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1、浙江师范大学 2023 年硕士争论生入学考试初试试题科目代码:871科目名称: 分析化学适用专业: 070302 分析化学提示：1、请将全部答案写于答题纸上，写在试题上的不给分；2、请填写准考证号后 6 位：。一、选择题：共 20 小题，每题 2 分，共 40 分1.1 为绘制滴定曲线需计算滴定过程浓度的变化值，其滴定前无法计算的是()。A. 酸碱滴定B. 络合滴定C. 氧化复原滴定D. 沉淀滴定12122. 用 HCl 滴定混合碱溶液，滴定至酚酞变色消耗 HCl V mL，再用 HCl 滴定至甲基橙变色消耗 HCl V mL，并且 V 0 ，该混合碱的组成是()。aA. Na2CO3 NaH
2、CO3B. NaOHNa2CO3C. NaOHD. Na2CO3第 1 页，共 6 页3. H3PO4 的 Ka 、Ka 、Ka123()。，其 Na3PO4 的 Kb1与 H3PO4 K的关系是KaA. Kb= K 3KwB. Kb= KC. Kb=KwD.K1w1a1a31K= Kwb1Ka24. EDTA 络合滴定用二甲酚橙作指示剂，测定 Pb2+、Bi3+混合溶液中Pb2+浓度， 掌握酸度用()。432 64A. NH3 NH ClB. HAc NaAcC. HNOD. (CH ) N5. EDTA 的解离常数分别为 100.9、101.6、102.0、102.67、106.16 和
3、1010.26，在pH12 的水溶液中，EDTA 最主要的存在形式是()。A. H Y-32B. HY2-22C. HY3-2D. Y 4-6. 以下有效数字位数为 2 位数的是()。A.H2SO4 = 98.10%B. H+=0.0200 mol/LC. 2.30gD. pH=7.23A.校正仪器B. 增加测定次数C.认真细致的操作D. 测定时保持环境的湿度全都7. 可用以下何种方法减小分析测试中的随机误差()。HCl8. 在 c=1.000 mol/L 的溶液中，氢离子活度与氢离子平衡浓度的关系是() A.a= H+ B.a H+ D.a H+ H+H+H+H+9.2有甲、乙两组试验数据，
4、甲组分别为 x 、x 、x 、x 、x 和 x ，乙组分别为 x 、1123451123452x 、2x 、2x 、2x 和 2x (乙组是甲组的 2 倍)。分别处理甲、乙组数据，结果一样的是()。A. 相对平均偏差dB. 平均偏差dC. 平均值 xD. 标准偏差 sr10. BaCl2 中含有 NaCl、KCl 和 FeCl3 等杂质，用 H2SO4 沉淀 Ba2+时，BaSO4 沉淀外表其次层吸附的是()A. Na+B. K+C. Fe3+D. H+11. 用银离子选择电极作指示电极，电位滴定测定牛奶中氯离子含量时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，盐桥应选用的溶液为 ()A. KNOB.KC
5、lC. KBrD.KI312. 双波长分光光度计的输出信号是 ()A. 试样吸取与参比吸取之差 B.试样和吸取之差12C 试样在和吸取之和D.试样在的吸取与参比在的吸取之和121213. 离子选择电极的电极择性系数可用于 ()A. 估量电极的检测限B.估量共存离子的干扰程度C.校正方法误差D.估量电极线性响应范围14. 原子吸取分析法测定钾时，参加1钠盐溶液其作用是A. 削减背景B.提高火焰温度C.提高钾的浓度D.削减钾电离15. 在色谱分析中，柱长从 1m 增加到 4m ，其它条件不变，则分别度增加()A. 4 倍B.1 倍C.2 倍D.10 倍16. 用放射光谱进展定性分析时，作为谱线波长
6、的比较标尺的元素是()A. 钠B.碳C 铁D. 硅17. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是()A. 保存时间B.保存体积C.半峰宽D.峰面积18. 在原子吸取分光光度计中，目前常用的光源是 ()A. 火焰B. 空心阴极灯C. 氙灯D. 沟通电弧19. 在直接电位法中的指示电极，其电位与被测离子的活度的关系为 ()A. 符合能斯特公式B. 成正比C. 与其对数成正比D. 无关20. 库仑分析与一般滴定分析相比 A. 需要标准物进展滴定剂的校准B. 很难使用不稳定的滴定剂C. 测量精度相近D. 不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生二、填空题共 30 空格，每空格 0.5 分，共 15
7、 分1. 依据酸碱质子理论，打算酸碱强度的因素是物质对 (1)的相对大小和2；写出 HAc 在水溶液中的共轭酸碱对 (3)，共轭酸碱对彼此是 (4)。2. 试验室配有甲基橙和酚酞指示剂溶液，现欲用0.1000 mol/L NaOH 标准溶液滴定 0.10 mol/L HCl 溶液， 应选(5)作指示剂，因 (6)。3. 标定 KMnO4 标准溶液常用的基准物有 (7)和(8)。标定 Na2S2O3 标准溶液常用的基准物是 (9)，指示剂是(10)4. 分布分数是溶液中溶质某种型体的 (11)在其 (12)中的分数。分布分数的特点有： (13)、 (14)、(15)、(16)。不分挨次5. (1
8、7)是库仑分析法的理论根底。它说明物质在电极上析出的质量与通过电解池的电量之间的关系。其数学表达式为(18)。6. 原子放射光谱法定性分析的依据是 (19), 对被检测的元素一般只需找出(20)灵敏线即可推断该元素是否存在。7. 在紫外可见分光光度计中，在可见光区使用的光源是 (21)灯，用的棱镜和比色皿的材质可以是(22)；而在紫外光区使用的光源是(23) 灯，用的棱镜和比色皿的材质肯定是 (24)。8. 在原子吸取法中, 提高空心阴极灯的灯电流可增加 (25),但假设灯电流过大, 则(26)随之增大, 同时会使放射线 (27)。9. 恒电流电解的优点是 (28), 缺点是 (29), 为此
9、常参加 (30)来改善。三、简答题：共 5 小题，每题 5 分，共 25 分1. 试述佛尔哈德法的滴定条件和优点。 5 分2. 用基准 Na2CO3 标定HCl 标准溶液，甲基红作指示剂，为提高滴定终点的敏锐性，用加热法消退 H2CO3 的影响。试述消退H2CO3 影响的措施和提高滴定终点敏锐性的原理。5 分3. 写出HCl 水溶液的质子条件式，依据质子条件式推导出计算HCl 水溶液H+ 的准确式。5 分4. 用离子选择电极校准曲线法进展定量分析通常需加总离子强度调整缓冲液， 请问使用总离子强度调整缓冲液有何作用?5 分5. 比较原子放射光谱仪五种激发光源性能及应用范围。5 分 四分析方案设计
10、题共 2 小题，每题 5 分，共 10 分1. 试设计氧化复原滴定法测定铜盐中铜含量的的分析方案(方法原理、试剂、步骤、条件和浓度计算式等。5 分2. 依据已学的分析方法，设计植株中铁含量的测定的方法。5 分五计算题共 8 小题，共 60 分1. 欲将 100.00 mL 0.2500 molL1HCl 标准溶液调整成对CaCO3 的滴定度T=0.01001 gmL1，问需加多少 mL 纯水。 M= 100.09g mol-1 HCl / CaCO3CaCO36 分2. 试验室测定某样品中 A 组分的质量分数，平行测定 6 次的平均值为 35.05%，s = 0.50%，请计算：(1)置信度为
11、 90%时 的置信区间；(2)假设上述数据为 3次测定的平均值，m 的置信区间又为多少？比较两次计算结果可得出什么结论？8 分附：tP, f 值表(双边)tf(n1)16.3112.7122.924.3032.353.1842.132.7852.022.5761.942.45P90%95%43. 用 NaOH 溶液将含有 0.10mol/L NH30.18mol/L NH+ (均为平衡浓度)的 Zn2+溶液的 pH 调至 10.00 lga (ZnOH) = 2.40 ，试计算该溶液中 Zn2+的总副反响系数a Zn 不考虑溶液体积的变化)。：锌氨络合物的累积形成常数 114分别为 2.27，
12、4.61，7.01 和 9.06； pKa(NH+ )= 9.26 。8 分4. 有浓度为 0.1000 mol/L 的三元酸(H3A)，其 Ka1 =1.0102， Ka 2 =1.0106，Ka 3 =1.01010，试用准确滴定判别式推断：用 0.1000 mol/L NaOH 标准溶液滴定 H3A 时，有几个 pH 突跃，能否分步滴定？写出滴定反响式。8 分5. 用原子吸取分光光度法测定矿石中的钼。称取试样 4.23g，经溶解处理后，转移入100mL容量瓶中.。吸取两份10.00mL矿样试液，分别放人两个50.00mL 容量瓶中,其中一个再参加 10.00mL(20.0mg/mL)标准
13、钼溶液，都稀释到刻度。在原子吸取分光光度汁上分别测得吸光度为 0.314和0.586, 计算矿石中钼的含量。6分6. 用氟离子选择性电极测定自然水中的氟，取水样50.0mL 于 100mL 容量瓶中， 加 TISAB 5mL，测得其电位值为-192mVvs.SCE；再参加 1.0 10-2mol/L 的标准氟溶液 1.00mL，测得其电位值为-150mVvs.SCE，氟电极的响应斜率 s 为 59.0/n mV，计算水样中氟离子的浓度。6 分7. 为测定防蚁制品中砷的含量，称取试样 3.00g，溶解后用肼将As复原为 As(。在弱碱介质中由电解产生的 I2来滴定 As，电流强度为50.00mA，经过 15min6s 到达终点，计算试样中 As O 的质量分数。(As O 的相对分子质量为 197.8) 6 分2 32 38. 在某色谱条件下，分析只含有二氯乙烷、二溴乙烷及四乙基铅三组分的样品，结果如下表：二氯乙烷二溴乙烷四乙基铅相对质量校正因子1.001.651.75峰面积cm21.501.012.82试用归一化法求各组分的含量。在此题中，假设在色谱图上除三组格外， 还消灭其他杂质峰，能否仍用归一化法定量？假设用甲苯为内标物其相对质量校正因子为 0.87，甲苯与样品的配比为 110，
