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1、药品领取管理制度范本为加强我院对特殊管理药品的管理，保障患者用药安全、有效。依据：_药品管理法、_品管理办法、精神药品管理办法、医疗用毒_品管理办法、放射_品管理办法制定本制度1、特殊管理药品，是指国家规定有特殊管理办法的医疗用诊断或治疗药品，药品零售医院药房可经营的特殊管理药品包括配方用毒性中药品种、麻醉中药品种和二类精神药品。2、特殊管理的药品必须从省级（含）以上药品监督管理部门指定的药品批发医院药房购进，并指定专人负责。3、购入的特殊管理药品必须由两人进行验收并逐件验收至最小包装。4、特殊管理药品应在到货后_小时内验收完毕。5、特殊管理药品的包装、标签和说明书上必须标注有国家规定的专有标
2、识、警示语或警示说明。6、二类精神药品必须专柜加锁保管、专人管理和专帐记录。7、其他特殊管理药品应专柜、双人双锁，专帐记录，专人保管；专柜应配备安全防盗措施。8、特殊管理药品出库上柜台时，应实行双人复核，确保准确无误。9、特殊管理的药品必须凭盖有医疗单位原印章的医生处方限量销售，处方保存二年备查。10、处方必须载明患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量和用法；处方不得涂改家庭住址和联系电话；处方保存二年备查。11、医疗用毒_品的每张处方剂量不得超过二日极量；不得单独配方；调配处方必须认真负责，计量准确。并由配方人员和具有执业药师或药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出；处方未注明“生用”的
3、毒性中药，应当付炮制品；如发现处方有疑问时须经原处方医生审定后再进行调配；处方保存二年备查。12、不合格特殊管理药品的报告、确认、报损、销毁等均应有完整的手续和记录。13、销毁不合格特殊管理的药品，应报北湖区药品监督管理局批准并由药品监督管理局派人现场监督销毁，销毁工作应有记录。药品领取管理制度范本（二）药品在医院内部流动，涉及到各科室、各病区等多个环节，为了实现药品流动全过程的管理，医院本着“厉行节约，杜绝浪费，”的原则，实行“金额管理，数量统计，实耗实销”，现就科室、病区领取药品作以下规定：一、常规备用药品。抢救车和抢救箱的急救药品、止痛药、镇静催眠药等；_品、精神药品限相关专业科室并限量
4、配备.手术室、血透室不收费的糖盐水除外。二、病区、科室的配备药品目录和基数，按目前护理部制定的急救车、急救箱备用药品目录。科主任与护士长根据专业特点需增加的品种，向药事委员会提出申请批准后备用。三、对于备用药品各病区、各科室提供基数药品清单给药房，基数药品清单本病区、药房各留存一份备查。四、各病区、各科室所有的配备药品由药房发出，不得从药库领出。五、病房和科室小药柜所有备用药品，只能便于病人应急时使用，其他人员不得私自取用。基数药品取用后应及时凭门诊处方或病区领药单到药房进行补充基数药品。六、病区备用药品由专人保管，负责领药和保管工作。定期清点、检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀变色、过期
5、、标签模糊等药品时，停止使用并报药剂科处理。临近_个月的近效期药品需及时以书面形式向药房报告协调更换或到其它科室调用。七、麻醉、精神等特殊药品，应按特殊药品的管理规定管理，设专用抽屉存放，严格加锁，并按需要保持一定基数，动用后，由医师开专用处方，向药房领回，每日要进行交接班。八、病区各科室备用小药柜、冰箱存放的药品，由专人责任，口服药、外用药、注射药分开放置，每月查对有记录，急救车、急救箱，要定期检查核对药品种类、数量是否相符，有无过期变质现象；药剂科定期检查麻醉、精神等特殊药品的管理是否符合规定。九、护士长对本科室、本病区的所有备用药品负责（包括精神药品和_品），调科室或进修或辞工要对新护士
6、长进行备用药品的交接工作。实验室_药品管理领取使用制度1、危险、_药品的采购由实验室工作人员根据实验需要，提出申购计划。在做计划时，应严格控制易分解、易变质、_等药品的一次采购量。申购计划应由实验室主任审核，报请上级领导批准后方可采购。2、实验室应建立危险、_药品帐册，从购进、入库、领用、使用、处理都必须及时、准确作好记录，做到帐物、帐帐相符。3、实验室应将危险、_药品与普通药品分开存放（建立专门的橱柜）。实验室管理人员应对危险、_药品要作经常性检查。药品柜、橱门上应贴上橱签，药品容器上应有标签，所有标签均应写明药品的类别、名称、纯度等级、数量及购入日期，标签应保持字迹清晰。确保药品容器的密封
7、性。4、实验室管理人员应将危险、_化学品应分类存放，相互保持安全距离，严禁混放；放在不为外人轻易获取的地方，做到人离门锁。5、实验室人员领用危险、_药品时，向管理员按所需数量领取。领用之危险及_药品在应用后，如有剩余仍由管理员放回原处。6、使用危险化学物品的实验人员，必须遵守操作规程，严格落实安全防护措施。7、化学危险、_药品发现丢失、被盗时，应当立即报告。8、实验后的危险及_药品废液或残渣等应集中存放，由实验室人员定期安全处理和销毁。在处理过程中尽量减少对环境的污染。药品领取管理制度范本（三）为了把好购进药品质量关，保证药品数量准确，外观性状和包装质量符合规定要求，防止不合格药品进入本医院制
8、定本制度。1、依照药品的法定标准、购进合同所规定的质量条款以及购进凭证等，对所购进药品进行逐批验收。2、药品质量验收应包括对药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及专有标识等内容的检查。3、验收药品应在待验区内按规定比例抽取样品进行检查，并在规定时限内完成。4、验收首营品种应有生产医院药房提供的该批药品出厂质量检验合格报告书。5、验收药品，必须审核其进口药品注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书或进口药品通关单复印件；进口血液制品应审核其生物制品进口批件复印件；进口药材应审核其进口药材批件复印件。上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。6、药品验收必须有验收记录。验收记录必须保存
9、至超过药品有效期一年，但不得少于三年。7、验收员对购进手续不齐或资料不全的药品，不得验收入库。8、验收工作中发现不合格药品或质量有疑问的药品，应予以拒收，并及时报告质量管理人员进行复查。9、验收工作结束后，验收员应与保管员办理交接手续；由保管人员依据验收结论和验收员的签章将药品臵于相应的库（区），并做好记录。药品领取管理制度范本（四）为确保医院药房经营场所内陈列药品质量，避免药品发生质量问题制定本制度。1陈列的药品必须是合法医院药房生产或经营的合格药品。2陈列的药品必须是经过本医院验收合格，其质量和包装符合规定的药品。3药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，类别标签应放臵
10、准确，物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹清晰；药品与非药品，内服药与外用药，易串味药与一般药，中药材、中药饮片与其他药应分开摆放，处方药与非处方药应分柜摆放。_处方药不得开架销售。5拆零药品必须存放于拆零专柜，做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。6需要冷藏保存的药品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常温下陈列，需陈列时只陈列包装。7陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列；8中药饮片应一味一斗，不得错斗、串斗、混斗；装斗前应进行质量复核，饮片斗前必须写正名正字。9对陈列的药品应每月进行检查并予以记录，发现质量问题应及时通知质量管理人员复查。10用于陈列药品的货柜、橱窗等应保
11、持清洁卫生，防止人为污染药品。药品领取管理制度范本（五）一、危化品的贮存1、危化品贮存必须按化学危险品性质分类、分项。2、贮存化学危险品的区域内严禁吸烟和使用明火。3、腐蚀性、挥发性化学药品，包装必须严密，不允许泄漏。4、危化品储存区必须设有警示标志。5、危化品必须封闭储存，专人负责。二、危化品出、入库管理1、化验室危化品出入库必须进行检查验收、登记；碱液卸车、过磅必须跟踪监督并在过磅单签字。2、装卸、搬运化学危险品应做到轻装、轻卸，严禁摔、碰、撞、击、拖拉、倾倒和滚动。3、装卸对人身有毒害及腐蚀性的化学药品时，操作人员应根据危险性，穿戴相应的防护用品。4、化验员每次领用化学危险品数量不宜过多
12、，至多_天用量。三、危化品使用安全预防1、化验员必须遵守化验室守则（另有管理规定）和有关的危化品操作规程，掌握预防和处理事故的方法。2、打开浓盐酸、浓硫酸试剂塞时应带防护用具，在通风柜中进行，最好能做到实验时都戴上防护眼镜。3、蒸馏液体严禁用明火，蒸馏过程不得离人，以防温度过高或冷却水突然中断。4、化验室内每瓶试剂必须贴有明显的与内容物相符的标签。严禁将用完的原装试剂空瓶不更新标签而装入别种试剂。5、操作中不得离开岗位，必须离开时要委托能负责任者看管。6、7、四、化学危险品外借及作其它用途管理1、为了做到对危化品的有效控制，其他任何部门借用危化品，必须经过水处理厂部门负责人签字认可，外单位借用
13、人员签字，同时注明借用危化品名称、数量等后后方可外借，对于未经许可私自外借的化验人员进行相应考核并承担由此引起的一切不良后果。2、本部门原则上严禁将危化品拿出化验室外作其它用途，如果必须使用，在确保不对周围环境及使用人员造成伤害的前提下，经本部门负责人和危化品负责人签字许可，做好记录，限量领用。为规范化验室药品在采购、验收、储存、使用方面的规范性，特制定本标准：1.采购标准。化学试剂虽然按照国家标准进行检验合格后出厂，但不同厂家、不同原料、不同工艺的试剂有很大差异，为提高水处理厂质检的工作质量，更好的实现化验的准确性、连续性、一致性，原则上试剂按照合格供方进行供货。化学试剂选用根据分析任务、分
14、析方法、对结果的准确度为依据，来选择化学试剂的纯度。根据以前使用厂家产品的经验，以及生产厂家在化验领域的知名度和美誉度来确定试剂、药品合格供方_，提报采购计划。2、验收标准。验收化学试剂必须根据采购计划检查化学试剂的纯度及规定的生产厂家；所有试剂，溶液以及样品的包装瓶上必须有标签。标签要完整，清晰，标明试剂的名称，规格，质量。溶液除了标明品名外，还应标明浓度，生产日期等；化学试剂的包装及分装必须优良，生产时间不能太长（无特殊要求规定_年以内）以免变质。3、化学试剂的管理与安全存放：化学试剂大多数具有一定的毒性及危险性。对化学试剂加强管理，不仅是保证分析结果质量的需要，也是确保员工生命财产安全的
15、需要。化学试剂的管理根据试剂的毒性、易燃性、腐蚀性和潮解性等不同的特点，以不同的方式妥善保管。化验室内只宜存放短期内需用的药品，严禁在化验室内存放总量20l的瓶装易燃、有毒液体。大量试剂应存放在危化品仓库内。对于一般试剂，如无机盐，按元素周期系类族有序地放在试剂柜内。存放试剂时，要注意化学试剂的存放期限。化学试剂必须分类存放，不能混放在一起。把试剂分成下列几类分别存放：_类专指由消化道侵入极少量即能引起中毒致死的试剂。生物实验半致死量在_mg/kg以下者称为_物品，如_、砷化物、汞化物、硫酸二钾脂和毒苷等。化验室有：硫酸汞。这类试剂要置于阴凉干燥处，与酸类试剂隔离。应锁在专门的_柜内，并且要做到两把锁防护，钥匙由不同的人员保管，其中运行人员一把，班长一把。建立双人登记签字领用制度。建立使用消耗档案，该试剂的使用、废物的处理严格按照水处理厂化验室安全操作规程进行。强腐蚀性类只对人体皮肤、粘膜、眼、呼吸道、和物品等有极强腐蚀性的液体和固体。化验室有：硫酸、盐酸、氢氧化钠。这类试剂存放要求阴凉通风，并与其他药品隔离存放，选用抗腐蚀的材料，也不要放在高架子上。强氧化剂类这类是过氧化物或含氧酸及其盐
