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1、基因编辑康克酵母知识科普酵母是被归类为真菌界成员的真核单细胞微生物。第一种酵母起源于数亿年前， 目前已鉴定出1,500 种。据估计它们占所有描述的真菌种类的1。大多数酵母 通过有丝分裂无性繁殖，也有许多通过不对称分裂过程（即出芽）进行繁殖。通 过发酵，酵母物种酿酒酵母将碳水化合物转化为二氧化碳和酒精。啤酒，葡萄酒 和面包的历史与酵母发酵有关。它也是近代的细胞学，原代细胞研究的过程中最 重要的模型生物，并且是研究最深入的真核微生物之一。研究人员已经使用它来 收集有关真核细胞生物学以及最终人类生物学的信息。用于可再生生物燃料和生化生产的非常规酵母的基因工程解脂耶氏酵母是一种非致病性，二态性和严格需
2、氧的酵母菌种。由于其独特的生 理特征和代谢特性，这种非常规酵母不仅是研究真菌分化的基本性质的良好模 型，而且还是生化生产和各种生物技术应用的有希望的微生物平台，需要广泛的 基因敲除技术。然而，解脂耶氏酵母的基因操作由于缺乏有效和稳定的遗传转化 系统以及非常高的非同源重组率而受到限制，这主要归因于 KU70 基因。研究人 员报告了一种简便而快速的方案，用于解脂耶氏酵母Polg中的有效遗传转化和 基因缺失。首先，建立了将外源DNA有效转化为解脂耶氏酵母Polg的方案。 其次，为了获得用于进一步删除靶基因提高的双交换同源重组率，通过转化携带 1kb同源臂的破坏盒来删除KU70基因。第三，为了证明在删
3、除KU70基因后 提高的基因删除效率研究人员在KU70敲除平台菌株上使用相同的程序分别删 除了 11 个编码醇脱氢酶和醇氧化酶的靶基因。观察到，精确同源重组的比率从 缺失Polg中的KU70基因的小于0.5%显着增加到针对Po1gKU70中的11 个靶基因的单基因缺失的33%-71%。构建携带潮霉素B抗性标记和Cre/LoxP 系统的复制质粒，并通过表达 Cre 重组酶最终去除酵母敲除菌株中的选择标记 基因，以促进多轮靶向遗传操作。所得的单基因缺失突变体在生物燃料和生物化 学的生产中具有潜在的应用。RNA引导的Cas9在酵母基因组中的组合代谢途径组装酿酒酵母是生产谷物和纤维素乙醇，异丁醇，丁二
4、醇，类异戊二烯和其他化学品 的重要工业平台。成功生产菌株的构建通常涉及多个基因敲除和表达盒的染色体 整合，以重定向代谢通量，以将糖和其他原料转化为所需产品。基于RNA指导 的 Cas9 基因组编辑已在包括酿酒酵母在内的许多原核和真核宿主中得到证实， 在其中它们还被用作代谢工程的工具。为了扩展RNA引导的Cas9作为代谢途 径构建工具的利用，研究人员展示了多达17个重叠的编码P-胡萝卜素生物合成 途径的DNA片段的直接组装和染色体整合。此外，研究人员为胡萝卜素生物 合成途径生成了组合菌株文库，直接整合到酵母基因组中以创建多样化的菌株文 库。这样就可以在稳定的染色体整合菌株中筛选组合文库，以快速提
5、高产品滴度。这种途径组装的组合方法将大大加快目前S代谢工程的速度。酿酒酵母作为工业平台，并增加了可以同时进行酶筛选，表达优化和蛋白质工程评估的菌株数量， 以实现新型工业发酵产品商业化所需的滴度，速率和产量。开发用于CRISPR/Cas9系统的拟南芥酵母Rhodosporidium Toruloides基组编辑已研究了担子菌酵母圆核假单胞菌(R. toruloides )作为生产脂质和类胡萝卜素 的有希望的宿主。然而，由于缺乏有效的遗传工具，对该酵母进行合理的操作仍 然很困难。描述了簇状规则间隔的短回文重复序列(CRISPR/Cas9 )系统的开 发，用于在拟南芥中进行基因组编辑。首先，通过将含
6、有密码子优化的Cas9基 因的盒整合到基因组中，产生具有足够产量的金黄色葡萄球菌Cas9蛋白的拟南 芥菌株。同时，鉴定了两个U6基因，预测了两个U6启动子，并确认了具有 U6b启动子的单向导RNA( sgRNA )的转录更好。接下来，设计分别针对CRTI， CAR2和CLYBL基因的sgRNA盒，将其转化为表达Cas9的菌株，并发现成功 插入和缺失(indel)突变的转化子超过60%。此外，当sgRNA盒包含侧翼为 基因CRTI的两个同源臂的供体DNA时，基因敲除会通过同源重组发生。因此， CRISPR/Cas9系统现在已被建立为鲁氏拟南芥中强大的基因组编辑工具，这应 有助于功能基因组研究和先
7、进的细胞工厂发展。基因敲除切割效率不仅可以让人具有生成蛋白基化谱和建立调控记录的能力，而 且具有多种优势，是一种特别有吸引力的重组蛋白表达系统。首先，它在谷氨酸 上羧基化，在酪氨酸上硫酸化。第二，操作简单，通过瞬时基因表达可以快速产 生重组蛋白。第三，可用于稳定的重组蛋白生产。一些研究人员利用基因细胞敲除切割效率系统产生基因编辑细胞系，对 GLUL 基因组位点进行靶向测序，产生 了 EPO 的稳转细胞系，并发现重组促红细胞生成素在人体内稳定表达的机制。根据科研需求，结合靶基因的情况进行基因稳转敲除方案设计。方案1：小片段基因敲除方案，gRNA设在外显子2两端的内含子中，敲除外显子编码碱基数为非
8、 3 倍数，敲除后可造成移码。方案2 :移码基因敲除方案，gRNA设在外显子上，缺失的碱基数为非3倍数，敲除后可发生移码突变。方案 3：大片段基因敲除方案，将整个基因的编码序列敲除，达到大片段敲除的效果。Vector CQftstnjctionO即 culture and testing (CdI testfrig repi.nt)idone enparisraii and rrycafjaesrvatlon (Clone Greening report)Posltivv： clans 5(丁*汁泊9Vector transfer into cellsDrug sireeningSingle
9、clones gen已孑廿onReferenceYu A Q , Pratomo N , Ng T K , et al. Genetic Engineering of an Unconventional Yeast for Renewable Biofuel and Biochemical ProductionJ. Journal of Visualized Experiments, 2016(115).EauClaire, Steve, Zhang, et al. Combinatorial metabolic pathway assembly in the yeast genome with RNA-guided Cas9.J. Journal of Industrial Microbiology & Biotechnology, 2016.Xiang, Jiao, Yue,et al. Developing a CRISPR/Cas9 system for genome editing in the basidiomycetous yeast Rhodosporidium toruloides.J. Biotechnology Journal, 2019.注明 | 文章是源井生物原创，转载请注明。
