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1、精选高考化学复习资料专练二有机化学基础题型狂练1(2012安徽理综，26)PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料，可由马来酸酐等原料经下列路线合成：(已知： (1)AB的反应类型是_；B的结构简式是_。(2)C中含有的官能团名称是_；D的名称(系统命名)是_。(3)半方酸是马来酸酐的同分异构体，分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基，但不含OO键。半方酸的结构简式是_。(4)由B和D合成PBS的化学方程式是_ _。(5)下列关于A的说法正确的是_。a能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b能与Na2CO3反应，但不与HBr反应c能与新制Cu(OH)2反应d1 mol A完全燃烧消耗5 mol
2、 O2解析结构决定性质，性质反映结构，解题时要先观察分子内的官能团，然后根据官能团的性质确定有机物能发生的反应；写同分异构体时应根据分子式和题目所给要求来写。(1)A的结构中含有碳碳双键，与H2发生加成反应生成B：HOOCCH2CH2COOH。(2)甲醛分子内的醛基与乙炔分子内的氢原子发生加成反应生成C：，含有碳碳三键和羟基。D的名称是1，4丁二醇。(3)马来酸酐的分子式为C4H2O3，不饱和度为4，根据要求可写出半方酸的结构简式为。(4)HOOCCH2CH2COOH与HOCH2CH2CH2CH2OH发生酯化反应的化学方程式为nHOOCCH2CH2COOHnHOCH2CH2CH2CH2OH2n
3、H2O。(5)A分子内含有碳碳双键，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，能与溴发生加成反应而使溴的CCl4溶液褪色，也能与HBr发生加成反应；分子内含有羧基，可以与Na2CO3反应生成CO2；A分子内不含醛基，但含有羧基，与氢氧化铜发生酸碱中和反应；A的分子式为C4H4O4，1 mol A完全燃烧消耗氧气3 mol。答案(1)加成反应(或还原反应)HOOCCH2CH2COOH(2)碳碳三键(或碳碳叁键)、羟基1，4丁二醇(3) (4)nHOOCCH2CH2COOHnHOCH2CH2CH2CH2OH (2n1)H2O(3分)(或nHOOCCH2CH2COOHnHOCH2CH2CH
4、2CH2OH2nH2O(5)ac2(2013巢湖预测)绿原酸是一种抗氧化药物，存在下图转化关系。(1)绿原酸中的含氧官能团有：酯基、_。(2)B的分子式是_。(3)C的氧化产物能发生银镜反应，则CD的化学方程式是_ _。(4)咖啡酸苯乙酯的结构简式是_。(5)F是A的同分异构体。F分别与碳酸氢钠溶液或新制Cu(OH)2反应产生气体或红色沉淀；苯环上只有两个取代基，且核磁共振氢谱表明该有机物中有8种不同化学环境的氢。符合上述条件的F有_种可能的结构。若F还能与NaOH在常温下以物质的量之比12完全反应，其化学方程式是_(任写1个)。解析由绿原酸的结构及各物质间的转化关系可推出A为，D为；C的氧化
5、产物能发生银镜反应，则C为。(5)F是A的同分异构体，分子中有8个氢原子，8个氢原子所处的化学环境完全不同，所以两个取代基只能处于邻位或间位，且两个取代基不相同。分子中含有羧基和醛基，则第四个氧原子只能构成羟基，分子中还应有一个基团，将上述基团组合在一起，共有6种方式，即得6种结构。答案(1)羟基、羧基(2)C7H12O6(3) H2O (5)63(2013北京海淀二模，25)一种重要的药物中间体W的结构简式为OHCOOCH2CH3，合成W和高分子树脂Y的路线如下图所示： (注：R和R表示烃基或氢原子)请回答下列问题：(1)合成高分子树脂YA中含氧官能团的名称为_。由A可制得B，B的结构简式为
6、_；BE的反应类型为_。E有多种同分异构体，其中一种同分异构体Z的结构简式为，下列有关Z的说法正确的是_(填序号)。a能与银氨溶液发生反应b能与H2在一定条件下发生加成反应c在碱性条件下发生水解反应，1 mol Z最多能消耗2 mol NaOHd加热条件下，与NaOH醇溶液反应，只能生成一种有机物写出XY反应的化学方程式_ _。已知碳碳双键能被氧气氧化，则上述流程中“BE”和“EG”两步的作用是_。(2)合成有机物W写出NW反应的化学方程式_ _。实验室由N合成W的过程中，可使用如图所示的装置提高反应物的转化率。油水分离器可以随时将油和水分离出去。请你运用化学平衡原理分析使用该装置可提高反应物转化率的原因_。解析由已知可得B的结构为，与Br2加成后再氧化得G，G与Zn发生消去反应(此时消去的是两个Br原子)恢复原有的双键得X，加聚得Y。与NaOH醇溶液发生消去反应可得四种产物。答案(1)醛基加成反应abc防止碳碳双键被氧化(或：保护碳碳双键，使之不被氧化)(2)C2H5OH H2O该装置能将酯化反应的生成物及时分离出去，使平衡向右移动，提高反应物转化率
