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1、第2章基因和染色体的关系章末总结构建知识网络归纳专题小结假假设设某某生生物物正正常常体体细细胞胞中中染染色色体体数数为为2N，则则该该生生物物经经减减数数分分裂裂形形成成配配子子的的过过程程中中，细细胞胞中中染染色色体体、核核DNA分分子子、染染色色单单体体的的数数量量变变化化情情况况如图所示如图所示：减数分裂过程中染色体、核减数分裂过程中染色体、核DNA分子和染色单体的数量变化分子和染色单体的数量变化曲线分析曲线分析项目项目数量变化数量变化发生时期发生时期原因原因核核DNA分子分子2N4N间期间期DNA复制复制4N2N减数第一次减数第一次分裂结束时分裂结束时随随同同源源染染色色体体的的分分离
2、离平平均均分分配配到到两个子细胞中两个子细胞中2NN减数第二次减数第二次分裂结束时分裂结束时随随染染色色单单体体的的分分开开平平均均分分配配到到两两个子细胞中个子细胞中项目项目数量变化数量变化发生时期发生时期原因原因染色体染色体2NN减数第一次减数第一次分裂结束时分裂结束时相相互互分分离离的的同同源源染染色色体体平平均均分分配配到两个子细胞中到两个子细胞中N2N减数第二次减数第二次分裂后期分裂后期着着丝丝粒粒分分裂裂，姐姐妹妹染染色色单单体体分分开开，成为两条染色体成为两条染色体2NN减数第二次减数第二次分裂结束时分裂结束时染色体平均分配到两个子细胞中染色体平均分配到两个子细胞中项目项目数量变
3、化数量变化发生时期发生时期原因原因染色染色单体单体04N间期间期染色体复制染色体复制4N2N减数第一次减数第一次分裂结束时分裂结束时随随同同源源染染色色体体的的分分离离平平均均分分配配到到两个子细胞中两个子细胞中2N0减数第二次减数第二次分裂后期分裂后期着着丝丝粒粒分分裂裂，姐姐妹妹染染色色单单体体分分开开，成为两条染色体成为两条染色体右右图图表表示示细细胞胞分分裂裂过过程程中中染染色色体体、核核DNA数数量量变变化化相相对对值值。下下列列有有关关ac段段(不含不含a、c点点)的叙述中正确的是的叙述中正确的是()A细胞中始终存在染色单体细胞中始终存在染色单体B细胞中始终存在同源染色体细胞中始终
4、存在同源染色体C细胞中染色体和核细胞中染色体和核DNA数之比由数之比由12变为变为11D此时期表示初级性母细胞此时期表示初级性母细胞【答案】【答案】A【解解析析】据据图图可可知知，图图中中虚虚线线数数目目加加倍倍一一次次，但但连连续续减减半半两两次次，因因此此该该虚虚线线应应表表示示减减数数分分裂裂过过程程中中核核DNA数数量量的的变变化化相相对对值值，实实线线表表示示染染色色体体数数量量的的变变化化相相对对值值，其其中中Oa表表示示减减数数第第一一次次分分裂裂前前的的间间期期，ab段段为为初初级级性性母母细细胞胞阶阶段段，bc(不不含含b点点)段段处处于于次次级级性性母母细细胞胞阶阶段段，无
5、无同同源源染染色色体体，c点点为为染染色色单单体体彼彼此此分分离离形形成成子子染染色色体体的的过过程程。ac段段(不不含含a、c点点)细细胞胞中中始始终终存存在在染染色色单单体体，并并且且染染色色体体和和核核DNA数数之之比比一一直直为为12。根根据据曲曲线线变变化化趋趋势势判判断断是是有有丝丝分分裂裂还还是是减减数数分分裂裂(以以二二倍倍体体生物为例生物为例)(1)看看“染染色色体体峰峰值值”：染染色色体体数数最最大大为为4N的的是是有有丝丝分分裂裂；染染色色体体数最大为数最大为2N的是减数分裂。的是减数分裂。(2)看看“DNA复复制制和和分分裂裂次次数数”：在在核核DNA分分子子数数的的变
6、变化化曲曲线线中中，斜斜线线代代表表DNA复复制制，竖竖直直下下降降代代表表细细胞胞分分裂裂完完成成。因因此此斜斜线线出出现现1次次，而而竖竖直直下下降降出出现现2次次的的为为减减数数分分裂裂；斜斜线线出出现现1次次，而而竖竖直直下下降降出出现现1次次的的为有丝分裂。为有丝分裂。(3)看看“结结果果”：分分裂裂完完成成后后，染染色色体体数数或或核核DNA分分子子数数与与分分裂裂前前相等的为有丝分裂；减半的为减数分裂相等的为有丝分裂；减半的为减数分裂。图图甲甲表表示示某某二二倍倍体体动动物物减减数数第第一一次次分分裂裂形形成成的的子子细细胞胞；图图乙乙表表示示该该动动物物的的细细胞胞中中每每条条
7、染染色色体体上上的的DNA含含量量变变化化；图图丙丙表表示示该该动动物物一一个个细细胞胞中中染染色色体体组组数数的的变变化化。下下列列有有关关图图甲甲、乙乙、丙丙的的分分析析正正确确的的是是()A图甲中基因图甲中基因A、a所在的染色体是所在的染色体是X染色体染色体B图甲可处于图乙中的图甲可处于图乙中的bc段和图丙中的段和图丙中的kl段段C图图乙乙中中的的de段段和和图图丙丙中中的的hj段段不不可可能能对对应应于于同同种种细细胞胞分分裂裂的的同同一时期一时期D图乙中的图乙中的cd段和图丙中的段和图丙中的gh段形成的原因相同段形成的原因相同【答案】【答案】D【解解析析】在在减减数数第第一一次次分分
8、裂裂的的后后期期发发生生了了同同源源染染色色体体的的分分离离，因因此此减减数数第第一一次次分分裂裂所所形形成成的的子子细细胞胞中中不不可可能能含含有有同同源源染染色色体体，故故图图甲甲中中基基因因A、a所所在在的的染染色色体体一一定定是是常常染染色色体体；图图甲甲表表示示的的细细胞胞每每条条染染色色体体上上含含有有2个个DNA分分子子，含含有有一一个个染染色色体体组组，处处于于图图乙乙中中的的bc段段，不不能能处处于于图图丙丙中中的的kl段段；图图乙乙中中的的de段段表表示示每每条条染染色色体体上上只只有有一一个个DNA分分子子，可可以以表表示示有有丝丝分分裂裂后后期期，图图丙丙中中的的hj段
9、段细细胞胞中中含含有有4个个染染色色体体组组，表表示示有有丝丝分分裂裂后后期期，因因此此，图图乙乙中中的的de段段和和图图丙丙中中的的hj段段可可能能对对应应于于同同种种细细胞胞分分裂裂的的同同一一时时期期；图图乙乙中中的的cd段段和和图图丙丙中中的的gh段段形形成成的的原原因因相相同同，都都是是发发生了着丝粒的分裂生了着丝粒的分裂。(1)如如果果减减数数第第一一次次分分裂裂异异常常(同同源源染染色色体体未未分分离离)，而而减减数数第第二二次次分分裂裂正正常常，则则所所形形成成的的次次级级精精母母细细胞胞异异常常，进进而而使使产产生生的的配配子子全全部部异异常常，如图所示如图所示(仅列举一种情
10、况仅列举一种情况)。减数分裂过程中异常配子问题减数分裂过程中异常配子问题(以产生雄配子为例以产生雄配子为例)(2)如如果果减减数数第第一一次次分分裂裂正正常常，减减数数第第二二次次分分裂裂时时一一个个次次级级精精母母细细胞胞分分裂裂异异常常(姐姐妹妹染染色色单单体体分分离离形形成成的的子子染染色色体体移移向向同同一一极极)，则则所所产产生生的的配子一半正常，一半异常，如下图所示配子一半正常，一半异常，如下图所示(仅列举一种情况仅列举一种情况)。(3)如如果果减减数数第第一一次次分分裂裂异异常常(同同源源染染色色体体未未分分离离)，减减数数第第二二次次分分裂裂时时一一个个次次级级精精母母细细胞胞
11、分分裂裂异异常常(姐姐妹妹染染色色单单体体分分离离形形成成的的子子染染色色体体移移向向同一极同一极)，则所形成的配子全都异常，如下图所示，则所形成的配子全都异常，如下图所示(仅列举一种情况仅列举一种情况)。一一个个基基因因型型为为AaXbY的的雄雄果果蝇蝇经经减减数数分分裂裂产产生生了了甲甲、乙乙两两个个异异常常精精细细胞胞，精精细细胞胞甲甲的的基基因因和和性性染染色色体体组组成成为为aYY，精精细细胞胞乙乙的的基基因和性染色体组成为因和性染色体组成为AXbY。下列叙述错误的是。下列叙述错误的是()A精细胞甲和精细胞乙不可能来自同一个初级精母细胞精细胞甲和精细胞乙不可能来自同一个初级精母细胞B
12、与精细胞乙同时形成的另外三个精细胞都是异常精细胞与精细胞乙同时形成的另外三个精细胞都是异常精细胞C精细胞甲形成的原因是染色体在减数第二次分裂前多复制一次精细胞甲形成的原因是染色体在减数第二次分裂前多复制一次D精精细细胞胞乙乙形形成成的的原原因因是是X和和Y染染色色体体在在减减数数第第一一次次分分裂裂过过程程中中未未分离分离【答案】【答案】C【解解析析】精精细细胞胞甲甲形形成成的的原原因因是是染染色色体体在在减减数数第第二二次次分分裂裂时时姐姐妹妹染染色色单单体体没没有有分分开开，精精细细胞胞乙乙形形成成的的原原因因是是减减数数第第一一次次分分裂裂同同源源染染色色体体(X、Y)没有分开。没有分开
13、。常见遗传系谱图的判断常见遗传系谱图的判断序号序号图谱图谱遗传方式遗传方式判断依据判断依据常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传父父母母无无病病，女女儿儿有有病病，一一定是常染色体隐性遗传定是常染色体隐性遗传常染色体显性遗传常染色体显性遗传父父母母有有病病，女女儿儿无无病病，一一定是常染色体显性遗传定是常染色体显性遗传序号序号图谱图谱遗传方式遗传方式判断依据判断依据常常染染色色体体隐隐性性或或伴伴X染染色色体体隐性遗传隐性遗传父父母母无无病病，儿儿子子有有病病，一定是隐性遗传一定是隐性遗传常常染染色色体体显显性性或或伴伴X染染色色体体显性遗传显性遗传父父母母有有病病，儿儿子子无无病病，一定是显性遗传
14、一定是显性遗传最最可可能能是是伴伴X染染色色体体显显性性遗遗传传(也也可可能能是是常常染染色色体体隐隐性性遗遗传传、常常染染色色体体显显性性遗遗传传、伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传)父父亲亲有有病病，女女儿儿全全有有病病，最最可可能能是是伴伴X染染色体显性遗传色体显性遗传序号序号图谱图谱遗传方式遗传方式判断依据判断依据非非伴伴X染染色色体体隐隐性性遗遗传传(可可能能是是常常染染色色体体隐隐性性遗遗传传、常常染染色色体体显显性性遗遗传传、伴伴X染染色色体体显性遗传显性遗传)母母亲亲有有病病，儿儿子子无无病病，非非伴伴X染染色色体体隐隐性遗传性遗传最最可可能能是是伴伴Y染染色色体体遗遗传传(也
15、也可可能能是是常常染染色色体体显显性性遗遗传传、常常染染色色体体隐隐性性遗遗传传、伴伴X染染色体隐性遗传色体隐性遗传)父父亲亲有有病病，儿儿子子全全有有病病，最最可可能能是是伴伴Y染色体遗传染色体遗传下下图图是是具具有有两两种种遗遗传传病病的的某某家家族族系系谱谱图图，设设甲甲病病显显性性基基因因为为A，隐隐性性基基因因为为a，乙乙病病显显性性基基因因为为B，隐隐性性基基因因为为b。若若2无无乙乙病病致病基因，下列说法不正确的是致病基因，下列说法不正确的是()A甲病为常染色体显性遗传病甲病为常染色体显性遗传病B乙病为伴乙病为伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病C3是纯合子的概率为是纯合子的概率
16、为1/8D若若4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8【答案】【答案】C【解解析析】图图中中1号号和和2号号均均患患甲甲病病，但但其其子子代代中中有有一一个个表表现现正正常常的的女女儿儿(4号号)，说说明明该该病病为为常常染染色色体体显显性性遗遗传传病病；1号号和和2号号均均无无乙乙病病，但但他他们们有有一一个个患患乙乙病病的的儿儿子子(6号号)，说说明明乙乙病病是是隐隐性性遗遗传传病病；又又已已知知2无无乙乙病病致致病病基基因因，则则乙乙病病为为伴伴X染染色色体体隐隐性性遗遗传传病病。3的的基基因因型型为为A_XBX，其其为为纯纯合合子子(AAXBXB)的的概概率率为为1/31/21/6；4的的基基因因型型及及概概率率为为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，正正常常男男性性的的基基因因型型为为aaXBY，二二者者婚婚配生下正常男孩配生下正常男孩(aaXBY)的概率为的概率为1/21/21/21/43/8。典练素养提升素素养养解解读读：本本章章内内容容涉涉及及配配子子的的形形成成(减减数数分分裂裂)和和受受精精作作用用、证证明明基基因
