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1、练习1：某化合物A的分子式为C9H10O，请解析各谱图并推测分子结构。v (1)紫外光谱：v 实验条件：1075 mg/10mL乙醇溶液，01cm样品池；v 实验结果：最大吸收峰位于240nm处，吸光度为0.95。v 说明：具有共轭体系或芳香体系v 2)红外光谱：实验条件：液膜法。图谱主要结果：分子离子峰m/Z=134，碎片离子峰m/z=77，可能为C6H5；碎片离子峰m/z=105，可能为C6H5CO；M-105=134-105=29，失去基团可能为C2H5。解析结果 ：位置 A 7.95B 7.68-7.28C 2.984D 1.224v质子偏共振13CNMR谱结果： 位置 1 200.5
2、72 137.023 132.844 128.565 127.986 31.747 8.23(6)偏共振13CNMR谱：v 吸收峰位置()峰裂分情况v 200 单峰v 30 三重峰v 10 四重峰(7)综合解析：v 根据分子式C9Hl0O，计算不饱和度为5，推测化合物可能含有苯环(不饱和度为4)v IR表明：v 1688cm-1有吸收，表明有-C=O，此吸收与正常羰基相比有一定红移，推测此-C=O可能与其他双键或键体系共轭。v 2000-1669 cm-1有吸收,有泛频峰形状表明可能为单取代苯。v 1600cm-1，1580cm-1，1450cm-1有吸收，表明有苯环存在。 v 1221cm-
3、1处有强峰，表明有是芳酮(芳酮的碳碳伸(C)在13251215cm-1区间) 。v 746 cm-1，691 cm-1有吸收表明可能为单取代苯。故推测化合物有C6H5-C=O基团(C7H5O)，分子式为C9Hl0O，则剩余基团为C2H5。v UV表明存在苯环。v MS表明：分子离子峰m/Z=134，碎片离子峰m/z=77，可能为C6H5；碎片离子峰m/z=105，可能为C6H5CO；M-105=134-105=29，失去基团可能为C2H5。由此推测分子可能结构为: 1HNMR表明：三种氢，比例为5：2：3。v =78，多峰，五个氢，对应于单取代苯环， C6H5；v =3，四重峰，二个氢，对应于
4、CH2，四重峰表明邻碳上有三个氢，即分子中存在 CH2CH3片断，化学位移偏向低场，表明与吸电子基团相连；v =115，三重峰，三个氢，对应于CH3，三重峰表明邻碳上有两个氢，即分子中存在CH2CH3片断。v 13CNMR表明：位于200，一种碳，对应于-C=O；v 位于120140，四种碳，对应于苯环；v 位于30，三重峰，表明与两个氢相连，对应于CH2；v 位于10，四重峰，表明与三个氢相连，对应于CH3。v 综合上述分析，化合物可能结构为：练习2：某化合物B的分子式为C7H7Br，请解析各谱图并推测分子结构。(1)紫外光谱：实验条件：0917mg/10mL正己烷溶液，0.2cm样品池；实
5、验结果：最大吸收峰位于240nm处，吸光度为0.95;说明：具有共轭体系或芳香体系。 (2)红外光谱： 实验条件：液膜法。3)质谱:MS表明：分子离子峰m/z=170，M+2峰172，强度为1:1此为Br的同位素峰。M-79=170-79=91，失去Br。碎片离子峰m/z=91，可能为苯甲离子C7H7+；(4)1HMR谱吸收峰位置() 吸收峰强度 峰裂分情况 对应基团 相邻基团信息 78 5 多峰 苯环上氢 45 2 单峰 -CH2 无相邻碳上氢解析结果 ：位置 A 7.517.09B 4.440质子去耦13CNMR表明： 吸收峰位置() 对应碳种类数 峰裂分情况 对应碳类型 相邻基团信息 1
6、40120 4 苯环上碳 4020 三重峰 -CH2 与两个氢相连质子去耦13CNMR谱结果： 位置 1 137.752 128.963 128.674 128.265 33.43v (6)偏共振13CNMR谱: 吸收峰位置() 峰裂分情况v 30 三重峰v (7)综合解析：v 根据分子式C7H7Br，计算不饱和度为4，推测化合物可能含有苯环(C6H5)。v UV表明存在苯环。v IR表明：1500cm-1，1450cm-1有吸收，表明有苯环。770cm-1，700 cm-1有吸收表明可能为单取代苯。对照分子式C7H7Br，推测分子可能结构为：1HNMR表明：吸收峰位置() 吸收峰强度 峰裂分
7、情况 对应基团 相邻基团信息 78 5 多峰 苯环上氢 45 2 单峰 -CH2 无相邻碳上氢 13CNMR表明： 吸收峰位置() 对应碳种类数 峰裂分情况 对应碳类型 相邻基团信息 140120 4 苯环上碳 4020 1 三重峰 -CH2 与两个氢相连以上结果与所推测结构吻合。 MS表明：分子离子峰m/z=170，M+2峰172，此为Br的同位素峰。m/z=91峰对应于170-91=79,恰好为一个Br原子,即综合以上分析结果，此化合物结构为：练习3：某化合物C的分子式为C14H14，请解析各谱图并推测分子结构。(1)紫外光谱：实验条件：185.3mg100mL乙醇溶液，0.2cm样品池；
8、实验结果：最大吸收峰位于260nm处，吸光度为1.0。说明：具有共轭体系或芳香体系(2)红外光谱：实验条件：KBr压片法。MS表明：分子离子峰m/z=182，M-91=182-91=91，失去C7H7+,碎片离子峰m/z=91，可能为苯甲离子C7H7+；解析结果 ：位置 A 7.426.99 B 2.91 质子去耦13CNMR谱解析结果： 位置 1 37.952 2 125.92 3 128.34 4 128.45 5 141.79v IR表明： 1600cm-1 , 1500cm-1，1450cm-1有吸收，表明有苯环。v UV表明存在苯环。v MS表明：分子离子峰m/z=182。M/z=9
9、1对应于v 182-91=91，分子有两个质量数相同的碎片，可能包含两个下面所示结构，v 故推测化合物为v NMR表明：1HNMR的结果为吸收峰位置() 吸收峰强度 峰裂分情况 对应基团 相邻基团信息v 78 5 多峰 苯环上氢v 3 2 单峰 CH2 相邻碳上无不等价氢v 综合以上分析结果，此化合物结构为练习4：某化合物D的分子式为C9H12，请解析各谱图并推测分子结构。(1)紫外光谱：实验条件5.875mg/10ml乙醇溶液，1cm样品池；实验结果：最大吸收峰位于260nm处，吸光度为10：说明：具有共轭体系或芳香体系(2)红外光谱： 实验条件：液膜法。MS表明：分子离子峰m/z=120。
10、碎片离子峰m/z=105，M-105=120-105=15， 失去基团可能为CH3。1H核磁共振谱解析结果 ：位置 A 6.78 B 2.26质子去耦13CNMR解析结果： 位置137.66 3 126.99 2 21.17 1(6)偏共振13CNMR谱：吸收峰位置() 峰裂分情况140 单峰130 双峰 20 四重峰v (7)综合解析：根据分子式C9H12，计算不饱和度为4，推测化合物可能含有苯环(C6H5)，残余基团为 -C3H7。v UV表明存在苯环。v IR表明：1600cm-1，1450cm-1有吸收，表明有苯环。v MS表明：分子离子峰m/z=120。碎片离子峰m/z=105，M-105=120-105=15， 失去基团可能为CH3。v 1HNMR表明：v 吸收峰位置() 吸收峰强度 峰裂分情况 对应基团 相邻基团信息v 7 3 单峰 苯环上氢v 2-3 9 单峰 一CH3 无相邻碳上氢v 故推测化合物结构为13CNMR表明：v 吸收峰位置(6) 对应碳种类数 峰裂分情况 对应碳类型 相邻基团信息v 一140 1 单峰 苯环上碳 无氢相连v 一130 1 双 峰 苯环上碳 与一个氢相连v 20 1 四重峰 甲基 与三个氢相连v 与所推测结构吻合。
