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1、 TRIpure Reagent 抽提指南 目录号 RP02 使用手册 实验室使用，仅用于体外 TRIpure Reagent 抽提指南 目录号 RP02 使用手册 实验室使用，仅用于体外 TRIpure Reagent 抽提指南 目录号 RP02 使用手册 实验室使用，仅用于体外 口腔/咽拭子基因组DNA快速提取试剂盒 目录号 DN30 使用手册 实验室使用，仅用于体外- 1 -口腔/咽拭子基因组DNA快速提取试剂盒目录号：DN30目录编号包装单位DN300150次v 适用范围：适合于从口腔/咽拭子中分离纯化基因组DNA。v 试剂盒组成、储存、稳定性： 试剂盒组成 保存50次裂解液ML室温2
2、0 ml结合液CB室温20 ml抑制物去除液IR室温25 ml漂洗液WB室温15ml 第一次使用前按说明加指定量乙醇Carrier RNA -20310g洗脱缓冲液EB 室温10 ml蛋白酶K粉（可选） 20mg/ml-2020 mg吸附柱AC和收集管室温50套本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果储存事项：1. 结合液CB或者抑制物去除液IR低温时可能出现析出和沉淀，可以在37水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。2. 为避免降低活性，方便运输，提供蛋白酶K为冻干粉状，收到后，可短暂离心后，加入1毫升灭菌水溶解。因为反复冻融可能会降低酶活性，因此溶解后立即按照每次使用量
3、分装冻存，20保存。3. Carrier RNA 收到时为冻干粉状，使用前按照注意事项4配制和储存。4. 避免试剂长时间暴露于空气中发生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。v 产品介绍：本试剂盒采用特制的进口DNA吸附柱和独特的缓冲液系统，特别适合于从口腔/咽拭子中分离纯化基因组DNA。各种来源样品裂解消化处理后DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜（特别配备了Carrier RNA可以从体系中轻松捕获微量核酸），再通过一系列快速的漂洗离心的步骤，将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的洗脱缓冲液将纯净的基因组DNA从硅基质膜上洗脱。纯化后的DNA无杂质和PCR
4、抑制剂，可直接适用于PCR分析。v 产品特点：1. 不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。2. 节省时间，简捷，单个样品操作一般可在20分钟内完成。3. 配备了Carrier RNA 用于充分收集特别微量DNA。 4. 多次柱漂洗确保高纯度，提取的DNA 纯度高，质量稳定可靠，可适用于各种常规操作，包括PCR、酶切、测序、Southern 杂交等。v 注意事项：1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。2. 开始实验前将需要的水浴先预热到特定温度备用。3. 结合液CB 和抑制物去除液IR
5、中含有刺激性化合物，操作时戴乳胶手套，避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。4. Carrier RNA ：1) Carrier RNA收到时为冻干状，使用时加入310l RNase free 水充分溶解，配制成1g/l 溶液。Carrier RNA溶液应避免反复冻融，冻融次数不能超过3 次。所以建议在第一次使用时按自己每次的用量分装在RNase-free 的离心管中后置于20储存。2) Carrier RNA使用方法：如果起始处理量很少（口腔咽拭子上收集到的细胞很少），我们推荐使用Carrier RNA，如果预期有较大量DNA产量，用户可以根据需要选择是
6、否加入Carrier RNA。使用时在每个样品提取所需结合液CB 中加入1l Carrier RNA储存溶液， 将结合液CB 与Carrier RNA溶液充分颠倒混匀即可(结合液CB容易起泡沫,请勿使用涡旋振荡混匀)。也可根据样品数量，在总共需要的结合液CB中加入总共需要的Carrier RNA混匀备用。混合液在室温24小时内稳定。3) Carrier RNA加入过多造成DNA洗脱液中Carrier RNA浓度过高，下游PCR反应可能受干扰，加入过少可能并不能帮助提高DNA产量和PCR敏感度，因此加入量应该在具体试验中调整以得到最佳效果。v 操作步骤：（实验前请先阅读注意事项）提示：第一次使用
7、前请先在15ml漂洗液WB中加入60ml无水乙醇，充分混匀，加入后请及时在方框打钩标记已加入乙醇，以免多次加入!取样：取一根医用消毒棉签（手不要碰触脱脂棉部位），伸进口腔，紧靠脸颊内侧来回刮拭20次（不时旋转棉棒），需充分接触口腔粘膜。注意事项：避免用手触及棉签，采集前可先用清水轻轻漱口。为防止样本被食物或者饮料污染，取样前30分钟内应该避免进食或者饮水。 1. 用剪刀将棉签部分从其杆上剪下，放入2ml 离心管中，加入400l裂解液ML。2. 再加入20l的蛋白酶K (20mg/ml)溶液，立刻涡旋振荡充分混匀，56放置1小时，期间每10分钟涡旋混匀10秒。3. 加入400l结合液CB，立刻涡
8、旋振荡充分混匀，70放置10分钟。如果拭子上细胞数量少，导致提取的基因组DNA产量过低, 可以在400l结合液CB 中加入1l Carrier RNA储存溶液。4. 冷却后加200l 无水乙醇，立刻涡旋振荡充分混匀。简短离心以除去管盖内壁的液滴，收集所有的液体到管底。如果周围环境高于25,乙醇需要冰上预冷后再加入。5. 将上一步混合物加入一个吸附柱AC中，（吸附柱放入收集管中）13,000rpm离心30-60秒，倒掉收集管中的废液。棉签的棉花可能还吸附一些液体，如果要提高产量，可以用干净镊子夹挤出液体后弃棉花，减少棉花上液体残留。6. 加入500l抑制物去除液IR，12,000rpm 离心30
9、秒，弃废液。7. 加入500l漂洗液WB（请先检查是否已加入无水乙醇!），12,000rpm 离心30秒，弃掉废液。8. 加入500l漂洗液WB，12,000rpm 离心30秒，弃掉废液。9. 将吸附柱AC放回空收集管中，13,000rpm离心2分钟，尽量除去漂洗液， 以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。10. 取出吸附柱AC，放入一个干净的离心管中，在吸附膜的中间部位加2050l洗脱缓冲液EB （洗脱缓冲液事先在65-70水浴中预热效果更好）， 室温放置1分钟，12,000rpm 离心1分钟。将得到的溶液重新加入离心吸附柱中，室温放置1分钟，12,000rpm离心1分钟。洗脱体积越大，洗脱效率
10、越高，如果需要DNA浓度较高，可以适当减少洗脱体积， 但是最小体积不应少于20l，体积过小降低DNA洗脱效率，减少DNA产量。11. DNA可以存放在2-8，如果要长时间存放，可以放置在20。v 问题与解决方法问题评论与建议DNA产量低或者洗脱液中无DNA*Carrier RNA没有加入到结合液CB-建议：仔细阅读注意事项4。*样品冻融超过1次-建议：尽量使用新鲜样品和冻融不超过1次的样品。*样品在室温放置过久-建议：尽快处理样品或者低温适当方式保存。*裂解不完全，蛋白酶K失效了-建议：收到蛋白酶K后，按照每次使用量分装冻存，避免反复冻融。*结合液CB和Carrier RNA没有充分混匀-建议
11、：充分涡旋混匀。*试剂和样品没有充分混匀-建议：加入每个试剂后都要充分混匀。*洗脱效率不高-建议：确保做了步骤9，否则残留乙醇会影响洗脱效率，仔细阅读步骤13和只使用洗脱缓冲液EB洗脱。DNA的下游反应如PCR效果不佳* DNA产量低或者洗脱液中无DNA-建议：在下游反应中增加DNA用量。* 洗脱液中太多或者太少的Carrier RNA-建议：确定在下游应用中Carrier RNA的最大允许量，调整结合液CB中加入Carrier RNA的用量。* 降低的灵敏度-建议：确定在下游PCR应用中DNA洗脱液的最大允许用量，减少或者增加DNA洗脱液在PCR反应中的用量，DNA洗脱体积也可以相应的调整。DNA下游酶切不能切开或者酶切不完全*离心柱残留有较多乙醇或者底部不慎沾有乙醇抑制了酶切反应-建议：确保做了步骤9，然后空气中晾几分钟，让残留乙醇挥发。*一些硅基质膜成分一起洗脱下来，抑制了酶切反应-建议：将洗脱的基因组DNA溶液13,000rpm再离心一分钟，小心取上清使用。- 1 -
