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1、水分含量操作使用规程、注意事项 1、取试剂时，注意不要吸入和接触试剂，使用手套。如果试剂接触了皮肤，立 即用大量水冲洗。试剂含有有害物质（二氧化硫和碘），注意房间要通风。在处 理废液时注意不要污染环境。开过的试剂要盖紧,以防止水汽进入。2、测量时注意2.1、标准情况下，CA200测水份范围为10Ag10mg。所需样品量根据样品含水 量而定。根据下表选择样品量含水量样品量含水量样品量0.0001%10g或更多1%100mg300mg0.001%5g10g10%20mg100mg0.01%1g5g50%10mg20mg0.1%300mg1g100%10mg2.2、更换硅胶和试剂时，要在各部件的接触
2、面涂油脂，每周补涂一次。如果滴 定池放置很长时间，接触面会粘住。2.3、如果长时间不使用滴定池，取出各部件，各清洗后干燥，放在干燥器中保 存。2.4、阳极液和阴极液的液面应该在同一水平。3、滴定池的准备3.1、加入阳极液时，移去阳极池干燥管，用提供的漏斗注入约 100ml 阳极溶液， 移去漏斗，放回干燥管。3. 2、加入阴极液时，移去阴极池盲塞，用提供的漏斗注入约5ml阴极溶液，移 去漏斗，放回盲塞。3.3、干燥管放入棉花，加入硅胶。3.4、滴定池正确放入搅拌器中。3.5、连接电极。二、水分模式测量1、水分测量流程1.1、开启电源开关。12、滴定池空白值消除，按下TITRATION键，消除滴定
3、池空白值。13、选择文件，文件不变时，直接到步骤(4)。按下PARAMETER键，显示 文件选择页。按fl +Enter选择文件，按ESCAPE键回到滴定页。14、进样参照II三、进样II15 、输入样品名和测量序号16、“W”输入，输入“W”(样品重+皮重)，按Enter键确认。按ESECAPE键 回到滴定页。17、等待本底消除，等待本底(BG)下降，直到“Ready”和“Stable”先后显示。18、进样，按START/STOP键，进样。按下该键后，B.G被存储。*如果设置了 延时， I山 mi会变成J19、“w”输入，按SAMPLE键，输入皮重w。按ESECAPE键回到滴定页。110、如
4、果测量到达终点，会有蜂鸣声并显示结果。结束条件:测量速度WB.G.+End sense111、如需要再测重复(3)(10)。2、滴定池本底的消除2.1、调节搅拌速度在23 之间。2.2、按TITRATION键，消除滴定池本底。等待先后显示Wait”，“Ready”然后Stable”。2.3、如果本底（滴定速度）不能下降，重复以下步骤： 、按 TITRATION 键停止电解，调节搅拌速度到 0 ，停止搅拌。 、从搅拌器上取下滴定池，轻轻地摇动，让滴定池壁上的微量水份被 电解液吸收。 、把滴定池放回搅拌器上，重复操作（1 ）及以后。注意 如果通过以上操作，本底仍不能下降，可能：微水从外部扩 散到滴
5、定池中；阴极池陶瓷板受潮。试剂失效。3、文件选择3.1、复合文件做样品前应先选择一个文件，滴定前“Press TITRATION Key”，“Wait”， “Ready”和“Stable”區现时，文件能被选择。若安装了通道2,则通道1和2有各 自不同的文件。文 件：包括滴定参数和样品参数。最多可存贮20 个文件。 复合文件： 50 个不同样品选择推荐的滴定参数。计算公式：包括10个固定公式和2个自选公式。 结果和单位：包括4个固定单位和2个自选公式。3.2、文件选择打开电源开关ON，显示滴定页。文件号在左边第一行，按下PARAMTER 键，通过操作fl Enter键选择改变文件号。3.3、复合
6、文件选择如果要选用我们推荐的不同样品的滴定参数，就调动文件1 到文件20 并 选用。4、参数设置4.1、滴定参数设置 设置滴定和样品参数。滴定参数通常在滴定开始前设置，在滴定过程中 参数可以改变。最终设置的滴定参数可以被打印出来。4.2、设置滴定参数项目空白或设为“0”是无效的，滴定参数可以被保护。按PARAMETER键, 选择文件， 设置滴定参数。注意无论是设置“计算公式”还是“选择蒸发器”都是重要的。一旦选择，选择件的相关项目将显示。滴定参数符号功能名最大值最小值最佳值单位File-name文件名90-Delay滴定开始延迟时间990-MinMin-Titr连续滴定时间Titr-Stop强
7、制停止滴定时间End-Sense终点检测水平100.1yg/secPrint-Form打印方式503-Print-Intv打印间隔990.11MinCalc-Form计算公式1101-Calc-Unit单位500-Blank-Test空白测试时间1001-VA-select *汽化器选择70-*仅当使用水份汽化器时才选用4.2.1、File-Name 文件名文件名最多九个字节，按照滴定的要求输入。 、按下PARAMETER和CS键进入字符选择模式，按和键选择字符。进入文件名称输入页。 按 CLEAR 键时，其后的字符将被删除。 、按fl 和Enter键 输入文件名，数字和“-”可以直接输入。
8、、按CS键退出输入模式。 、按Enter键确认文件名。4.2.2、Delay 滴定开始延迟时间，按下 START/STOP 键，在延迟时间后开始 滴定。 “延迟”用于样品不能短时间内溶解或者使用水份蒸发器时。例如：加inDelay: Enter4.2.3、Min-Titr 滴定连续时间 强制进行设定时间的连续滴定。4.2.4、Titr-Stop 强制停止滴定时间 滴定到设定的终点时间，滴定强制停止。 如 果设定了“Delay”，强制停止滴定时间在该时间后面开始有效。只有强制停止 滴定时间 比“Min Titr”大时，“Min Titr，才有效。425、End-Sense终点检测水平 当滴定速度
9、小于终点检测水平g/sec）+本底值 （BG）时，终点来临。0.1 + 0.05 = 0.15终点检测水平 本底值 终点指示值426、 Print-Form 打印格式号 按下列表格选择打印格式.427、 Print Intv 打印间隔 （当按照打印格式 5 时显示） 按照设定的时间打印 水份量和总量。428、 Calc-Form 浓度计算公式浓度计算 公式编号公式单位备注00： MH2O 卩 g净水含量11： M/ （W-w）指定单位检测标重的液体或固体样品22： M*X （W-w）指定单位当液体或固体样品被溶解，检测部 分：X：稀释因子。33： M/L*S指定单位当液体样品以体积量取时检测。
10、L： 体积（ml） S：密度44： M*Y* （1+t/273） /G指定单位当气体样品以体积量取时。T：温 度（C） G：体积（L） Y：系数 1.244 （固定）5M-BH2O 卩 g公式0减去空白值6（M-B） /（W-w）指定单位公式1减去空白值7（M-B） *X/ （W-w）指定单位公式2减去空白值8（M-B） /L*S指定单位公式3减去空白值9（M-B） *Y* （1+t/273）指定单位公式4减去空白值/G10自制公式1指定单位任意自制公式11自制公式2指定单位任意自制公式4.3 设定样品参数样品参数设定如下 ,按 SAMPLE 键,根据计算公式选择滴定参数所需的项目 显示,如果
11、滴定参数被保护 ,可以将它们改变,在测量前或过程中所有的参数均能 被设定或改变，除了一WII和“w”外，样品其它参数可以连续使用。每一项W”和 “w”将逐一输入，测量结束后如果未被输入，仪器将等待你的输入。测量结束前，参数“L”，“S”，“G”，“t”，“B”，“X”和“Y”将被设定。参数一旦设 定好，将连续被每一个样品使用。样品参数符号功能名称最大值最小值间隔单位Name样品名9个字符0个字符-NO测量序号（自动）9901-W样品重量+皮重999-999-gw皮重999-999-gL样品体积990-mlS样品比重90-G气体样品体积990-1t气体温度1990-CB空白值9990-pgX任意
12、系数X100000-Y任意系数Y100000-4.3.1、名称 样品名称，样品名称在9 个字符之内。 、按PARAMETER键，再按CS键进入字符输入模式，输入样品名。样品名顶端用一连接，输入名称。如按CLEAR键，在 光标后的内容将被删除。 、用fl -选择，按Enter输入样品名，数字和字母可直接输入。 、按CS键退出输入模式。 、按Enter键，决定文件名称。432、NO测量序号，每测一次序号将增加1。电源打开，当文件序号改变时, 测量序号将自动回到“1”，它可以人工改变。4.3.3 W样品重与皮重的总和（g）,输入样品重与皮重（进样器），如接入电子 天平 它将自动输入。如果测量结束它未
13、被输入，仪器将等待输入，最多可输入 9 个数字。如：12.34gW：丨丨丨心 |2 | Ia；.|-| 1心 打丨|1| 心 |1 nci | I-.C；.434、w皮重（g）,输入皮重（进样器），如果是一Oil或空白，“W”是样品净重，测 量结束，如果“W”未被输入，仪器将等待，最多可输入9个数字。如： 9.8765gw：|.|L|丨1心 |. |门|、|&丨 Ikv.lnA三、进样1、固体样品和粉沫样品粉末易溶于阳极液，则可直接用滴定法测量,对于那些难溶的可在CA-200上 连接VA-200（可选件）或VA-124S自动水分汽化器（可选件）。使用如下进样器，用前最好先干燥。直立粉末进样器，
14、固体进样器，高浓度进样器。（使用水份汽化器时）按如下方式使用进样器。11、重“W”。定池中水分，用进样器取样，用电子天平称重“W”（样品重+进样器重）并输入“W”。12、进样，移掉滴定池顶部的进样塞，加入样品，别让样品沾附于池壁，迅速盖上塞子。13、称重“W”，用电子天平称重“W”（进样器皮重），并输入“W”。注意如果样品为难溶性的，但它所含水分能够在阳极池中被提取，则可以测量。输入提取水 分所需的延迟时间（min）。如果终点很难达至U, 可能是乘lj余水分吸收速度太慢。四、测量1、标准样品测量,测量标准样品的方法与样品确定的方法相同,包括仪器和 试剂。用纯水或市场上的标准试剂作为标准样品。2、样品测量2.1、等待本底值稳定。 按 Titration 键等待直至本底降下来。22、
