AHA自发性冠状动脉夹层科学声明中文2018

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1、AHA自发性冠状动脉夹层科学声明(中文节译)2018自发性冠状动脉夹层(SCAD)是急性冠脉综合征、急性心梗及猝死的重要原因,特别是在年轻女性 及缺乏冠心病易患因素的患者中更为常见。随着诊断水平提高及研究的发展,SCAD不但比以往认为 的更常见,和其他粥样硬化所导致的急性心梗在治疗及诊断上也可能大相径庭,而且复发率更高。同 其他粥样硬化性疾病相比:SCAD有其特殊的特点,常见于女性、孕期,多有身体及情绪上的刺激因 素,可能同时伴有系统性的动脉病,特别是肌纤维发育不良。为使广大医生深刻认识SCAD,美国心 脏协会(AHA)发布了最新的SCAD科学声明,可见SCAD已经愈发引起关注。一、定义:自发

2、性夹层是非粥样硬化性冠心病自发性冠脉夹层(SCAD)是指与动脉粥样硬化或创伤无关、也非医源性因素所致的心外膜冠状动脉 夹层。导致SCAD最主要的机制为由壁内血肿(IMH)或内膜断裂导致冠脉阻塞,而非由动脉粥样硬 化斑块破裂或腔内血栓导致。目前对于SCAD的认识还不足,临床上SCAD常常被漏诊或误诊,准 确诊断SCAD对于指导治疗策略选择具有重要意义。二、流行病学:自发性夹层多见于女性,比预想更常见鉴于目前SCAD的诊断率较低,其确切的发病率目前尚不清楚。由于冠脉造影的局限性以及临床医 师对SCAD的不熟悉,有典型急性冠脉综合征(ACS)表现的年轻女性常常被误诊为ACS。SCAD 常见于无传统心

3、血管危险因素(或危险因素很少)的患者。近期研究显示除外医源性因素、创伤、动 脉粥样硬化性夹层后,约1%-4%的ACS由SCAD导致,是孕期相关MI最重要的原因,可占43%。 该比例在年龄50岁的女性中有所提高(35%)。SCAD女性患者年龄通常在45-53岁之间,但在 20-80岁左右均可以发生。有研究显示男性患SCAD的平均年龄略小于女性(48.6 vs 52.3; P=0.05)。 SCAD可发生于任何冠脉,以左前降支发病率最高(35%-46%)。研究显示,在所有冠脉节段中, 中远段是常见发病部位。多血管SCAD发病率约为9%-23%。表1 ACS队列中SCAD患病情况(血管造影)发表时问

4、SCAD 者數SCAD占所荊ASC患:習比恻SCADJS 中立性占比 (%)PA-SCAD 占比憐)0.2Vanzetto et al200923740Mortensen et al2009222.07712Alfonso and:BaGtantG2014270J6853.7Saw et ala16村Ft100NRRashid et al2016211.795.2NRNakashimaa!201663O31948.1Nishiguchl et al2016I3453 a 8NRNR*耒报告;PA-SCAD h妊娠期相:SCAD三、组织病理学:内膜破裂或者滋养血管自发出血导致的壁间血肿多项组织学

5、研究显示夹层常常发生于中膜的外三分之一,壁内血肿形成后常常压迫真腔,导致冠脉供 血不足和心肌梗死(Ml)。SCAD的进展目前有两套理论。其一为管壁不连续(内膜撕裂)导致血液 从真腔进入假腔,其二为管壁中的滋养血管自发出血。图1冠状动脉的横截面图:A,正常冠脉;B,冠脉壁间血肿;C,冠脉内膜撕裂夹层周围炎症细胞浸润是SCAD与医源性夹层相鉴别的重要特征。多项组织病理学研究显示SCAD 中常常有冠状动脉肌纤维发育不良(FMD),提示FMD是SCAD的病因之一。当怀疑患者发生了 SCAD 时,尤其是在年轻女性中,考虑到SCAD常常发生于冠脉中远段,因此行组织学检查时应包含远端 的血管。四、SCAD的

6、病理学机制及相关因素SCAD高危人群较为特殊,患者传统心血管危险因素常常较少,因此我们认为SCAD受多种因素影 响,如遗传或获得性动脉疾病、潜在动脉疾病、基因、激素、系统性炎症反应、环境和压力。表2 SCAD相关的疾病和因素职刮硏究中規壽鮒宰(%)肌纯维发肓平艮25-862-3多胎分嫦*4)S.9-10透低性动瞬病和结绑 组织病 马凡综合征,Loey&-Dieti:合 征1血管Ehlers-Dan Jos综合征, 皿-抗賤蚩白酶缺咗症.彗嶷踌病1,2-3.0夕卜激素蚯避孕或,细经后治疗,不孕 治疗辜酮,轄覆质澈素10.7-12.S全身悝锻症疾病系就性红斑隹疮n盍号啟病溃疡 性第肠灵.第节性茅站

7、豚魏,结节 病,Chur-g-Strauss综合征手格 炯肉芽肿病,崟凤湿性芜节炎.JH 崎病,乳傑泻凸七9馆头痛NR冠状动脉痉挛剧烈运閱K呕吐、咳啾、半歪物. 激烈的情绪应激,劳动,毒品(可 卡因、冰毒),外源激秦,5-hCG 注垢.皮庾戋圉醇注射等-50 患青回忆 起存柱一项谴发 因盍1 肌纤维发育不良与其他系统性动脉疾病经常有研究报道SCAD与非冠状动脉多灶性FMD之间的关系。FMD是非动脉粥样硬化性的非炎症 性血管疾病,可以发生于任何动脉,常见表现形式包括动脉狭窄、动脉瘤,迂曲或夹层。FMD血管 造影的特殊表现为:串珠样的狭窄与扩张样改变。研究显示FMD患者中SCAD发病率在17%到8

8、6%。2妊娠与雌激素妊娠相关SCAD在SCAD中占据很大比例,是妊娠期或产后女性发生MI的主要病因。大多数妊娠相 关SCAD发生于妊娠晚期或产后早期,但也有相关研究报道SCAD发生于妊娠第五周或产后数月甚 至数年。在这些患者中,左主干或左前降支为常见发病部位。妊娠相关SCAD的机制目前尚未完全 清楚。其中一项假说认为冠状动脉上的雌激素和黄体素的受体在其中其重要作用。妊娠相关SCAD 的高危因素包括非洲人种、慢性高血压、血脂异常、长期抑郁、移民、高龄妊娠以及不孕症治疗。与 非妊娠相关SCAD患者相比,妊娠相关SCAD患者预后更差。妊娠相关SCAD患者往往更为年轻, ST段抬高型心肌梗死(STEM

9、I)和左主干及多血管夹层发生率更高,中期及远期随访也显示患者左 室功能更差,但并发FMD的机率较低。3炎症反应SCAD通常不伴有全身炎症反应。病例报告研究显示SCAD患者发生全身炎症反应时常表现为系统 性红斑狼疮,炎性肠病,结节性多动脉炎,结节病,乳糜泻和冷球蛋白血症。潜在冠脉血管炎或全身 炎症反应可以增加SCAD的风险。大型队列研究也显示有一小部分患者有潜在炎症反应或炎性标志 物短期升高的表现。4遗传与基因自遗传性动脉疾病和结缔组织异常是SCAD的少见病因之一。血管Ehlers-Danlos综合征、马凡综合 征、Loeys-Dietz综合征和其他已知与动脉脆性和夹层相关的基因突变均可导致SC

10、AD。5激发因素高危患者与潜在可以激发自发性动脉撕裂或IMH的因素之间存在着复杂的相互作用。但这种相互作 用并非存在于所有患者中,尤其是对于那些发病机制尚不清楚的患者。最常见的激发因素是生理或精 神压力过大。情绪紧张常见于女性SCAD患者,而生理压力过大(如举重)则常见于男性SCAD患 者。与妊娠相关的激素诱发因素不同,其他潜在激素介导的SCAD诱因如围绝经期状态,口服避孕药的 使用,绝经后激素治疗(HT),不孕症治疗和高剂量皮质类固醇激素治疗的相关支持数据较少。五、SCAD的临床表现SCAD的临床表现多种多样,患者表现常常与ACS表现相似,且伴有心肌酶的升高。26%-87%的SCAD患者表现

11、为STEMI,13%-69%的患者表现为NSTEMI,临床表现常常与ACS类似,胸痛最 为常见,约3%-11%的患者表现为室性心律失常和心源性猝死。掛關| 0.5%0啊 10% 20% 30% 40% 504 &0% 70% QG% 00% 100%图2急性SCAD的常见症状尽管有些SCAD患者心肌酶水平最初可能为正常,但后期心肌酶水平几乎总是升高的。左室功能异常也较为常见,但左室射血分数通常保留。六、SCAD的诊断对有ACS表现患者来说,早期准确诊断SCAD极为重要。当患者为青年或女性且传统心血管危险因 素较少或无时,需警惕SCAD。当怀疑患者发生了 SCAD时,应尽早行冠脉造影。但冠脉造影

12、为2 维影像,无法显示管壁结构,此时可考虑腔内影像学手段,如血管内超声(IVUS)或光学相干断层 成像(OCT)。1 冠脉造影及SCAD分型SCAD在冠脉造影上的典型征象包括多个射线可透的腔隙和腔外造影剂潴留,提示可能存在螺旋夹层 或腔内充盈缺损。Saw SCAD冠脉造影分型如下:1型指有多个射线可透的腔隙或管壁造影剂充盈的 典型征象(图A); 2型为存在长度、狭窄程度不同的多发狭窄(图B);变异型2A型指由正常的 近段和远端所限定的弥漫性动脉狭窄,变异型2B型是指弥漫性狭窄延伸至动脉远端;3型指局灶性 或管状狭窄,通常长度20mm,与动脉粥样硬化相似(图C)。联合腔内影像学可以确认IMH的存

13、在以及确诊SCADo2腔内影像学对于造影诊断困难或无法诊断的病例来说,腔内影像学可作为辅助诊断手段。IVUS可以检测出内膜 撕裂、假腔形成、IMH以及腔内血栓,但其分辨率并不能将以上病变特征完全区分开来。IVUS的优 势在于其穿透力较强,可以评估IMH的深度和范围。OCT使用光波,分辨率高,可以清楚显示动脉 管壁结构。在显示管腔-内膜界限、内膜撕裂、假腔、IMH、腔内血栓方面优于IVUSo OCT使得SCAD 的诊断变得简单。当造影不能明确诊断时,若腔内成像安全,可考虑行OCT。腔内成像技术同样存 在一定的潜在风险,如使夹层范围扩大、真腔闭塞等。因此再行腔内成像之前,要先考虑其获益与风 险。3

14、.冠脉CTA 心脏计算机断层成像造影(CCTA)是中低危ACS表现患者评估冠脉情况的有效工具。,但对于高 危ACS患者且考虑SCAD时,CCTA并不推荐作为首选。SCAD在CCTA上表现为存在两个腔,夹 层内造影剂潴留。对于SCAD患者来说,CCTA可作为随访的工具,尤其是那些夹层发生于冠脉近 端或直径较大的冠脉中的患者。七、SCAD的初始管理急性自发性冠状动脉夹层(SCAD)的管理V临床穂定,无高*临床穗定,伴左主明显/持续性瑚in或危解剖学表现动脉或近端两支血 管夹层者血流动力学不稳宦、f、r*保守治疗*住院观察3-5天考虑CAB G日保守治疗可能是 合理的(尚无相 关研究)可行时考虑PC

15、I或者紧急CABG (要基于 技术考虑和医生技 能)3J注:CABG,冠脉梧桥术;PCI,经皮冠状动脉介入治疗。吕左主动嘛或近端两支血管夹层。图4急性SCAD的管理流程1 保守治疗约5%-10%选择保守治疗的患者早期再发Ml。因此对于选择保守治疗的SCAD患者来说密切监测具 有重要意义。此外,对于高危患者(持续缺血、左主干夹层、血流动力学不稳定)来说,保守治疗并 不合适。2经皮冠状动脉介入治疗(PCI)观察性研究显示SCAD患者行PCI后并发症发生风险增加,且并未获得最佳结局。考虑到夹层长度 往往较长,行PCI时往往选择较长的支架,这就增加了后续支架内再狭窄和支架内血栓的发生率。此 外,SCAD往往影响冠脉远端,而冠脉远端往往较为细小,无法植入支架。3最佳PCI策略改善SCAD患者行PCI后的结局往往需要冠脉造影和其他装置的协助,包括避免将导管植入过深、 导管尖端的非同轴定位,导管阻尼和强对比剂注射。手术过程中需注意:(1)选择较长的DES,可 以覆盖病变近端及远端至少5-10mm;(2)无需球囊

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