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1、第一节第二课时 有机化合物的命名【学习目标】1. 掌握烷烃的系统命名。2. 能根据烷烃的系统命名法对简单的烷烃进行命名。3. 了解习惯命名法。【学习重难点】烷烃的系统命名法【导入】写出C5H12的同分异构体，并对其进行命名。【思考】说出三种同分异构体的不同点【提问】碳原子数在10以下的，用什么表示？碳原子数在10以上的用什么表示？【过渡】如果碳原子数过多的烷烃能否用习惯命名法？习惯命名法简单方便。但只能使用于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。所以，对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：顺口溜：最长碳链
2、做主链，主链碳数称某烷。两条碳链一样长，支链多者做主链。支链近端为起点，依次编号定支链。相同支链要合并，不同支链简在前。【自学】阅读以下内容，学习烷烃的命名。1、 选主链，定某烷。选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链，写出相当于这个主链的直链烷烃的名称。如下面这种物质主链名称为己烷。CH3 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 但主链不一定是“最直”的碳链。找出主链CH3CHCH3 CH2CH3 选择主链时，要注意“支链”上碳原子数目的隐蔽性。找出主链 CH3CHCHCH3 CH3 C2H5当主链上碳原子数相同时，主链的选择，还要满足支链尽量多的原则。找出下面这种有机物的主链。 CH3
3、CHCHCH2CH2CHCH2CH3 CH3 CH3 CHCH3 CH32、 编号位，定支链。编号只给主链上的碳原子编号，以确定支链也就是取代基的位置。从离支链最近的一端为起点，依次向主链的另一端编号，用1、2、3等表示。 1 2 3 4 5 6 CH3 CH 2 CH CH2 CH2 CH3 CH3 尝试给下面这种物质编号：CH3CHCH3 CH2CH2CH3当距离主链两端等近的碳原子上具有不同的支链时，遵循简单在前，复杂在后的原则。 1 2 3 4 5 6 例如CH3CH2CHCHCH2CH3 CH3 C2H5序号之和最小原则当距离主链两端等近的碳原子上具有相同的支链，且主链上还有其他支链
4、时，以离其他支链近的一端为起点编号。例如 CH38 7 6 5 4 3 2 1 CH3CHCHCH2CCHCHCH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH33、 写名称将取代基（支链）的名称写在烷烃名称的前面，在取代基前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上所处的位置，并用短线“”将数字与取代基名称隔开。若主链上有相同的取代基，可以将取代基合并，用汉字数字表示取代基的个数，有“，”将表示取代基位置的阿拉伯数字隔开，主链上有不同的取代基，要把简单的写在前面、复杂的写在后面。（甲基乙基丙基丁基戊基己基） CH3 CH3 CH2 CH3 CH3CHCHCHCH2CH2CH32，4二甲基3乙基庚烷【练习】给
5、以下烷烃命名CH3CH2CHCH3 CH3 CH3 CH2 CH3CCHCH2CH3 CH3 CH3CH3CH2CH2 CH3CHCH2CHCH2CH3 CH2 CH3 CH3 CH3【自我检测】1、判断改错 CH3CHCH3 3甲基丁烷 CH3CHCH2CHCH3 CH2 2乙基丙烷 CH2 CH2 2、4二乙基戊烷 CH3 2甲基丁烷 CH3 CH3 3、5二甲基庚烷2、用系统命名法命名CH2CH2CHCH2CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3CCHCH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2CH3 CH3 CH3CHCCH3 CH3CCH2CCH3 CH3 CH3 CH3 CH3C2H5 C2H5 CHCH2CCH2CH3 CH3 CH33、写出下列各化合物的结构简式：3，3-二乙基戊烷2，2，3-三甲基丁烷3. 2-甲基-4-乙基庚烷
