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1、第 六 章 解热镇痛药和非甾体抗炎药自测练习一、单项选择题：6-1、下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中A. 布洛芬B. 阿司匹林C. 双氯芬酸D. 萘普生E. 萘丁美酮6-2、下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小A. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 萘普生E. 酮洛芬6-3、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物A. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 萘普生E. 保泰松6-4、下列非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性A. 萘丁美酮B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 萘普生E. 阿司匹林6-5、临床上使用的布洛芬为何种异构体A. 左旋体B. 右旋体C. 内
2、消旋体D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。6-6、设计吲哚美辛的化学结构是依于A. 组胺B. 5-羟色胺C. 慢反应物质D. 赖氨酸E. 组胺酸6-7、芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A. 中枢兴奋B. 抗血栓C. 降血脂D. 抗病毒E. 消炎镇痛6-8、下列哪种性质与布洛芬符合A. 在酸性或碱性条件下均易水解B. 具有旋光性C. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D. 易溶于水，味微苦E. 在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色6-9、对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？A. 葡萄糖醛酸结合物B. 硫酸酯结合物C. 氮氧化物D. N-乙酰基亚胺醌E. 谷胱甘肽结合物
3、6-10、下列哪一个说法是正确的A. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C. 阿司匹林主要抑制COX-1D. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应E. COX-2在炎症细胞的活性很低二、配比选择题6-116-15A. B. C. D. E. 6-11、阿司匹林6-12、 吡罗昔康6-13、甲芬那酸6-14、对乙酰氨基酚6-15、羟布宗6-166-20A. 4-Butyl-1- （4-hydroxyphenyl）-2-phenyl-3,5-pyrazolidinedioneB. 2-（2,3-Dimethylphenyl）amino ben
4、zoic acid C. 1-（4- Chlorobenzoyl）-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetic acidD. 4-Hydroxy-2-methyl-N-2-pyridinyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1- dioxide E. 4-5-（4-5-（4-Methylphenyl）-3-（trifluoromethyl）-1H-pyrazol-1-ylbenzenesulfonamide6-16、甲芬那酸的化学名6-17、羟布宗的化学名6-18、吡罗昔康的化学名6-19、吲哚美辛的化学名6-20、塞来
5、昔布的化学名6-216-25A. B. C. D. E. 6-21、Ibuprofen6-22、Naproxen6-23、Diclofenac sodium6-24、Piroxicam6-25、Celecoxib三、比较选择题6-266-30A. CelecoxibB. AspirinC. 两者均是D. 两者均不是6-26、非甾体抗炎作用6-27、COX酶抑制剂6-28、COX-2酶选择性抑制剂6-29、电解质代谢作用6-30、可增加胃酸的分泌6-316-35A. IbuprofenB. NaproxenC. 两者均是D. 两者均不是6-31、COX酶抑制剂6-32、COX-2酶选择性抑制剂6
6、-33、具有手性碳原子6-34、两种异构体的抗炎作用相同6-35、临床用外消旋体四、多项选择题6-36、下列药物中属于COX-2酶选择性抑制剂的药物有A. B. C. D. E. 6-37、在下列水杨酸衍生物中那些是水溶性的？A. B. C. D. E. 五、问答题6-38、根据环氧酶的结构特点，如何能更好的设计出理想的非甾体抗炎药物？6-39、为什么将含苯胺类的非那西汀淘汰，而保留了对乙酰氨基酚？6-40、为什么临床上使用的布洛芬为消旋体？6-41、从现代科学的角度分析将阿司匹林制成钙盐，是否能降低胃肠道的副作用？6-42、从双氯芬酸钠合成工艺的研究结果，分析药物合成工艺的进展应向哪个方向发展？6-43、从保泰松的代谢过程的研究中，说明如何从药物代谢过程发现新药？答案：一：ECEADDECDD二：ADEBC，BADCE，EDCBA三：CCADB,CDCAA四：AE,AD1
