2013届高三新课标生物配套月考试题(三)生物试题(B卷).doc

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1、2013届高三新课标生物配套月考试题三B适用地区:新课标地区 考查范围:生物的遗传、变异和进化建议使用时间:2012年10月底注意事项:1.本试卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分。答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答第I卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题没有的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号,写在本试卷上无效。3.回答第II卷时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。第I卷(选择题 共40分)一、选择题:本大题共20小题,每小题2分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符

2、合题目要求的。1.下列有关孟德尔的“假说演绎法”的叙述中不正确的是( )A.在“一对相对性状的遗传实验”中提出了等位基因的说法B.“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验C.“生物性状是由遗传因子决定的;体细胞中遗传因子成对存在;配子中遗传因子成单存在;受精时,雌雄配子随机结合”属于假说内容D.提出问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上的2.【2012丰台区期末】大豆子叶的颜色受一对等位基因控制,基因型为AA的个体呈深绿色,基因型为Aa的个体呈浅绿色,基因型为aa的个体呈黄色,黄色个体在幼苗阶段死亡。下列说法错误的是( )A 浅绿色植株自花传粉,其成熟后代的基因型为AA和Aa

3、,且比例为1:2B浅绿色植株与深绿色植株杂交,其成熟后代的表现型为深绿色和浅绿色,且比例为l:1C浅绿色植株连续自交n次,成熟后代中杂合子的概率为1/2nD经过长时间的自然选择,A的基因频率越来越大,a的基因频率越来越小3人类的肤色由A/a、B/b、E/e三对等位基因共同控制,A/a、B/b、E/e位于三对同源染色体上。AABBEE为黑色,aabbee为白色,其他性状与基因型的关系如下图所示,即肤色深浅与显性基因个数有关,如基因型为AaBbEe、AABbee与aaBbEE等与含任何三个显性基因的肤色一样。若双方均含3个显性基因的杂合体婚配(AaBbEeAaBbEe),则子代肤色的基因型和表现型

4、分别有多少种( )A27,7 B16,9 C. 27,9 D16,74.某种蛇体色的遗传如下图所示,当两种色素都没有时表现为白色,选纯合的黑蛇和纯合的橘红蛇作为亲本进行杂交,下列说法错误的是( )A亲本黑蛇和橘红蛇的基因型分别为BBoo、bbOOBF1的基因型全部为BbOo,表现型全部为花纹蛇C让F1花纹蛇相互交配,后代花纹蛇中纯合子的比例为1/16D让F1花纹蛇与杂合的橘红蛇交配,其后代出现白蛇的概率为1/85.【2012温州一模】右图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时,处于四个不同阶段的细胞()中遗传物质或其载体的数量。下列表述与图中信息相符的是( )A所处阶段发生基因自由组合B代表初级精母细胞

5、C代表染色体D中的数量比是2:4:4:16.【2012江苏卷】 某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(见右图)。如以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是()A减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB减数第二次分裂时姐妹染色单体3 与4 自由分离C减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换7.【2012天津卷】果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上,现有一只红眼长翅

6、果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A亲本雌果蝇的基因型是BbXRXrB亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2CF1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16D白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞8. 【2012西安质检】菠菜是雌雄异株植物,性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本,不抗霜抗病植株作为母本进行杂交,子代表现型及比例如下表,下列对杂交结果分析正确的是 ( )不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A. 抗霜基因和抗病基因都位于X染色体

7、上B抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C抗霜基因位于常染色体上,抗病基因位于X染色体上D上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性9.【2012武汉调研】高胆固醇血症是冠心病、心肌梗死、心脏猝死的重要危险因素。控制人类某高胆固醇血症的基因位于常染色体上,以D和d表示。Dd为中度患者,dd为高度患者,如图是对该高胆固醇血症和白化病(A、a表示相关基因)患者家庭的调查情况,据图分析不正确的是( )A. 1的基因型为AaDd,2的基因型为AaDDB. 9的基因型为aaDDC. 7与8的孩子患白化病的概率为1/6D. 7与8生一个同时患这两种病的孩子的几率为1/1810.【2012江南十校第二次联考

8、】为证明蛋白质和DNA究竟哪一种是遗传物质?赫尔希和蔡斯做了“噬菌体侵染大肠杆菌”的实验(T2噬菌体专门寄生在大肠杆菌体内)。下图中亲代噬菌体已用32P标记,A、C中的方框代表大肠杆菌。下列关于本实验及病毒、细菌的有关叙述正确的是( )11.【2012苏北二模】右图为细胞内某基因(15N标记)结构示意图,A占全部碱基的20%。下列说法错误的是( )A该基因中不可能含有S元素B该基因的碱基(C+G)/(A+T)为32C限制性核酸内切酶作用于部位,DNA解旋酶作用于部位D将该基因置于14N培养液中复制3次后,含15N的脱氧核苷酸链占 1/412.【2012石家庄一模】已知一基因片段(如图)以乙链为

9、模板转录某传染病致病因子,现开发一小核酸分子药物,能成功阻止该因子在人体内的表达过程而大大减缓病情。下列相关叙述不正确的是( )A.这种药物成分最可能具备的结构简图是UAAGGCC B.小核酸分子可使翻译过程受阻从而抑制基因的表达 C.该基因可以来自于病毒 D.开发的小核酸分子药物是一种酶13【2012豫北六校第三次联考】黑朦性白痴是由于人溶酶体内缺少一种酶造成的遗传病。溶酶体内含有多种酶,内部的pH为5,细胞质基质的pH为7.2。以下有关黑朦性白痴和溶酶体的说法错误的是( )A黑朦性白痴产生的根源是基因发生了突变B溶酶体膜能主动运输H+进入溶酶体,故其基质pH较低C溶酶体内少量的酶进入细胞质

10、基质后,仍有很高的活性D溶酶体内的多种酶由核糖体合成,在内质网和高尔基加工,由囊泡转运而来14. 【2012合肥一模】豌豆的圆粒和皱粒产生机理如图所示,下列相关叙述正确的是( )A皱粒豌豆的产生属于染色体结构变异 B插入外来DNA序列属于基因重组C插入外来DNA序列导致基因的选择性表达 D豌豆吸水减少成皱粒是表现型15.【2012滨州模拟】下图表示培育某种二倍体农作物不同的育种方法,据图判断正确的是( )A 通过途径培育成新品种的过程中,E、F的染色体组成相同B 若A、B两品种的基因型分别是AABBdd、aabbdd(三对基因独立遗传),则D植株中不能稳定遗传的个体占总数的3/4C 过程中也可

11、用秋水仙素处理E萌发的种子获得F植株D 过程使用的花药在A、B、C三个品种的植株上都可以采集到16【2012九江一模】右图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法正确的是( )A染色体异常遗传病的发病风险在各年龄段相近B预防单基因遗传病发生的最简单有效的方法是基因检测C调查人群中多基因遗传病的发病率,常选患病家族进行调查D染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期是因为大多数染色体变异遗传病是致死的,出生前就死亡了17.【2012安徽卷】 假设某植物种群非常大,可以随机交配,没有迁入和迁出,基因不产生突变。抗病基因R对感病基因r为完全显性。现种群中感病植株rr占,抗病植株RR和Rr

12、各占,抗病植株可以正常开花和结实,而感病植株在开花前全部死亡。则子一代中感病植株占()A.B. C. D.18.【2012山东考前冲刺】在某小岛上的一种啄木鸟,其喙长分布如甲图,而其唯一的食物是一种在树干中的虫。这种虫在树干的深度分布如乙图。有四位同学围绕“下一代鸟喙的可能长度如何”这一问题展开讨论,四位同学的观点分别阐述如下,其中合理的是()下一代鸟的喙都比亲本长,因为较长的鸟喙是生存所必需的下一代鸟的喙都比亲本短,因为在树干浅处就很容易捕捉到虫下一代鸟的喙不一定比亲本长,因为变异是随机的下一代鸟的喙不一定比亲本长,仅一代的时间还不能进化成较长的喙ABCD19.【2012淮安三调】大约一万年

13、前,某大峡谷中的松鼠被一条河流分隔成两个种群,两个种群现在已经发生了明显的分化,过程如下图所示,相关说法正确的是( )A地球上新物种的形成都必须先经历a过程Bb过程的实质就是定向改变种群的基因频率C只能表示物种形成过程中基因突变是不定向的D品系1和品系2种群基因库出现了较大差异,立刻形成物种1和物种220【2012江西联考】下列关于遗传变异的说法,错误的是()A三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子,原因是母本在进行减数分裂时,有可能形成正常的卵细胞B染色体结构变异和基因突变都可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变C基因型为AaBb的植物自交,且遵循自由组合规律,后代有三种表现型,则子

14、代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16D八倍体小黑麦是由普通小麦(六倍体)和黑麦(二倍体)杂交后经染色体加倍后选育,其花药经离体培养得到的植株是可育的第II卷 (非选择题 共60分)21.【2012课标全国卷】(10分)一对毛色正常鼠交配,产下多只鼠,其中一只雄鼠的毛色异常。分析认为,鼠毛色出现异常的原因有两种:一是基因突变的直接结果(控制毛色基因的显隐性未知,突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因);二是隐性基因携带者之间交配的结果(只涉及亲本常染色体上一对等位基因)。假定这只雄鼠能正常生长发育,并具有生殖能力,后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因,用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配,得到多窝子代。请预测结果并作出分析。(1)如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为_,则可推测毛色异常是_性基因突变为_性基因的直接结果,因为_

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