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1、中药专业2001年级中药化学试卷题 号一二三四五六七八九十总成绩成 绩评卷人一、填空题（每空0.5分，总计5分）1、羟基蒽醌在UV吸收光谱中主要有（ ）个吸收峰。2、联苯环辛烯型木脂素的主要来源是（ ）属植物。3、不同类型黄酮苷元中水溶性最大的是（ ），原因是（ ）；二氢黄酮的水溶性比黄酮（ ），原因是（ ）。4、三萜皂苷结构中多具有羧基，所以又常被称为（ ）皂苷。5、根据鞣质的化学结构特征，鞣质分为（ ）、（ ）、（ ）三大类。二、选择题（总计13分）（一）单选题（每题仅有1个正确答案。每题1分，总计7分。）1、根据苷原子分类，属于C-苷的是（ ）A山慈菇苷A B.黑芥子苷 C.巴豆苷 D.
2、芦荟苷 E.毛茛苷2、与2-羟基查耳酮互为异构体的是（ ）A二氢黄酮 B花色素 C黄酮醇 D黄酮 E异黄酮3、为保护黄酮母核中的邻二酚羟基，在提取时可加入（ ）AAlCl3 BCa(OH)2 CH3BO3 DNaBH4 ENH3H2O4、下列最难被酸水解的是（ ）A大豆苷 B. 葛根素 C花色苷 D橙皮苷 E. 黄芩苷5、碱性最强的生物碱类型为（ ）A 酰胺生物碱 B 叔胺生物碱 C 仲胺生物碱 D 季胺生物碱 E 两性生物碱 6、生物碱沉淀反应的条件是（ ）A 酸性水溶液 B 碱性水溶液 C 中性水溶液 D 盐水溶液 E 醇溶液 7、1-OH蒽醌的IR光谱中，羰基峰的特征是（ ）A1675c
3、m-1处有一强峰B16751647cm-1和16371621cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距24-38cm-1C16781661cm-1和1626-1616cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距4057cm-1D在1675cm-1和1625cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距60cm-1E在1580cm-1处有一个吸收峰（二）多选题（每题有2个或2个以上的正确答案，多选或少选均不给分。每题2分，总计6分。）1、属于萜类性质的是（ ）A多具手性碳 B易溶于水 C溶于醇 D易溶于亲脂性有机溶剂 E具挥发性2、醌类化合物的理化性质为（ ）A为无色结晶 B多为有色固体C游离醌类多有升华性 D小分子苯醌和萘
4、醌类具挥发性E游离蒽醌能溶于醇，苯等有机溶剂，难溶于水。3、能与甾体类化合物发生反应的有（ ）ALiebermann-Burchard反应 BSalkowski反应 CTschugaev反应 DRosen-Heimer反应 EKahlenberg反应三、写出下列化合物的结构式，并指出其结构类型（每题2分，总计10分。）1、七叶苷 2、熊果酸 3、aloe-emodin4、槲皮素 5、diocin四、简答下列问题（每题3分，总计12分。）1、人参皂甙有哪几种类型？水解后其真正甙元都是什么？2、写出以阳离子交换树脂提取和交换生物碱的反应式。3、如何利用1H-NMR谱确定葡萄糖甙键的相对构型？4、从
5、槐米中提取芦丁时为何加入石灰乳和硼砂？五、完成下列反应（每空2分，总计10分。）1、 H （ ）（ ）2、 NaHSO3（控制时间及温度） （ ） 3、 OH 长时间加热 （ ） （ ）七、按要求完成下列各题（总计23分）（一）判断下列各组化合物的酸碱性大小（先说明判断是酸性或碱性），并说明原因（每题2分，总计6分。）1、莨菪碱与樟柳碱2、5-羟基黄酮与5-羟基黄酮3、 A B C（二）判断下列各组化合物的Rf值大小或在色谱柱上的流出顺序（每题2分，总计8分。）1、下列化合物进行PC，以BAW系统（4：1：5，上层）展开，判断其Rf值大小。A木犀草素（5，7，3，4-四OH黄酮）B刺槐素（5，
6、7-二OH ，4-OCH3黄酮）C槲皮素 D芹菜素E槲皮苷（槲皮素-3-O-鼠李糖苷） F、芦丁（槲皮素-3-O-芸香糖苷）2、判断下列各组化合物在硅胶吸附TLC、以Et2O-EtOAc（4：1）展开时Rf值的大小。 A B3、硝酸银硅胶薄层，展开剂：正己烷。 A B C D E4、HPLC，ODS反相柱，流动相：水-乙腈-乙酸-三乙胺（80:20:0.3:0.75），检测波长350nm室温。请判断下列化合物的保留时间顺序。 R1 R2 R3 R4 小檗碱 CH2 CH3 CH3 巴马丁 CH3 CH3 CH3 CH3 黄连碱 CH2 CH2 药根碱 H CH3 CH3 CH3 （三）用指定的
7、方法鉴别下列各组化合物（每题3分，总计9分）1、用化学方法（要求写出所用反应名称、试剂、鉴别结果）。A、I型强心苷； B、 II型强心苷2、用化学方法（要求写出所用反应名称、试剂、鉴别结果）。A、7-羟基香豆素； B、黄酮醇； C、强心苷 3、用1H-NMR谱鉴别A B 八、提取分离流程题（每空2分，总计12分。）某中药制剂中含有下列生物碱及二萜类有效成分，经提取出总生物碱及二萜混合物后采用下述工艺分离之，请在该工艺的括号处添上相应产物。 化合物 R1 R2 R3 R4 B CH3 CH3 CH3 CH3 C CH3 CH3 CH3 H A D E F 混合物 2酸水浸提 酸水液 沉淀 调pH
8、12，CHCl3萃取 干燥后上氧化铝柱，以CHCl3-EtOH（9:1、7:3）、无水EtOH梯度洗脱 CHCl3层 碱水层 回收溶剂 雷氏铵盐沉淀 （ 4 ） （ 5 ） （ 6 ）（ 1 ） 先下 后下 沉淀 溶液 （ 2 ） 调pH9 沉淀（ 3 ）答案：九、光谱综合解析题（15分）某化合物A，分子式C27H30O16；Mg-HCl反应显红色，SrCl2反应呈绿色沉淀，ZrOCl2-柠檬酸反应呈黄色后消褪，Molish反应具棕色环。UV max nm：MeOH 259，266sh，299sh，359NaOMe 272，327，410AlCl3 275，303sh，433AlCl3/HCl 271，300，364sh，402NaOAc 271，325，393NaOAc/H3BO3 262，298，387 1H-NMR（DMSO-d6）：7.52（1H, dd, J=2.0, 8.0Hz）； 7.40（1H, d, J=2.0Hz）； 6.82（1H, d, J=8.0Hz）； 6.64（1H, d, J=2.5Hz）；6.24（1H, d, J=2.5Hz）; 5.76（1H, d, J=7.0Hz）； 4.32（1H, d,J=2.3Hz）； 3.04.0（10H, m）； 1.08（3H, d,
