用名称 E临床用药须知23中国药典现行版为 A2000年版 B2005年版 C2006年版D2007年版 E29版24中国药典的颁布者为 A卫生部 B药典委员会 C食品药品监督管理局 D国务院 E商务部 二、配伍选择题l2 物理量的单位符号为 AkPa BPaS Cmm2s Dcm-1 Em1运动黏度2动力黏度34 A供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下 B不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按
8、同法操作所得的结果 C用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价作单位(或g)计，以国际标准品进行标定 D用于检测时，除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用的标准物质 E不同等级的符合国家标准或国家有关规定标准的化学试剂 3标准品 4对照品 57 A避光 B密封 C阴凉处 D凉暗处 E密闭 5是将容器密封以防止灰尘及异物进入 6是将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入 7避光并不超过20 810 A中国药典(1995年版)二部 B中国药典(2000年版)二部 C中国药典(1990年版) D中国药典(1985年版) E中国药典(1977年版)二部 8首次收载
9、了毛细管电泳法、热分析法 9首次出版了临床用药须知 10首次取消了“剂量”和“注意”等项目 1114 A正文 B凡例 C附录 D索引 E国家处方集11药品质量标准收载于12制剂通则与通用检测方法等收载于13计量单位名称与符号收载于14合理快速查找药品的质量标准出处，应先查1518 A溶质(1g或lml)能在溶剂l10m1中溶解 B溶质(1g或lml)能在溶剂l030m1中溶解 C溶质(1g或lml)能在溶剂30l00ml中溶解 D溶质(1g或lml)能在溶剂l001000m1中溶解 E溶质(1g或lml)能在溶剂l00010000m1中溶解15溶解16易溶17略溶18微溶1922 A拉丁文名称
10、 B英文名称 C通用名称 D化学名称 E法文名称19中国药典(1990年版)二部收载药品的外文名称20中国药典(1995年版)二部收载药品的外文名称21中国药典(2000年版)二部收载药品的中文名称22欧洲药典收载药品的名称2326 A标准品 B对照品 C供试品 D百分之一 E空白试验23用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，一般按干燥品计算者是24用于生物检定、抗生素或生化药品的含量或效价测定的标准物质按效价单位(或g) 计者是25供试验用的样品26不加供试品或以等量溶剂代替供试品溶液同法操作的试验称为2730 A精密量取 B称定 C约若干 D按干燥品计算 E凉暗处27称取重量应准确至所取重量
11、的百分之一称为28取用量不得超过规定量的10，一般描述为取用量29除另有规定外，取未经干燥的供试品进行试验，测得干燥失重，再在计算时从取用量中 扣除，这种处理称之为30避光并不超过20的条件称为3134 A剂量 B英文名称 C副名 D一、二两部 E亚洲版312002年首次发行了美国药典的32中国药典(2000年版)取消的项目为33中国药典(1995年版)收载的药品名称只用通用名，不再列34中国药典(1995年版)收载的药品外文名称由拉丁文改为3537 A药典委员会 B药品管理局 C卫生部 D试药、试液、指示液 E中国药典的“凡例”35中国药典“附录”中收载的内容36中国药典的制定和修订者37试
12、验动物的规定 三、多选题1中国药典(2005年版)的内容包括 A凡例 B正文 C附录 D索引 E药品红外光谱集2BP(2005年版)正文项下每一个品种项下包括 A鉴别 B检查 C含量测定 D贮藏 E作用与用途3中华人民共和国药典具有的职能是 A收载药品质量标准的法典 B国家监督、管理药品质量的法定技术标准 C和其他法典一样具有法律约束力 D规范药品市场的价格 E指导临床用药4JP(14)的正文项下应包括 A汉语拼音 B拉丁名 C鉴别 D检查 E含量测定5中国药典(2005年版)的正文项下各品种应包括 A分子式和分子量 8来源 C鉴别 D纯度检查 E含量测定6中国药典(2005年版)正文部分收载的药品质量标准包括 A名称 B结构、分子式、分子量 C制剂、贮藏 D类别与规格 E鉴别、检查、含量测定、性状7中国药典(2005年版)收载药品的名称有 A中文名称 B汉语拼音名称 C英文名称 D化学名称 E，通用名称8中国药典(
