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1、简易产品委托生产合同标准范文第一条：双方正式友好协商签订的委托生产合同必须符合药品生产许可和药品注册的有关要求并经双方同意。合同书必须明确规定双方保证委托生产品质量的职责，委托生产及检验的各项工作必须符合药品生产许可和药品注册的有关要求。第二条：乙方责任：1.乙方必须保证被委托生产的产品质量符合法定标准和注册标准。2.委托生产申请由甲方在双方达成协议后负责向当地省级食品药品监督管理局药品安全监管处申报资料及委托事项的审批，得到备案文件后方可进行委托生产。3.乙方必须培训相关人员，满足甲方所委托的生产或检验工作的要求。4.乙方应当确保所收到甲方提供的物料、中间产品和待包装产品适用于预定用途。5.
2、乙方不得从事对委托生产或检验的产品质量有不利影响的活动，更不能泄露委托方技术秘密、商业秘密，以及其他违反法律、法规和规章的行为。6.乙方应当按照药品生产质量管理规范进行生产，并按照规定保存所有受托生产文件和记录。第三条：甲方责任：1.乙方在取得委托生产资格以后，甲方将为乙方提供委托生产产品的生产工艺、标准生产操作规程、标准检验操作规程、质量标准等产品生产、检验的相关资料。2.甲方委托生产评估小组将负责对乙方生产过程、检验过程进行监督。3.甲方应当使乙方充分了解与产品或操作相关的各种问题，包括产品或操作对受托方的环境、厂房、设备、人员及其他物料或产品可能造成的危害。4.甲方应当确保物料和产品符合
3、相应的质量标准。5.甲方应当对乙方进行评估，对乙方的条件、技术水平、质量管理情况进行现场考核，确认其具有完成受托工作的能力，并能保证符合GMP的要求。6.甲方负责委托生产药品的质量和销售。第四条：委托生产过程中有不同意见双方车间质检员协商解决，重大歧见及时向甲、乙双方质量负责人报告，甲、乙双方质量负责人应及时协商并在书面报告上签署处理意见及措施。第五条：乙方有义务接受药品监督管理部门检查、甲方委托生产小组的检查或现场质量审计，由乙方保存的生产、检验和发运记录及样品，批生产记录等原始材料一式两份，委托双方各执一份;出现投诉、怀疑产品有质量缺陷或召回时，甲方能够随时调阅或检查与评价产品质量相关的记
4、录。第六条：由甲方负责物料的采购、运输、放行和质量控制（包括中间控制），由乙方负责取样和检验。在委托检验的情况下，合同应当规定受托方是否在委托方的厂房内取样4.3.4.1.质量部向委托生产厂家提供药品质量标准，委托生产厂家应按照取样管理规程取样进行检验，并在向我公司交货时提交检验报告书。4.3.4.2.质量部在接到物料供应部请验单后应立即对委托生产药品取样检验，并向物料供应部发放检验报告书。委托生产评估小组每季度对受托方本季度生产的产品及用于生产的物料进行抽检、生产记录和检验记录进行审核。车间质监员按管理制度对委托加工药品各个工序的生产过程、原料、加工品交接、储运进行监控并负责委托生产加工批记
5、录的监督完善质量部应向受托生产厂家索取提取生产记录复印件，严格审查是否按照工艺规程进行生产。合同应当详细规定质量受权人批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验。合同应当规定。7.3委托生产合同协定书签订：b.委托生产合同应详细规定：用于产品生产的相关物料的供应商审计、采购方、储运方、检验方及采购方式;产品的取样方式、取样地点、检验方;质量受权人批准放行每批药品的程序、产品发运及销售的方式、销售记录的保存等。药品须留样至其有效期后一年。委托生产品交接、储运管理按甲、乙双方共同确认的规程执行8、药品委托生产批件有效期届满需要继续委托生产的，委托方应当在有效期届满_日
6、前，按照原委托生产事项申请延期申报资料项目提交有关材料，办理延期手续。9、委托生产合同终止时，委托方应当及时办理药品委托生产批件的注销手续。一、服务种类及价格1、乙方为甲方提供_服务，由双方确定服务的种类及单价。（详见附件清单）;2、由甲方提供乙方服务所需的物品_，以_的方式运输，在运输过程出现问题或者原料质量达不到乙方要求，由甲方负责解决。二、合同总金额：人民币_元，其中，_费用为_元，_费用为_元。三、付款方式1、在甲乙双方签订合同后，甲方先向乙方支付全部多肽合成费用和50%的抗体制备费用，即_元作为项目启动费。乙方收到甲方的付款证明后即开始进入生产程序;2、生产完成后，乙方以书面形式向甲
7、方提供生产完成报告（包括实验步骤及相应数据说明），甲方向乙方支付合同剩余金额，即_元，乙方在收到甲方的付款证明后即发货，并将剩余的抗原原材料退还给甲方。收款单位：_开户银行：_ 银行帐号：_汇入地点：_ 财务电话：_四、交货条款1、生产期限：自乙方收到甲方的原料及付款凭证起_日内完成。2、供货日期：自乙方生产完毕后一日内。3、交货地点：_4、运输方式：乙方采取快递方式发货。五、交货标准乙方为甲方提供_服务，生产结束后，乙方向甲方提供包括实验步骤和实验数据在内的书面报告。乙方保证生产出的抗体能够针对甲方提供的免疫抗原得到ELISA阳性结果，抗体的滴度达到1：5000以上。六、违约责任本合同签订后
8、，甲方如单方面提出取消部分或全部已订货物，乙方将不退还甲方已支付的所有费用。七、保密责任乙方有责任对甲方委托生产的项目实行保密，保密内容包括：_。八、产品使用限制乙方为甲方生产的产品，甲方只能作为实验用途自用，不得转卖或用作其它商业用途。委托生产的所有事宜都将按照委托生产合同进行管理九、附加条款：_。十、本合同一式二份，双方各执一份，双方签字盖章后生效。十一、未尽事宜，由双方友好协商解决。如协商不成，交由乙方所在地仲裁机关或人民法院裁决。乙方：_ 甲方：_代表（签字）：_ 代表（签字）：_年_月_日 _年_月_日签订地签订地点：_ 签订地点：_简易产品委托生产合同标准范文（二）甲方：_地址：_
9、邮编：_电话：_传真：_e_mail：_乙方：_地址：_邮编：_电话：_传真：_e_mail：_甲、乙双方经协商，就乙方委托甲方服务达成本合同，以期共同遵守执行：一、服务种类及价格1、甲方为乙方提供_服务，由双方确定服务的种类及单价。（详见附件清单）;2、由乙方提供甲方服务所需的物品_，以_的方式运输，在运输过程出现问题或者原料质量达不到甲方要求，由乙方负责解决。二、合同总金额：人民币_元，其中，_费用为_元，_费用为_元。三、付款方式1、在甲乙双方签订合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成费用和50%的抗体制备费用，即_元作为项目启动费。甲方收到乙方的付款证明后即开始进入生产程序;2、生产完成
10、后，甲方以书面形式向乙方提供生产完成报告（包括实验步骤及相应数据说明），乙方向甲方支付合同剩余金额，即_元，甲方在收到乙方的付款证明后即发货，并将剩余的抗原原材料退还给乙方。收款单位：_开户银行：_ 银行帐号：_汇入地点：_财务电话：_四、交货条款1、生产期限：自甲方收到乙方的原料及付款凭证起_日内完成。2、供货日期：自甲方生产完毕后一日内。3、交货地点：_4、运输方式：甲方采取快递方式发货。五、交货标准甲方为乙方提供_服务，生产结束后，甲方向乙方提供包括实验步骤和实验数据在内的书面报告。甲方保证生产出的抗体能够针对乙方提供的免疫抗原得到elisa阳性结果，抗体的滴度达到1：5000以上。六、
11、违约责任本合同签订后，乙方如单方面提出取消部分或全部已订货物，甲方将不退还乙方已支付的所有费用。七、保密责任甲方有责任对乙方委托生产的项目实行保密，保密内容包括：_。八、产品使用限制甲方为乙方生产的产品，乙方只能作为实验用途自用，不得转卖或用作其它商业用途。九、附加条款：_。十、本合同一式二份，双方各执一份，双方签字盖章后生效。十一、未尽事宜，由双方友好协商解决。如协商不成，交由甲方所在地仲裁机关或人民法院裁决。甲方：_ 乙方：_代表（签字）：_ 代表（签字）：_年_月_日 _年_月_日签订地签订地点：_ 签订地点：_简易产品委托生产合同标准范文（三）甲方（委托方）：乙方（受托方）：甲方将其拥
12、有的复方丹参片、感冒灵颗粒前处理与提取委托乙方进行生产,为规范生产过程控制，根据国家食品药品监督管理局药品生产监督管理办法的相关规定，本着平等、自愿、利益共享的原则，经友好协商，双方同意签订如下延长委托生产协议，承诺共同遵守执行。一、委托生产的药品名称、质量标准：复方丹参片（丹参的提取）复方丹参片丹参浸膏粉内控质量标准液体药用塑料桶或不锈钢桶感冒灵颗粒浸膏感冒灵颗粒浸膏内控质量标准二、委托生产时间：以四川省食品药品监督管理局委托生产批件的有效日期为准。三、甲方责任1、甲方应取得药品生产许可证、企业法人营业执照及拟委托生产品种的批准文号。2、甲方应负责对乙方进行评估，对乙方的生产条件、生产技术水平、质量管理情况进行详细考查，确认采用委托方式仍能保证遵照GMP的原则和要求。3、甲方负责对乙方受托生产的全过程进行指导和监督。4、甲方应向乙方提供拟委托生产药品的相关批准证明文件、质量标准、生产工艺等所有必要的资料，并应让乙方充分了解与产品相关的各种问题，以使乙方能够按药品注册批准和其它法定要求正确实施所委托的生产。5、甲方根据制剂生产情况每月_日前向乙方书面提出下月生产计划。6、甲方负责委托生产所需原料、中药材的采购、检验、
