药物分析实验讲义.doc

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1、实验一 葡萄糖的一般杂质检查一、目的要求1、熟悉药物中一般杂质限量检查的方法及限量计算方法。2、熟悉药物中一般杂质检查的目的和意义。3、掌握氯化物、硫酸盐、铁盐的检查原理。二、实验原理(一)葡萄糖的生产工艺 葡萄糖是用淀粉以无机酸水解或在酶催化下经过水解得稀葡萄糖液，再经脱色、浓缩结晶制得。国内生产方法如下： 1、酸水解法 以无机酸将淀粉水解为葡萄糖。2、双酶水解法 以生物酶为催化剂将淀粉水解为葡萄糖。3、酸酶水解法 以盐酸为液化剂，糖化酶为催化剂，将淀粉水解为葡萄糖。 根据葡萄糖生产工艺特点，应进行氯化物、硫酸盐、铁盐等一般杂质检查，进行蛋白质、可溶性淀粉等特殊杂质检查。 (二)各种杂质检查

2、原理 l、氯化物检查法 氯化物在硝酸酸性溶液中与硝酸银作用，生成氯化银白色浑浊液，与一定量的标准氯化钠溶液和硝酸银在同样条件下处理生成的氯化银浑浊相比较，测定供试品中氯化物的限量。 2、硫酸盐检查法 药物中微量硫酸盐与氯化钡在酸性溶液中作用，生成硫酸钡微粒而显白色浑浊液，同一定量标准硫酸钾溶液与氯化钡在同样条件下，用同法处理生成的浑浊比较，判断药物中含硫酸盐的限量。 3、铁盐检查法 三价铁盐在硝酸酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色可溶性硫氰酸铁络离子，与一定量标准铁溶液用同法处理后进行比色。 进行葡萄糖的铁盐检查时，需在显色前加硝酸3滴，煮沸5min，使Fe2+氧化为Fe3+。由于硝酸中可能含有亚硝

3、酸，亚硝酸也能与硫氰酸根离子反应生成红色的亚硝酰硫氰化物，影响比色，因此加入显色剂之前加热煮沸有助于除去氧化氮，以消除氧化氮生产的亚硝酸干扰。 三、试剂与器材 1、材料 葡萄糖(药用)。 2、试剂 (1)酚酞指示液：取酚酞l g，加乙醇100ml使溶解，即得。 (2)氢氧化钠滴定液(0.02molL)：取氢氧化钠4.000g，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。 取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6ml，加新沸过的冷水使成1000ml，摇匀，精密量取溶液2 m1，置10ml容量瓶中加水稀释至刻度，即得。 (3)标准氯化钠溶液：称取氯化钠0.165g，置1000m

4、l容量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。 (4)稀硝酸：取硝酸105ml加水稀释至1000ml，即得。(5)硝酸银试液(0.1 molL)：取硝酸银17.5g，加水适量使溶解成1000ml，摇匀，置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭保存。 (6)标准硫酸钾溶液：称取硫酸钾0.181 g，置1000ml容量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml相当于100g的SO4)。(7)稀盐酸：取盐酸234 ml，加水稀释至1000ml，即得。 (8)25氯化钡溶液：取氯化钡6.10g，加水适量使溶解成10 ml，即得。 (9)标准铁溶液：称取硫酸铁铵FeNH4(SO4)212H2O

5、 0.863g，置1000 ml容量瓶中，加水溶解后，加硫酸2.5 ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。 (10)碘试液(0.05 molL)：取碘13.0g，加碘化钾36g与水50 ml溶解后，加盐酸3滴与水适量使成1000 ml，摇匀，用垂熔玻璃滤器滤过，置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭，在凉处保存。 (11)磺基水杨酸溶液：取磺基水杨酸lg，加水适量使溶解成5ml，即得。 (12)硫氰酸铵溶液：取硫氰酸铵30g，加水适量使溶解成100 ml，即得。 (13)其它：乙醇、石蕊试纸。 3、器材 量筒(100ml 1个、500 ml 2个、1000ml 1个)； 刻度吸管(1ml 1支、5ml

6、1支、10ml 1支、20ml 1支)； 容量瓶(10ml 1个、100ml 2个、1000 ml 2个)： 移液管(2ml 1支)； 聚乙烯塑料瓶(500ml 2个)； 玻璃塞的棕色玻瓶(1000ml 2个)； 无色广口瓶(1000ml 2个)； 纳氏比色管(50ml 6支)； 烧杯(50ml 6只、100ml 4只)； 试管(50ml 4支)； 垂熔玻璃滤器1个，加热回流装置，电子天平，水浴锅，电炉。 四、实验步骤 l、酸度 取本品2.0g，加水20 ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液(0.02molL)0.20ml，应显粉红色。 2、乙醇溶液的澄清度 取本品1.0g，加90乙醇

7、30ml，置水浴上加热回流约10min，溶液应澄清。3、氯化物 (1)标准氯化钠溶液的制备 精密量氯化钠贮备液10ml，置100ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得(每lml相当于10g的Cl)。 (2)供试溶液的配制 取本品0.60g，加水溶解使成25 ml (溶液如显碱性，可滴加硝酸使遇石蕊试纸显中性反应)，再加稀硝酸10ml，溶液如不澄清，应用事先已洗淨Cl-的滤纸滤过；置50 ml纳氏比色管中，加水使成约40ml，摇匀，即得供试溶液。 (3)对照溶液的配制 取标准氯化钠溶液6.0ml，置50ml纳氏比色管中，加稀硝酸10ml，用水稀释使成约40 ml，摇匀，即得对照溶液。 (4)检

8、查 于供试溶液与对照溶液中分别加硝酸银试液(0.1 molL)1.0ml，用水稀释使成50 ml，摇匀，在暗处放置5min，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察，比较所产生的浑浊，样品管不得比对照管更浓(0.01)。 4、硫酸盐 (1)标准硫酸钾溶液的制备 称取硫酸钾0.181g，置1000ml容量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每lml相当于100g的SO4)。 (2)供试溶液的配制 取本品2.0g，加水溶解使成约40ml(如溶液显碱性，可滴加盐酸使遇石蕊试纸显中性反应)；溶液如不澄清，应滤过；置50ml纳氏比色管中，加稀盐酸2 ml，摇匀，即得供试溶液。 (3)对照溶液的配制

9、 取标准硫酸钾溶液2.0ml，置50 ml纳氏比色管中，加水使成约40 ml，加稀盐酸2 ml，摇匀，即得对照溶液。 (4)检查 于供试溶液与对照溶液中分别加入25氯化钡溶液5m1，加水稀释至50ml，充分摇匀，放置10min，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察，比较所产生的浑浊，样品管不得比对照管更浓不得更浓(0.01)。5、铁盐(1)标准铁溶液的制备 精密量取硫酸铁铵贮备液10ml，置100ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml相当于10g的Fe)。 (2) 检查 取本品2.0g，加水20ml溶解后，加硝酸3滴，缓缓煮沸5 min，放冷，加水稀释使成45ml，加硫氰酸铵溶液(

10、30100)3ml，摇匀，如显色，与标准铁溶液2.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深(0.001)。 6、亚硫酸盐与可溶性淀粉 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加碘试液(0.05molL)l滴，应即显黄色。 7、蛋白质 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加磺基水杨酸溶液(15)3ml，不得发生沉淀。 五、数据记录及处理 样品名称 来源 批号数据记录检查项目 现象及数据 结果 酸度乙醇溶液的澄清度氯化物硫酸盐铁盐亚硫酸盐与可溶性淀粉蛋白质结论：六、杂质限量计算葡萄糖中的杂质氯化物、硫酸盐、铁盐的检查方法采用对照法，其计算公式为： 因一定量的供试品(S)中所含杂质的量是通过一定量标准

11、溶液进行比较，杂质最大允许量=标准溶液体积(V)标准溶液浓度(C)，所以杂质限量(L)可表示为：l、氯化物的检查2、硫酸盐的检查3、铁盐的检查 七、注意事项 1、纳氏比色管的选择与洗涤 比色或比浊操作，一般均在纳氏比色管中进行，因此在选用比色管时，必须注意使样品与标准管的体积相等，玻璃色质一致，最好不带任何颜色，管上的刻度均匀，如有差别，不得大于2mm。纳氏比色管用后应立即冲洗，比色管洗涤时避免用毛刷或去污粉等洗刷，以免管壁划出条痕影响比色或比浊。 2、平行操作原则 进行比色、比浊检查时，样品溶液与对照溶液的实验条件应尽可能一致，严格按照操作步骤平行操作，按规定顺序加入试剂。比色、比浊前可利用

12、手腕转动360的旋摇使比色管内试剂充分混匀。比色方法一般是将两管同置于白色背景上，从侧面观察；比浊方法是将两管同置于黑色或白色背景上，自上而下地观察。 3、实验中应准确选用量具，杂质检查中允许的误差为10，量筒的绝对误差为1ml，刻度吸管的绝对误差为0.010.1 ml，在实验中，应根据样品、标准液的取用量正确选用量器。例如，取标准液2ml应选择刻度吸管或移液管吸取标准液。取样品2g，允许的误差为0.2g，可选用称量精度为0.1g的普通天平。 4、进行铁盐检查时，采用硝酸将Fe2+氧化为Fe3+，标准液应与样品液同法操作。样品液加硝酸煮沸时，应注意防止暴沸，必要时补充适量水。 八、思考题 l、

13、比色、比浊操作中应注意什么原则?2、进行葡萄糖的铁盐检查时，在加入显色剂之前应如何操作?为什么?实验二 固体药物制剂的常规检查 一、目的要求l、熟悉固体药物制剂中片剂和胶囊剂的常规检查项目。2、掌握片剂的常规检查操作方法。3、掌握胶囊剂的常规检查操作方法。4、掌握干燥失重测定的操作技能。二、实验原理 (一)片剂的常规检查 l、重量差异检查 片剂的重量差异指按规定称量方法测定每片的重量与平均片重之间的差异程度。 中国药典(2010年版)规定片剂重量差异不得超过下表限度的规定。片剂的重量差异限度要求 平均片重或标示片重 重量差异限度 0.30g以下 7.5 0.30g及0.30g以上 52、崩解时限检查 崩解指固体制剂在检查时限内全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的囊壳外，应通过筛网。 测定时使固体制剂在液体介质中，随着崩解仪器吊篮的上下移动，发生崩解成碎粒、溶化或软化的现象，以供试品通过筛网或软化的时间来控制。(二) 胶囊剂的常规检查 l、装量差异检查 胶囊剂的装量差异指按规定称量方法测定每粒胶囊的内容物的装量与平均装量之间的差异程度。